SYGNIS Pharma AG meldet nach erfolgreich abgeschlossener Studie planmäßige Geschäftsentwicklung im 1. Quartal 2007/08

Heidelberg (ots) - Die Geschäftsentwicklung der SYGNIS Pharma AG
(Frankfurt: LIO; ISIN DE0005043509; Prime Standard) verläuft auch im
1. Quartal des Geschäftsjahres 2007/08 planmäßig.

Die ersten drei Monate des neuen Geschäftsjahres waren durch die
Auswertungen der erfolgreich abgeschlossenen Phase IIa-Studie von
AX200 in der Indikation Schlaganfall geprägt. Die Gesellschaft hat
die Studienergebnisse am 23. Juli 2007 veröffentlicht. Neben der
Sicherheit und Verträglichkeit der Substanz im Schlaganfallpatienten
konnten zudem auch erste Hinweise auf deren Wirksamkeit gezeigt
werden, welche die Gesellschaft derzeit noch eingehend analysiert.
Daneben wurden die weiteren Projekte der Produktpipeline planmäßig
weiterentwickelt. Außerdem steht die Gesellschaft mit zahlreichen
Parteien hinsichtlich der Erweiterung ihrer bestehenden
Produktpipeline im Gespräch.

Der erwartete Verlust im ersten Quartal des Geschäftsjahres
2007/08 (01.04.2007 - 30.06.2007) lag bei -1,4 Mio. Euro (VJ: - 0,3
Mio. Euro). Der Umsatz betrug wie im Vorjahreszeitraum 0,1 Mio. Euro.
Die betrieblichen Aufwendungen stiegen auf insgesamt 1,6 Mio. Euro
(VJ: 0,6 Mio. Euro). Maßgeblich hierfür war der Anstieg der
Forschungs- und Entwicklungskosten um 0,9 Mio. Euro. Die Gesellschaft
hatte in den ersten drei Monaten des vorangegangen Geschäftsjahres
kein operatives Geschäft, somit ist ein Vergleich mit den
Vorjahreszahlen nur bedingt aussagekräftig.

Der Bestand an liquiden Mitteln einschließlich börsengängiger
Wertpapiere belief sich zum Quartalsende auf 25,5 Mio. Euro, 1,2 Mio.
Euro weniger als zum Geschäftsjahresbeginn. Die langfristigen
finanziellen Schulden der Gesellschaft beliefen sich zum 30. Juni
2007 weiterhin auf 8,0 Mio. Euro. Diese gründen auf einem erst 2015
fällig werdenden Darlehen.

Für das angelaufene zweite Quartal des Geschäftsjahres 2007/08
geht der Vorstand weiterhin von einer planmäßig verlaufenden
Entwicklung des Unternehmens aus.

Ausblick

Die Gesellschaft sieht sich für eine nachhaltig positive
Unternehmensentwicklung gut gerüstet. Basierend auf der derzeitigen
Liquidität in Höhe von 25,5 Mio. Euro, wird in den nächsten zwölf
Monaten verstärkt in die bestehenden klinischen und präklinischen
Programme, sowie in den Ausbau des Business Developments investiert.
Darüber hinaus haben die Beteiligungsgesellschaften der Familie Hopp
sowie die BASF Aktiengesellschaft insgesamt weitere Finanzmittel in
Höhe von 18,3 Mio. Euro zugesagt, wofür die Gesellschaft bereits ein
entsprechendes bedingtes Kapital geschaffen hat.

SYGNIS rechnet für das Geschäftsjahr 2007/08 mit einem
Jahresfehlbetrag von -11,0 Mio. Euro und einem Liquiditätsabfluss in
Höhe von -10,5 Mio. Euro. Darüber hinaus beabsichtigt die
Gesellschaft, die Produktpipeline zusätzlich durch den Erwerb
externer Projekte zu erweitern. Außerdem prüft die Gesellschaft die
Möglichkeit einer weiteren Liquiditätsaufnahme am Kapitalmarkt. Die
Kosten für den Ausbau der Produktpipeline und einer
Kapitalmarkttransaktion sind im Jahresfehlbetrag und im
Liquiditätsabfluss noch nicht eingerechnet.

Kennzahlen für das 1. Quartal des Geschäftsjahr 2007/08 zum 30.
Juni2007 und Vergleichsziffern (IFRS)
Zahlen in Mio. Euro Q1 2007/08 Q1 2006/07
Umsatz 0,1 0,1
Gesamtkosten 1,6 0,6
EBIT -1,5 -0,5
Ergebnis der Periode -1,4 -0,3
Immaterielle Vermögenswerte 17,9 0,0
Liquidität zum Quartalsende 25,5 23,2
Eigenkapital
(Eigenkapitalquote in %) 35,7 25,2
(74) (96)
Langfristige finanzielle
Schulden 8,0 0,0
Operativer Cash Flow -1,0 -0,2

Den Zwischenbericht für die ersten 3 Monate des Geschäftsjahres
2007/08 finden Sie auf unserer Website unter www.sygnis.de.

Über SYGNIS Pharma

Die SYGNIS Pharma AG mit Sitz in Heidelberg ist ein im Prime
Standard der Deutschen Börse gelistetes spezialisiertes
Pharma-Unternehmen, das auf die Erforschung, Entwick-lung und
Vermarktung von innovativen Therapien zur Behandlung
neurodegenerativer Erkrankungen fokussiert ist. Hierzu zählen unter
anderem Schlaganfall, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), Chorea
Huntington oder auch verletzungsbedingte neurologische Erkrankungen,
wie z.B. Traumata des Gehirns und des Rückenmarks. Alle diese
Krankheiten sind dadurch gekennzeichnet, dass in ihrem Verlauf
Nervenzellen absterben und dass es hierfür zwar einen großen
medizinischen Bedarf, derzeit jedoch noch keine oder nur
unzureichende Therapiemöglichkeiten gibt.

Zentrales Element der nachhaltigen Wertschöpfung des Unternehmens
ist der kontinuierliche Ausbau der bereits vorhandenen
Produktpipeline. Zu diesem Zweck werden die eigenen Wirkstoffe wie
z.B. AX200 für weitere Indikationen und Darreichungsformen getestet
("line extension"). Durch spezifische R&D-Programme der SYGNIS werden
neue präklinische Wirkstoffkandidaten identifiziert und evaluiert
sowie systematisch geeignete ZNS-Produktkandidaten mit dem Ziel der
Akquisition bzw. Einlizenzierung geprüft.

Bestimmte in dieser Pressemitteilung enthaltene Aussagen, bei
denen es sich weder um ausgewiesene finanzielle Ergebnisse noch um
andere historische Daten handelt, sind vorausblickender Natur. Es
geht dabei insbesondere um Prognosen künftiger Ereignisse, Trends,
Pläne oder Ziele. Solche Aussagen sind nicht als absolut gesichert zu
betrachten, da sie naturgemäß bekannten und unbekannten Risiken und
Un-wägbarkeiten unterliegen und durch andere Faktoren beeinflusst
werden können, in deren Folge die tatsächlichen Ergebnisse und die
Pläne und Ziele der SYGNIS wesentlich von den getroffenen oder
implizierten prognostischen Aussagen abweichen können. SYGNIS
verpflichtet sich nicht, diese Aussagen öffentlich zu aktualisieren
oder zu revidieren, weder im Lichte neuer Informationen, künftiger
Ereignisse noch aus anderen Gründen.

Originaltext: SYGNIS Pharma AG
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ISIN: DE0005043509

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Dr. Franz-Werner Haas
Vice President Operations
+49 (0) 6221 454 812
franz-werner.haas@sygnis.de