Ergebnisse der klinischen Studie von Retina Implant AG auf der Jahrestagung 2013 der American Academy of Ophthalmology vorgestellt

-- Dr. Katarina Stingl teilt in einer Sitzung mit jungen
Augenärzten ihre Arbeit an der mit der CE-Kennzeichnung versehenen
subretinalen Implantattechnologie

New Orleans (ots/PRNewswire) - Retina Implant AG
[http://retina-implant.de/en], der führende Entwickler subretinaler
Implantate für Menschen, die an Retinitis Pigmentosa (RP) erblindet
sind, gab heute bekannt, dass Dr. Katarina Stingl, eine klinische
Wissenschaftlerin am Zentrum für Augenerkrankungen der Universität
Tübingen, Deutschland, die Ergebnisse der vom Unternehmen
unterstützten klinischen Studie, die zur CE-Kennzeichnung des Alpha
IMS führte, auf der Jahrestagung der American Academy of
Ophthalmology (AAO) [Amerikanische Akademie für Augenheilkunde]
vorgestellt hat. Die Präsentation fand am Sonntag, dem 17. November,
von 15.00 Uhr bis 16.30 im Ernest N. Morial Convention Center in New
Orleans, La., statt.

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Die Präsentation von Dr. Stingl, die im Rahmen des Kurses "2013
Modern Technologies and Techniques for Young Ophthalmologists to
Know" [Moderne Technologien und Techniken, die junge Augenärzte
kennen sollten] stattfand, beschäftigte sich mit neuen Techniken,
Ansätzen und Therapien für die Behandlung von erblichen degenerativen
Netzhauterkrankungen, die zwar international, aber nicht in den
Vereinigten Staaten verfügbar sind. Die Präsentation konzentrierte
sich auf die Ergebnisse der klinischen Studie des subretinalen Alpha
IMS Implantats, das im Juli 2013 die CE-Kennzeichnung für die
Wiederherstellung der Sehfunktion von RP-Patienten erhielt. Die
Ergebnisse, die bereits früher in diesem Jahr in den Proceedings of
the Royal Society B
[http://rspb.royalsocietypublishing.org/]iological Science
[http://rspb.royalsocietypublishing.org/] veröffentlicht wurden,
zeigen, dass das funktionale Sehvermögen in der Mehrheit von
Patienten wiederhergestellt werden konnte, denen der drahtlose
subretinale Chip implantiert wurde. Die Patienten wurden über einen
Zeitraum von drei bis neun Monaten beobachtet und berichteten
Erfolge, wie die Fähigkeit Buchstaben und Gesichtszüge zu erkennen.

"Die Einladung, die Forschungsergebnisse vor einer so
umfangreichen Personengruppe im Rahmen dieser bekannten Tagung
präsentieren zu können, war eine große Ehre für mich", sagte Dr.
Katarina Stingl, klinische Wissenschaftlerin am Zentrum für
Augenerkrankungen der Universität Tübingen, Deutschland. "Nach Jahren
der Forschung sind wir endlich an dem Punkt angelangt, an dem wir
einen Weg zur Wiederherstellung von Teilen des funktionalen
Sehvermögens in Menschen aufzeigen können, die an Retinitis
Pigmentosa im Endstadium leiden, einer degenerativen Erkrankung, die
meistens zu Erblindung führt. Es war ungemein spannend, an dieser
bahnbrechenden Forschung teilzunehmen, und es ist eine Ehre für mich,
die Ergebnisse mit so geschätzten Kollegen teilen zu können."

"Seit Retina Implant gegründet wurde, haben wir nennenswerte
Fortschritte gemacht. Unseren Erfolg verdanken wir zu einem großen
Teil so hervorragenden Forschern wie Dr. Stingl, die unsere
klinischen Studien leiten", erklärte Walter-G Wrobel, CEO von Retina
Implant AG. "Unser derzeitiger Schwerpunkt liegt darauf, unsere
Technologie in der Europäischen Union und in anderen Teilen der Welt
verfügbar zu machen, dazu zählt auch die Zusammenarbeit mit der FDA
bei der Genehmigung einer Studie den USA."

Das Alpha IMS ist ein 3x3 mm(2) drahtloser, subretinaler Mikrochip
mit 1.500 unter der Netzhaut, besonders im Bereich der Makula
implantierten Elektroden. Das Alpha IMS bietet implantierten
Patienten künstliches Sehvermögen durch die teilweise Übernahme der
Funktion von Fotorezeptoren im Auge und die Übertragung des visuellen
Bildes in Form elektronischer Signale an die bipolaren Zellen.

Über Retinitis
Pigmentosade.newsaktuell.mb.nitf.xml.Br@40942f8fRetinitis Pigmentosa
(RP) gehört zu den häufigsten erblichen degenerativen
Netzhauterkrankungen, unter der 1,5 Millionen in der Welt leiden. Da
sich die Erkrankung im Laufe der Zeit progressiv verschlechtert,
verursacht RP in der Regel im Erwachsenenalter schwere Sehstörungen.
Retinale Implantate sind ein vielversprechender Ansatz zur
Wiederherstellung der Sehfunktion von RP-Patienten.

Über Retina Implant AGde.newsaktuell.mb.nitf.xml.Br@40be7668Retina
Implant AG ist der führende Entwickler subretinaler Implantate für
sehbehinderte und erblindete Patienten. Nach umfangreichen
Forschungsarbeiten gemeinsam mit deutschen Universitätskliniken und
Instituten, die mit einer intensiven Förderung durch das
Bundesministerium für Bildung und Forschung im Jahr 1996 begannen,
wurde Retina Implant AG im Jahr 2003 von Dr. Eberhart Zrenner,
Professor für Augenheilkunde an der Universität Tübingen,
Deutschland, und seinen Kollegen zusammen mit privaten Investoren mit
dem Ziel gegründet, das erste voll funktionsfähige, elektronische
Netzhautimplantat zu entwickeln, mit dessen Hilfe die Sehfunktion
erblindeter Menschen wiederhergestellt werden kann. Seit 2005 führt
das Unternehmen Implantate an menschlichen Patienten durch und begann
2010 eine zweite multizentrische klinische Versuchsreihe. Im Juli
2013 erhielt Alpha IMS, die drahtlose subretinale
Implantattechnologie von Retina Implant, die CE-Kennzeichnung.
Weitere Informationen erhalten Sie auf http://www.retina-implant.de/
[http://www.retina-implant.de/].

Schwartz MSL: Retina Implant AG

Kirsten Fallon Walter-G. Wrobel

+1-781-684-0770 +49-7121-36403-111

RetinaImplant@SchwartzMSL.com Wrobel@retina-implant.de

Web site: http://retina-implant.de/en/