Das Vercise(TM)-System zur tiefen Hirnstimulation von Boston Scientific hat die CE-Kennzeichnung zur Behandlung von Dystonie erhalten
Geschrieben am 25-11-2013 |   
 
 Natick, Massachusetts (ots/PRNewswire) - 
 
   Das erste System zur selektiven Stimulation ausgewählter  
Hirnbereiche zur Behandlung der Symptome dieser schwer  
beeinträchtigenden Erkrankung 
 
   Boston Scientific Corporation  hat bekannt gegeben, dass sein  
Vercise(TM)-System zur tiefen Hirnstimulation (DBS - "deep brain  
stimulation") zur Behandlung von unbehandelbarer primärer und  
sekundärer Dystonie, einer neurologischen Bewegungsstörung, die durch 
unwillkürliche Muskelkontraktionen charakterisiert ist, die  
CE-Kennzeichnung erhalten hat. 
 
   Von Dystonie sind in Europa mehr als 500.000 Menschen, Erwachsene  
und Kinder betroffen. Es handelt sich um die dritthäufigste  
Bewegungsstörung nach Morbus Parkinson und essentiellem Tremor.[1]  
Die Symptome umfassen unwillkürliche Muskelkontraktionen mit  
verdrehten, repetitiven Bewegungen oder anormalen Haltungen, die  
schmerzhaft und behindernd sind. Das Vercise-DBS-System ist das erste 
System zur selektiven Stimulation bestimmter Hirnbereiche, mit dem  
die Behandlung individuell zugeschnitten werden kann und Symptome von 
Parkinson bewältigt werden können. Das System gibt Patienten mit  
Dystonie neue Hoffnung. 
 
   Die erste Implantation des Vercise-Systems zur Behandlung von  
Dystonie wurde am Charité Campus Virchow-Klinikum (CVK) unter der  
Leitung der Neurologin Prof. Dr. Andrea Kühn und Dr. Gerd-Helge  
Schneider aus der Abteilung funktionelle Neurochirurgie durchgeführt. 
 
   "Die Behandlung von sekundärer Dystonie stellte schon immer eine  
Herausforderung dar - die Wirksamkeit war in der Regel unvollständig  
und wurde durch Nebenwirkungen noch eingeschränkt. Das  
Vercise-DBS-System stellt einen Fortschritt in der  
Dystonie-Versorgung dar, indem es flexible und individuelle  
Programmierungsoptionen bietet, die auf jeden Patienten persönlich  
zugeschnitten werden können," so Prof.Dr. Andrea Kühn. 
 
   "Das Gerät selbst ist so konzipiert, dass es noch andere Vorteile  
bietet: Es hat die längste Batterielebensdauer aller DBS-Geräte und  
ist das kleinste implantierbare Gerät, was besonders bei jungen  
Patienten wichtig ist," erklärte Dr. Gerd-Helge Schneider. 
 
   "Die fortschrittliche Technologie des Vercise-DBS-Systems hat bei  
Parkinson-Patienten bereits zu signifikanten Verbesserungen des  
UPDRS-Motor-Scores geführt, was in vorläufigen Resultaten unserer  
multizentralen VANTAGE-Studie deutlich wurde," so Maulik Nanavaty,  
President der Abteilung Neuromodulation bei Boston Scientific. "Nach  
Erhalt der CE-Kennzeichnung wollen wir uns nun darauf konzentrieren,  
mit der Technologie die Lebensqualität der von Dystonie Betroffenen  
zu verbessern." 
 
   Das Vercise-DBS-System hat im Jahre 2012 die CE-Kennzeichnung und  
die australische TGA-Zulassung (der "Therapeutic Goods  
Administration") zur Behandlung von Morbus Parkinson erhalten. Es  
steht in Europa, Israel, Australien und Kolumbien zum Einsatz zur Ver 
fügung. In den USA ist Vercise Gegenstand klinischer Prüfungen und  
nicht im Handel erhältlich. 
 
   Um sich Bilder des Vercise-DBS-Systems anzusehen oder  
herunterzuladen, klicken Sie bitte auf Click here  [http://bostonscie 
ntific.mediaroom.com/index.php?s=24885&mode=gallery&cat=1758 ]. 
 
 
1) http://dystonia-europe.org Letzter Zugang Oktober 2013 
 
 
   Über Boston Scientific 
 
   Mit der Entwicklung innovativer medizinischer Lösungen verbessert  
Boston Scientific weltweit die Gesundheit von Patienten. Als global  
seit mehr als 30 Jahren führender Anbieter von medizinischen  
Technologien treiben wir die Weiterentwicklung von leistungsstarken  
Lösungen an, die unerfüllte Bedürfnisse der Patienten ansprechen und  
Kosten für das Gesundheitswesen verringern. Weitere Informationen  
finden Sie unter http://www.bostonscientific.com,  
http://www.bostonscientific-international.com, Twitter  
[http://twitter.com/bostonsci ] und Facebook   
[http://www.facebook.com/bostonscientific ]. 
 
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wir der "Securities and Exchange Commission" (SEC) vorgelegt haben.  
Dieser wiederum kann in Teil II, Punkt 1A - Risikofaktoren in  
Formular 10-Q in Quartalsberichten, die wir eingereicht haben oder  
noch einreichen werden, aktualisiert werden. Wir sind nicht  
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KONTAKT: Geraldine Varoqui, +49-2102489461 (Büro), 
+49-1707828558 (mobil), Director, Head of Communication Europe,  
Boston 
Scientific, varoquig@bsci.com; Melanie Klenk, +49-6991304316 (mobil). 
Weber 
Shandwick, mklenk@webershandwick.com
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