Fidia Farmaceutici S.p.A. wird HYALGAN® (Hyaluronsäure) zur Behandlung von Osteoarthros vertreiben und fördern
Geschrieben am 09-11-2011 |   
 
 Parsippany, New Jersey, November 9 (ots/PRNewswire) - 
 
              - Kommerzielle Rechte an HYALGAN gehen von Sanofi zurück an 
              Fidia, der Eigentümerin der Marke und der Herstellerin 
               - Hundertprozentige Tochtergesellschaft, Fidia Pharma USA 
     Inc., beauftragt Interpace BioPharma, LLC. mit der Abwicklung von Vertrieb 
                                und Absatzförderung 
 
   Fidia Farmaceutici S.p.A. ("Fidia") gab heute bekannt, dass die 
Verantwortung für Vertrieb und Verkaufsförderung der 
Osteoarthrosetherapie mit HYALGAN (Hyaluronsäure) in den Vereinigten 
Staaten durch ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft, Fidia 
Pharma USA Inc. ("Fidia USA") übernommen wird. Fidia USA hat 
Interpace BioPharma, LLC. ("Interpace") beauftragt, bei der 
Vermarktung von HYALGAN unterstützend tätig zu werden. 
 
   HYALGAN wurde in Italien in 1987 eingeführt. In 1997 wurde 
HYALGAN als erstes Produkt für Viskosupplementation von der US Food 
and Drug Administration zur Vermarktung zugelassen. Seit seiner 
Einführung sind mehr als 38 Millionen Dosen HYALGAN weltweit 
verabreicht worden.(1) HYALGAN ist angezeigt, um Schmerzen bei 
Osteoarthrose des Kniegelenks zu lindern, wenn einfache Analgetika 
wie Paracetamol versagen. 
 
   "Wir freuen uns, weiterhin eine Behandlung anbieten zu können, 
die Millionen von Patienten weltweit geholfen hat, die unter den 
hinderlichen Auswirkungen der Osteoarthrose leiden", so Antonio 
Germani, CEO von Fidia Farmaceutici S.p.A. "HYALGAN hat seine 
Sicherheit und Wirksamkeit in mehr als 90 klinischen Studien mit mehr 
als 13.000 Patienten bewiesen. Unsere Verpflichtung ist es, unseren 
Kunden und Patienten eine Servicequalität zu bieten, die sie 
verdienen, einschliesslich Erstattung und Patientenbetreuung sowie 
Information zur Patientenaufklärung. Unser Ziel ist es, dafür zu 
sorgen, dass HYALGAN eine nachhaltige und bevorzugte Behandlung für 
Patienten bleibt, die unter Schmerzen im Knie leiden, die mit 
Osteoarthrose assoziiert werden", erklärte Germani. 
 
   Über Osteoarthrose (OA)   
 
   Nach Angaben der Arthritis Foundation leiden 27 Millionen 
Amerikaner unabhängig von Rasse und Hintergrund an Osteoarthrose. Das 
Leiden tritt gewöhnlich nach dem 45. Lebensjahr auf. Bei Männern 
unter 55 Jahren tritt Osteoarthrose eher auf als bei Frauen der 
gleichen Altersgruppe. Bei einem Alter von mehr als 55 Jahren sind 
Frauen häufiger betroffen. Osteoarthrose ist eine chronische 
Erkrankung, bei der Gelenkknorpel und Synovialflüssigkeit abgebaut 
werden, die beide als Schmiermittel und Stossdämpfer für das 
Kniegelenk dienen. Der Abbau von Knorpel und Gelenkflüssigkeit 
bewirkt, dass die Knochen aneinander reiben, was zu Steifheit, 
Schmerzen und Verlust an Gelenkbewegung führt. Es gibt keine Heilung 
für Osteoarthrose, daher konzentriert sich die momentane Therapie auf 
die Linderung von Gelenkschmerzen und Steifheit. 
 
   Über HYALGAN   
 
   HYALGAN basiert auf natürlicher Hyaluronsäure, die strukturell 
und chemisch der Hyaluronsäure ähnelt, die in den Knien von gesunden 
Personen zu finden ist. Hyaluronsäure ist ein wichtiger natürlicher 
Bestandteil des Knorpels und der Synovialflüssigkeit im Kniegelenk. 
 
   "Seit vielen Jahren stellt HYALGAN eine wichtige therapeutische 
Methode für an Osteoarthrose leidende Patienten dar", so Dr. Frank 
Kane von Fidia Pharma USA Inc. "Die bewährte Sicherheit und 
Wirksamkeit hat seine Nützlichkeit bei der Linderung von Schmerzen in 
Osteoarthrosepatienten gezeigt, die von einfachen Analgetika wie 
Paracetamol keine Linderung erhalten oder die Nebenwirkungen von 
nicht-steroidalen Entzündungshemmern nicht tolerieren", führte Kane 
weiter aus. 
 
   Der empfohlene Behandlungszyklus für HYALGAN besteht aus fünf 
intraartikulären Injektionen, die einmal pro Woche für fünf Wochen 
verabreicht werden, obwohl viele Patienten eine signifikante 
Schmerzlinderung nach einer Drei-Injektionen-Therapie bestehend aus 
einer Injektion pro Woche für drei Wochen feststellen können. HYALGAN 
wird den Schmerz bei vielen Patienten für bis zu sechs Monate zu 
lindern. HYALGAN ist nur zugelassen, um Schmerzen im Knie zu lindern. 
Die FDA hat die Sicherheit und Wirksamkeit von HYALGAN in anderen 
Gelenken nicht beurteilt. Vollständige nformation zur Verschreibung 
und wichtige Sicherheitsinformation für HYALGAN finden Sie unter 
http://www.HYALGAN.com. 
 
   Über Fidia Farmaceutici S.p.A   
 
   Mit Hauptsitz in Abano Terme, im Nordosten Italiens, Fidia 
Farmaceutici S.p.A. hat über 50 Jahre erfolgreiche Erfahrung in 
Forschung und Entwicklung sowie Branchenerfahrung mit biologisch 
aktiven Molekülen. Als Modell für internationalen Erfolg hat Fidia 
seine Kernaktivitäten auf Hyaluronsäure und Derivate von 
Glykosaminoglykane konzentriert; das Unternehmen hat eine breite 
Palette von Produkten für verschiedene Fachgebiete entwickelt und auf 
den Markt gebracht. Fidia hält mehr als 960 Patente auf Hyaluronsäure 
und ihre Anwendungen und seine Produkte sind derzeit in über 70 
Ländern weltweit erhältlich. Die wichtigste eigene 
Plattformtechnologie von Weltniveau ist die chemische Modifikation, 
Entwicklung und Herstellung von modernsten Arzneimitteln und 
Medizinprodukten, die auf Hyaluronsäure für therapeutische Kategorien 
wie Gelenkbehandlung, moderne Wundversorgung und ästhetische 
Dermatologie basieren. 
 
   Fidia hat das unternehmerische Ziel, Menschen beim Gesundbleiben 
zu helfen. Für weitergehende Information besuchen Sie bitte 
http://www.fidiapharma.com. 
 
   Über Interpace BioPharma, LLC.   
 
   Interpace in Parsippany, New Jersey ist eine hundertprozentige 
Tochtergesellschaft von PDI, Inc., einem führenden Unternehmen, das 
eine breite Palette von Vermarktungsdienstleistungen für die 
Biowissenschaftsbranche anbietet. Interpace unterstützt die 
Hersteller von pharmazeutischen und biologischen Arzneimitteln, 
Medizinprodukten und klinischer Diagnostik in Marketing, Verkauf und 
Produktvertrieb. 
 
   (1) Archivdaten, Fidia Farmaceutici S.p.A.    
 
 
 
Pressekontakt: 
Bob Laverty, +1-609-558-5570
  Kontaktinformationen: 
   
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