Halbjahresbericht 2019: Starkes Ergebnis ermöglicht UCB weitere Investitionen in künftige Wachstumstreiber

Brüssel (ots/PRNewswire) - Vorgeschriebene Informationen -

- Erzielter Erlös 2,3 Mrd. EUR (+2 %, +4 % CER1) Nettoumsatz
gestiegen auf 2,2 Mrd. EUR (+3 %, +5 % CER - bereinigt2 +11 %, +7 %
CER)
- Profitabilität (rEBITDA3 ) betrug 724 Mio. EUR (-9 %, -1 % CER)
bzw. eine Quote von 31 %
- F&E-Update: Vimpat® mit positiven Phase-3-Ergebnissen in PGTCS;
vier neue Phase-3-Programme gestartet: bimekizumab bei
Psoriasisarthritis und axialer Spondyloarthritis; padsevonil bei
arzneimittelresistenter schwerer Epilepsie; rozanolixizumab bei
Myasthenia gravis
- Finanzprognose für 2019 bestätigt: Erlöse erreichen erneut
vorraussichtlich 4,6-4,7 Mrd. EUR EBITDA3 27-29 % des Erlöses,
Core-EPS von 4,40-4,80 EUR erwartet
- CFO-Übergang im Jahr 2020

"Die starke finanzielle Leistung in den ersten sechs Monaten 2019
ermöglichen es uns, unsere Investitionen in künftige Wachstumstreiber
wie geplant zu beschleunigen", sagte Jean-Christophe Tellier, CEO von
UCB. "Unser Ziel ist es, Patientennutzen für bestimmte
Bevölkerungsgruppen zu generieren. Von unserer vielversprechenden
Late-Stage-Pipeline hatten wir bereits zwei Produktzulassungen und
wir haben vier neue Phase-3-Programme gestartet. In diesem
Zusammenhang bestätigen wir unsere Finanzprognose für das gesamte
Jahr 2019, während wir auch unser Engagement für die Rentabilität zur
Jahresmitte erneut bestätigen."

Nettoumsatz der Kernprodukte

Der Erlös für die ersten sechs Monate von 2019 beläuft sich auf
2,3 Mrd. EUR (+2 %; +4 % bei CER). Der

Nettoumsatz stieg um 3 % auf 2,2 Mrd. EUR (+5 %), angetrieben
durch das anhaltende Wachstum bei den Kernprodukten von UCB.

Profitabilität (rEBITDA3) erreichte aufgrund der höheren
Betriebskosten 724 Mio. (-9 %; -1 % CER), was die Investitionen in
die Zukunft von UCB widerspiegelt, nämlich in Produkteinführungen und
Produktentwicklung.

Ergebnis der Gruppe betrug 437 Mio. EUR , wovon 411 Mio. EUR (-24
%; CER -14 %) den Aktionären von UCB zuzuschreiben sind.

Kerngewinn je Aktie4 betrug 2,42 EUR nach 3,09 EUR.

Halbjahres-Finanzergebnisse von UCB

EUR Mio. HJ 2019 HJ 2018 Ist CER
Erlös 2.323 2.269 2 % 4 %
Nettoumsatz 2.219 2.146 3 % 5 %
rEBITDA3 724 794 -9 % -1 %
Anzahl der Aktien (m) 187 188 -1 %
Core-EPS4 (EUR) 2,42 3,09 -22 % -12 %

F&E - Update

Neurologie

Im Januar 2019 wurde Vimpat® (lacosamide) in Japan für die
Behandlung von partiell einsetzenden Anfällen bei Kindern im Alter
von 4 Jahren und älter zugelassen. Darüber hinaus wurden zwei neue
Formulierungen zugelassen: IV (intravenös) und Trockensirup.

Im Juni erzielte das Vimpat®-Entwicklungsprogramm für die
Begleitbehandlung primärer tonisch-klonischer Krampfanfälle (PGTCS)
in Studienteilnehmern im Alter von 4 Jahren und älter statistisch
signifikante und positive Ergebnisse, sowohl für die Endpunkte seiner
primären (Zeit bis zum zweiten Anfall) und seiner sekundärer
Wirksamkeit (Anfallsfreiheit). Der neuartige primäre Endpunkt "Zeit
bis zum zweiten Anfall" reduzierte die Placebo-Exposition von
Patienten erheblich. Einreichungen dieser neuen Indikation sind für
die erste Jahreshälfte 2020 bei mehreren Aufsichtsbehörden geplant.
Im März startete UCB eine internationale Phase-3-Studie (USA, EU,
Japan und China) mit Padsevonil bei arzneimittelresistenten Patienten
mit schwerer Epilepsie. Erste Ergebnisse werden für H2 2021 erwartet
und werden die der aktuellen Phase 2b ergänzen, die für H1 2020
erwartet werden. Padsevonil ist ein innovatives Medikament, das
speziell mit einem neuen dualen Wirkmechanismus entwickelt wurde, um
die Bedürfnisse nicht kontrollierter Patienten anzusprechen.

Im Mai wurde Nayzilam® (Midazolam) in den USA zur Behandlung
intermittierender, stereotyper Episoden häufiger Anfälle bei Menschen
zugelassen, die an Epilepsie leiden. UCB erwartet, dass die
Behandlung für Patienten in den kommenden Monaten zur Verfügung
stehen wird. Im März begann UCB planmäßig eine als als
Wirksamkeitsnachweis gedachte Phase-2-Studie mit seinem neuen,
subkutanen monoklonalen Antikörper FcRn (neonataler Fc-Rezeptor)
rozanolixizumab bei Patienten mit chronisch-inflammatorischer
demyelinisierender Polyneuropathie (CIDP). Die ersten
aussagekräftigen Ergebnisse werden im ersten Halbjahr 2021 erwartet.

Im Juni startete USB wie geplant eine konfirmatorische Studie
(Phase 3) mit rozanolixizumab bei Patienten mit Myasthenia gravis
(MG). Die ersten aussagekräftigen Ergebnisse werden im ersten
Halbjahr 2021 erwartet.

Immunologie

Im März gab UCB die Zulassung von Cimzia® (certolizumab pegol) in
den USA mit einer neuen Indikation für die Behandlung von Erwachsenen
mit aktiver, nicht radiographischer axialer Spondyloarthritis
(nr-axSpA) mit objektiven Anzeichen einer Entzündung bekannt.

Im Juli und in China erhielt Cimzia ® in der Kombination mit
Methotrexat die Zulassung zur Behandlung von mittelschwerer bis
schwerer, aktiver rheumatoider Arthritis bei erwachsenen Patienten.

Im März und April wurde das zweite und dritte Phase-3-Programm mit
bimekizumab bei Patienten mit Psoriasisarthritis und axialer
Spondyloarthitis etwas früher als geplant initiiert. Erste
Topline-Ergebnisse werden für Ende 2021 erwartet.

Im Juni trafen UDB und seine Partner Vorbereitungen für ein
Phase-3-Programm mit dapirolizumab pegol bei Patienten mit aktivem
systemischer Lupus erythematosus (SLE), der trotz Standardbehandlung
auftritt. Das Programm wird voraussichtlich Anfang in H1 2020
starten. Diese Entscheidung basiert auf den vielversprechenden
Ergebnissen der klinischen Phase 2b-Studie, von der
Zwischenergebnisse beim EULAR im Juni 2019 vorgestellt wurden.

Knochen

Anfang Januar 2019 gaben UCB und Amgen die Zulassung von Evenity®
(romosozumab) in Japan bekannt. Die Zulassung von Evenity® richtet
sich auf die Minderung der Risiken von Frakturen und auf die Erhöhung
der Knochenmineraldichte bei Männern und bei Frauen nach der
Menopause mit Osteoporose und erhöhtem Frakturrisiko.

Im April wurde Evenity® in den USA für die Behandlung von
Osteoporose bei Frauen nach der Menopause mit einem erhöhten
Frakturrisiko zugelassen.

Im Mai wurde Evenity® in Südkorea und im Juni in Kanada und
Australien zugelassen.

Im Juni hat gab der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der
Europäischen Arzneimittelagentur eine negative Stellungnahme
bezüglich romosozumab ab. Die Unternehmen bemühen sich um die erneute
Prüfung der Stellungnahme des CHMP.

Nettoumsatz nach Kernprodukten5

Immunologie

Angetrieben von dem anhaltenden, nachhaltigen Wachstum in allen
Regionen bei Cimzia® (certolizumab pegol) für Patienten, die mit
Autoimmun- und entzündlichen, TNF-vermittelten Erkrankungen leben,
stieg der Nettoumsatz auf 782 Mio. EUR. Grund für das Wachstum sind
auch neue Patientengruppen wie Frauen im gebährfähigen Alter und
Menschen mit Psoriasis.

EUR Mio. HJ 2019 HJ 2018 Ist CER
US 480 416 15 % 8 %
Europa 208 192 8 % 8 %
Die internationalen Märkte 94 71 31 % 32 %
Cimzia® Gesamt 782 679 15 % 10 %

Neurologie: Das Epilepsie-Franchise von UCB erreichte einen
Nettoumsatz von 1,25 Milliarden EUR (ein Plus von 12 %).

Vimpat® (lacosamide), mit einem Nettoumsatz von 622 Mio. EUR,
zeigt weiterhin in allen Regionen ein starkes Wachstum, da mehr und
mehr Menschen mit Epilepsie erreicht werden können.

EUR Mio. HJ 2019 HJ 2018 Ist CER
US 472 387 22 % 14 %
Europa 111 100 11 % 11 %
Die internationalen Märkte 39 35 10 % 6 %
vimpat® Gesamt 622 522 19 % 13 %

Für Keppra® (levetiracetam) für Epilepsie wurde ein Nettoumsatz
von 371 Mio. EUR gemeldet, was sowohl die starke, etablierte Marke
als auch die Laufzeit des Produkts widerspiegelt. In Europa waren die
Nettoverkäufe von Keppra ® von einer lokalen, einmaligen
Rabattanpassung betroffen.

EUR Mio. HJ 2019 HJ 2018 Ist CER
US 103 99 4 % -3 %
Europa 84 113 26 % 26 %
Die internationalen Märkte 184 180 2 % 1 %
Keppra® Gesamt 371 392 -5 % -8 %

Briviact® (brivaracetam ) erreichte einen Nettoumsatz von 103 Mio.
EUR. Dies wird durch ein erhebliches Wachstum in allen Regionen
angetrieben, in denen Briviact® für Patienten verfügbar ist.

EUR Mio. HJ 2019 HJ 2018 Ist CER
US 81 46 76 % 65 %
Europa 19 13 55 % 55 %
Die internationalen Märkte 3 1 > 100 % > 100 %
Briviact® Gesamt 103 60 73 % 64 %

Neupro® (rotigotine), das Patch für die Parkinson-Erkrankung,
steigerte seinen Nettoumsatz auf 158 Mio. EUR, vor allem in den USA
und auf internationalen Märkten.

EUR Mio. HJ 2019 HJ 2018 Ist CER
US 46 41 13 % 5 %
Europa 83 85 -3 % -3 %
Die internationalen Märkte 29 22 36 % 31 %
Neupro® Gesamt 158 148 7 % 4 %

Finanzielle Highlights HJ 20196

In den sechs Monaten bis Ist Abweichung
zum 30. Juni1
EUR Mio. 2019 2018 Tatsächliche CER
Preise
Erlös 2.323 2.269 2 % 4 %
Nettoumsatz 2.219 2.146 3 % 5 %
Lizenzeinnahmen und 33 56 -41 % -47
-gebühren %
Sonstige Erlöse 71 67 6 % 4 %
Bruttogewinn 1.725 1.696 2 % 4 %
Marketing- und -502 -442 14 % 10
Vertriebskosten %
Forschungs-und -568 -500 13 % 12
Entwicklungskosten %
Allgemein- und -96 -88 8 % 7 %
Verwaltungskosten
Sonstige betriebliche 12 -9 n/a n/a
Erträge/Aufwendungen (-)
Wiederkehrender EBIT 571 657 -13 % -3
(rEBIT) %
Einmaligen 27 19 47 % 49
Einnahmen/Ausgaben (-) %
EBIT (Betriebsgewinn) 598 676 -11 % -1
%
Nettofinanzaufwendungen -53 -46 17 % 17
(-) %
Anteil des Nettogewinns -1 -1 4 % 4 %
von Partnern
Ergebnis vor 544 629 -13 % -3
Ertragssteuern %
Ertragsteueraufwand (-) -108 -56 94 % 95
%
Gewinn aus laufenden 436 573 -24 % -14
Geschäften %
Gewinn/Verlust (-) aus 1 1 0 % -10
aufgegebenen %
Geschäftstätigkeiten
Gewinn 437 574 -24 % -14
%
UCB-Aktionären 411 551 -25 % -15
zurechenbar %
Minderheitsbeteiligungen 26 23 15 % 7 %
zuschreibbar
Wiederkehrender EBITDA 724 794 -9 % -1
%
Investitionen 194 265 -27 %
(einschließlich
immaterielle
Vermögenswerte)
Nettofinanzschulden7 387 237 63 %
Operativer Cashflow aus 353 492 -28 %
fortgeführten
Geschäftstätigkeiten
Gewichtete 187 188 -1 %
durchschnittliche Anzahl
an Aktien - Nicht
verwässert (in Mio.)
EPS8 2,20 2,93 -25 % -25
%
Core-EPS8 2,42 3,09 -22 % -12
%

Erlös und Nettoumsatz beliefen sich 2019 in den ersten sechs
Monaten auf 2.323 Mio. EUR (+2 %; +4 % bei CER) und 2.219 Mio. EUR
(+3 %; +5 % CER). Der Nettoumsatz vor "designierte Absicherung,
umgegliedert in Nettoumsatz" (+65 Mio. EUR im ersten Halbjahr 2018 /
-51 Mio. EUR im ersten Halbjahr 2019) stieg um 9 % (+5 % CER).
Bereinigt um Veräußerungen im Jahr 2018, vornehmlich "Innere
Medizin"/Deutschland, und für das erste Quartal 2019, stieg das
Wachstum für das Eisenpräparat Niferex® und vor "designierte
Absicherung, umgegliedert in Nettoumsatz" +11 %, bei zugrunde
liegenden +7 % CER. Dieses Wachstum wurde durch das fortgesetzte
positive Ergebnis der Kernprodukte von UCB angetrieben.

Lizenzeinnahmen und -gebühren fielen von 54 Mio. EUR auf 33 Mio.
EUR. Sonstige Erlöse stiegen von 67 Mio. EUR auf 71 Mio. EUR.

Der Bruttogewinn erreichte 725 Mio. EUR, was eine stabile
Bruttomarge darstellt.

Die Betriebausgaben betrugen 154 Mio. EUR (+11 %; +8 % CER) und
spiegelten die um 14 % höheren Marketing- und Vertriebskosten von 502
Mio. EUR wider - Antriebsfaktor war hierbei die Einführung von
Cimzia® in Psoriasis sowie Einführungsvorbereitungen in Bezug auf
Cimzia® für die aktive, nicht radiographische axiale
Spondyloarthritis (nr-axSpA), die um 13 % höheren Forschungs- und
Entwicklungskosten von 568 Mio. EUR - angetrieben durch den
Pipeline-Fortschritt und mit dem Ergebnis einer F&E-Kennziffer von 24
% in den ersten sechs Monaten des Jahres 2019 und von 8 % höheren
Allgemein- und Verwaltungskosten von 96 Mio. EUR. Dies führte zu
einer Betriebskostenquote (im Verhältnis zum Umsatz) von 50 % nach 46
% in der ersten Hälfte 2018.

Profitabilität - rEBITDA 9- erreichte 724 Mio. EUR nach 794 Mio.
EUR (-9 %; -1 % CER), angetrieben vom weiterhin zulegenden
Nettoumsatz, kompensiert durch eine höhere Betriebskostensquote, was
die Investitionen in die Zukunft der UCB widerspiegelt, nämlich in
Produkteinführungen und Produktentwicklung. Die wiederkehrende
EBITDA-Quote für die ersten sechs Monate von 2019 (in % des Umsatzes)
erreichte 31 %, von 35 % in 2018.

Die einmaligen Einnahmen beliefen sich auf 27 Mio. EUR, nach 19
Mio. EUR im Jahr 2018.

Die Nettofinanzaufwendungen stiegen von 46 Mio. EUR auf 53 Mio.
EUR.

Die Aufwendungen für Einkommensteuer lagen bei 108 Mio. EUR im
Vergleich zu 56 Mio. EUR im Juni 2018. Der durchschnittliche
effektive Steuersatz für wiederkehrende Tätigkeiten belief sich auf
20 % im Vergleich zu 9 % im gleichen Zeitraum des letzten Jahres, was
jedoch dem effektiven Steuersatz für das ganze Jahr 2018 entsprach.
Der niedrige Steuersatz in den ersten sechs Monaten 2018 ist
zurückzuführen auf die Staffelung von Ausgaben und die Steuerreform
in den USA.

Der Konzerngewinn belief sich auf 437 Mio. EUR (574 Mio. EUR), von
denen 411 Mio. EUR UCB-Aktionären und 26 Mio. EUR (nach 23 Mio. EUR)
nicht beherrschenden Anteilen zurechenbar waren.

Das Hauptergebnis je Aktie, das den Ergebnisanteil widerspiegelt,
der UCB-Aktionären zurechenbar war, bereinigt um die Auswirkungen
nach Steuer der nicht wiederkehrenden Posten, die finanziellen
einmaligen Ereignisse, die Beiträge nach Steuer von aufgegebenen
Geschäftstätigkeiten und die Nettoabschreibung von immateriellen
Vermögenswerten im Zusammenhang mit Verkäufen, belief sich auf 2,42
EUR nach 3,09 EUR auf Basis von 187 Mio. EUR gewichteten, im
Durchschnitt ausstehenden Aktien.

Aussichten für 2019 bestätigt - UCB bestätigt seine Erwartungen
für den Erlös 2019 von ca. 4,6-4,7 Mrd. USD. Der wiederkehrende
EBITDA liegt im Bereich von 27-29 % des Erlöses und das Kernergebnis
je Aktie wird daher, basierend auf dem Durchschnitt von 188 Mio. in
Umlauf befindlichen Aktien, im Bereich von 4,40-4,80 EUR liegen.

CFO-Übergang in 2020 - Fünf aufeinanderfolgende Jahre des
Wachstums und der starken Halbjahresergebnisse im Jahr 2019 haben die
stabile Leistung von UCB im Laufe der Zeit untermauert. UCB ist für
eine weitere Beschleunigung und Expansion bereit, um sein ehrgeiziges
Ziel des Patientennutzens mit der Einführung sechs neuer Produkte in
den kommenden fünf Jahren zu erreichen.

Mit diesem Ziel im Blick konzentriert UCB seine Energie weiterhin
auf die Stärkung seines Betriebsmodells, um maximale Flexibilität zur
Erfüllung unserer Wachstumserwartungen für die kommenden Jahre
sicherzustellen. Als Teil dieser Entwicklung wird UCB in den nächsten
Monaten Änderungen am Aufbau seiner Geschäftsleitungstruktur
umsetzen. Diese Änderungen werden eine Anpassung der Größe der
Geschäftsleitung beinhalten und so die Verbesserung der Konzentration
auf die Kernbereiche der Aktivität mit mehr Flexibilität ermöglichen.
So kann UCB seine Strategie des Patientennutzens weiterentwickeln.

In diesem Zusammenhang gibt UCB ferner bekannt, dass der Chief
Financial Officer, Detlef Thielgen, nach fast 13 Jahren in dieser
Position innerhalb eines Übergangsjahres ab heute ausscheiden wird.
Die Suche nach einem Nachfolger hat gerade begonnen.

CEO Jean-Christophe Tellier kommentierte: "Während seiner 13 Jahre
bei UCB spielte Detlef eine maßgebliche Rolle für den Erfolg von UCB,
aber auch dabei, das Unternehmen in die starke Position gebracht zu
haben, die UCB heute genießt. Im Namen des Vorstands, der
Geschäftsleitung und aller UCB-Teams möchte ich mich bei Detlef für
sein Engagement für UCB im Laufe der Jahre und für die erfolgreiche
Unterstützung dafür bedanken, das Unternehmen durch seine
verschiedenen Phasen der Umstrukturierung geführt zu haben. Detlef
und ich werden auch weiterhin eng zusammenarbeiten, um UCB
voranzubringen, unsere Ziele und Ambitionen zu verfolgen und für eine
reibungslose Übertragung der Aufgaben und des Wissens auf seinen
zukünftigen Nachfolger zu sorgen."

Die halbjährlichen Finanzberichte finden Sie auf der UCB-Website:
http://www.ucb.com/investors/Download-center

Heute wird UCB um 08:00 Uhr (EDT) / 13:00 Uhr (BST) 14:00 (CEST)
eine Telefonkonferenz/einen Video-Webcast durchführen.

Einzelheiten finden Sie auf https://www.ucb.com/investors/UCB-fina
ncials/Half-year-financial-results.

Sehen Sie sich unsere IR-App im App Store
(https://itunes.apple.com/us/app/ucb-ir-app/id1135906235?ls=1&mt=8)
und Google Play (https://play.google.com/store/apps/details?id=com.sy
mexeconomics.ucb.be&hl=en) an.

Über UCB

UCB, Brüssel, Belgien (www.ucb.com), ist ein weltweit tätiges,
biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Erforschung und
Entwicklung von innovativen Medikamenten und Lösungen konzentriert,
die das Leben von Menschen mit schweren Erkrankungen des Immunsystems
oder des zentralen Nervensystems verbessern. Mit mehr als 7.500
Mitarbeitern in etwa 40 Ländern hat das Unternehmen 2018 einen Erlös
von 4,6 Mrd. Euro erzielt. UCB ist an der Börse Euronext Brussels
(Symbol: UCB) gelistet. Folgen Sie uns auf Twitter: @UCB_News

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die
auf aktuellen Plänen, Einschätzungen und Überzeugungen der
Geschäftsführung beruhen. Alle Aussagen, mit Ausnahme solcher, die
auf historischen Fakten beruhen, sind Aussagen, die als
zukunftsgerichtete Aussagen, Schätzungen der Einnahmen,
einschließlich Betriebsgewinnmargen, Kapitalaufwendungen, Bageld-
oder sonstige Finanzinformationen, voraussichtliche rechtliche,
politische, regulatorische und klinische Ergebnisse und als andere
Schätzungen und Ergebnisse dieser Art betrachtet werden könnten.
Aufgrund ihrer Art stellen solche zukunftsgerichteten Aussagen keine
Garantien für ein künftiges Ergebnis dar und unterliegen Risiken,
Unwägbarkeiten und Annahmen, die dazuführen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die durch
solche zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung
impliziert werden könnten. Wichtige Faktoren, die zu solchen
Abweichungen führen könnten, sind unter anderem: Änderungen der
allgemeinen wirtschaftlichen, geschäftlichen und
wettbewerbsrechtlichen Bedingungen, die Unfähigkeit, die
erforderlichen behördlichen Genehmigungen einzuholen oder diese zu
akzeptablen Bedingungen zu erhalten, Kosten im Zusammenhang mit
Forschung und Entwicklung, Änderungen der Aussichten für in der
Pipeline oder Entwicklung durch UCB befindlichen Produkte,
Auswirkungen von zukünftigen gerichtlichen Entscheidungen oder
behördliche Untersuchungen, Produkthaftungsansprüche, Anfechtungen
des Patentschutzes für Produkte oder Produktkandidaten, Änderungen
bei Gesetzen oder Vorschriften, Schwankungen des Devisenkurses,
Änderungen oder Unsicherheiten in Steuergesetzen oder der Anwendung
solcher Gesetze sowie in der Einstellung und Bindung von
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Darüber hinaus stellen die in diesem Dokument enthaltenen
Informationen weder ein Verkaufsangebot noch eine Aufforderung zur
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Es gibt keine Garantie dafür, dass neue Produktkandidaten in der
Pipeline zur Produktzulassung gelangen oder dass neue Indikationen
für bestehende Produkte entwickelt und verabschiedet werden. Produkte
oder potenzielle Produkte, die Gegenstand von Partnerschaften,
Joint-Ventures oder Lizenzkooperationen unterliegen, können
Differenzen zwischen den Partnern ausgesetzt sein. Es ist möglich,
dass auch bei UCB oder anderen Sicherheits-, Nebenwirkungs- oder
Fertigungsprobleme bei ihren Produkten nach deren Vermarktung
auftreten.

Zudem kann der Verkauf durch internationale und inländische Trends
im Bereich Managed Care und Kosteneinsparungen im Gesundheitswesen
sowie die Kostenerstattungsrichtlinien durch Drittzahler sowie die
Gesetzgebung, die sich auf die Preise für Pharmazeutika und
Erstattungen auswirken, beeinflusst werden.

1. CER = konstante Wechselkurse
2. Bereinigt um Veräußerungen und ausgewiesene Absicherung, umgebucht
auf Nettoumsatz
3. rEBITDA = Ergebnis vor Finanzaufwendungen und -erträgen, Steuern
und Abschreibungen
4. Core EPS = Kernergebnis je Aktie
5. Aufgrund von Rundung dürfen einige Finanzdaten nicht in den
Tabellen summiert werden.
6. Aufgrund von Rundung dürfen einige Finanzdaten nicht in den
Tabellen summiert werden.
7. Für die Nettofinanzverbindlichkeiten ist das Meldedatum für die
Vergleichsperiode der 31. Dezember 2018.
8. EUR pro gewichtete, durchschnittliche Anzahl an Aktien -
unverwässert
9. rEBITDA = Ergebnis vor Finanzaufwendungen und -erträgen, Steuern
und Abschreibungen

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