Präklinische Daten belegen das Potenzial von AmVacs RSV-Impfstoff / Innovativer Ansatz zur Prävention schwerer Atemwegs-Infekte

Zug (ots) - Die AmVac AG teilt mit, dass sie in der Entwicklung
ihres neuen RSV-Impfstoffes entscheidende Fortschritte erzielt hat.
Der Impfstoff-Kandidat beruht auf AmVacs innovativer
Sendai-Virus-Vektor Plattform und wird zur Prävention von
Atemwegs-Infekten entwickelt, die durch RSV (Respiratorisches
Synzytialvirus) ausgelöst werden.

RSV ist eine der häufigsten Ursachen von Bronchiolitis und
Lungenentzündung und der häufigste Grund für Krankenhausaufenthalte
von Kindern weltweit. Insgesamt sind in den sieben wichtigsten
Pharmamärkten mehr als 18 Millionen Menschen von schwerwiegenden
RSV-Infekten betroffen.

In enger Zusammenarbeit mit der der international anerkannten
RSV-Expertin Prof.ssa Grazia Cusi und ihrem Team am Institut für
Virologie an der Universität Siena, Italien, hat AmVac kürzlich
hervorragende präklinische Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit
seines innovativen RSV-Impfstoffes erzielt. Weiterhin haben die
Partner die Evaluation unterschiedlicher Impfstoff-Varianten
erfolgreich abgeschlossen und einen besonders aussichtsreichen
Kandidaten (AMV602) für die weitere Entwicklung ausgewählt. In
relevanten Modellsystemen wurde gezeigt, das AMV602 einen stabilen
Immunschutz gegen RSV hervorruft. Dabei aktiviert er beide
Mechanismen der körpereigenen Abwehr: Zum einen die humorale
Immunabwehr, bei der Antikörper eine zentrale Rolle spielen, und zum
anderen die zelluläre Immunabwehr mit Helfer- und zytotoxischen
T-Zellen als Hauptakteuren.

Diese ausgewogene Aktivierung körpereigener Abwehrmechanismen
unterscheidet AmVacs Impfstoff-Kandidaten ganz deutlich von allen
anderen Projekten, die auf diesem Gebiet schon entwickelt und
getestet wurden. Die meisten davon wurden aufgrund unerwünschter
Effekte eingestellt, die in erster Linie auf eine einseitige
Aktivierung der Immunabwehr zurückzuführen waren.

"Unsere Ergebnisse weisen darauf hin, dass unser Impfstoff nicht
nur besonders wirksam, sondern auch besonders sicher und verträglich
ist. Damit könnten erstmals Millionen von Menschen, die derzeit nicht
effektiv behandelt werden können, präventiv geschützt werden", so
Melinda Karpati, CEO der AmVac AG.

Momentan ist eine teure Antikörper-Therapie, die nur begrenzt
wirksam ist, die einzige Behandlungsmöglichkeit. Laut Datamonitor
könnte ein effektiver, ambulant eingesetzter RSV-Impfstoff die Zahl
der Krankheits- und Todesfälle deutlich reduzieren und Peak-Sales von
mehr als einer Milliarde US-Dollar erzielen.

AmVac wird seinen Impfstoff-Kandidaten AMV602 zügig weiter
entwickeln und plant den Beginn klinischer Studien bis Ende 2013.

Über AmVac

Die AmVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
innovative Impfstoffe entwickelt und vermarktet. Mit Hauptsitz in der
Schweiz, Forschungslabors in Deutschland und Italien sowie einer
Produktionsstätte in Ungarn bündelt das Unternehmen führende
europäische Expertise auf seinem Gebiet. AmVacs Portfolio umfasst
derzeit fünf Impfstoffkandidaten und drei Plattformtechnologien -
Gynevac, Sendai und MALP - die von einem ungarischen Partner und
deutschen Top-Instituten der Helmholtz- und Max-Planck-Gesellschaft
einlizenziert wurden. AmVacs führendes Produkt ist für ausgewählte
Indikationen und Regionen bereits zugelassen und wird derzeit breit
zur Behandlung besonders häufiger urogenitaler Erkrankungen
entwickelt. Mit seinem unvergleichlich hohen Sicherheitsprofil könnte
es erstmals eine wirksame und praktisch nebenwirkungsfreie Therapie
oder Prävention von benigner Prostatahyperplasie (BPH), Prostatitis,
bakterieller Vaginose und Trichomoniasis ermöglichen. Weitere
Impfstoffkandidaten befinden sich derzeit in präklinischer
Entwicklung. Zielindikationen sind Atemwegsinfekte sowie saisonale
und pandemische Influenza.

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