Micromet und Nycomed schließen weltweiten Exklusiv-Kooperationsvertrag über die Entwicklung und Vermarktung von Anti-GM-CSF-Antikörpern zur Behandlung von entzündlichen und Autoimmunerkrankungen ab

Bethesda, Maryland, USA, und Roskilde, Dänemark (ots) - Micromet,
Inc. (Nasdaq: MITI) und Nycomed gaben heute den Abschluss einer
Vereinbarung bekannt, in deren Rahmen die beiden Unternehmen bei der
Entwicklung von Anti-GM-CSF-Antikörpern, die möglicherweise für die
Behandlung von entzündlichen Erkrankungen sowie Autoimmunerkrankungen
nützlich sind, zusammenarbeiten werden. Die Leitsubstanz aus dieser
Gruppe ist das von Micromet entwickelte MT203, ein humaner
Antikörper, welcher den Granulozyten-Makrophagen
koloniestimulierenden Faktor (GM-CSF) neutralisiert. GM-CSF ist ein
zellulärer Botenstoff, der eine maßgebliche Rolle bei Entzündungen
und Autoimmunerkrankungen spielt. Die von Micromet durchgeführten
präklinischen Studien unterstützen die Entwicklung und Evaluation von
MT203 zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Multipler Sklerose,
Psoriasis, Asthma und chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung. Der
Beginn der klinischen Studien mit MT203 wird für 2008 erwartet. Im
Rahmen der Vereinbarung erhält Micromet zunächst eine Lizenzgebühr
von EUR 5 Millionen (ca. US$ 7 Millionen). Zudem wird mit der
Erstattung von F&E-Auslagen sowie Zahlungen bei Erreichen von
Entwicklungsmeilensteinen in Höhe von insgesamt mehr als EUR 120
Millionen (ca. US$ 160 Millionen) gerechnet. Darüber hinaus hat
Micromet Anrecht auf Tantiemen auf den weltweiten Verkauf von MT203
und anderen Produkten, die gegebenenfalls auch unter diesem Vertrag
entwickelt werden können. Micromet wird vor allem für die
präklinische Entwicklung, die Prozessentwicklung und die Herstellung
von MT203 für die ersten klinischen Studien zuständig sein, während
Nycomed die Verantwortung für die klinische Entwicklung und die
weltweite Vermarktung übernehmen wird. Nycomed trägt die Kosten der
Entwicklungsaktivitäten und erstattet Micromet die in Verbindung mit
dem Entwicklungsprogramm anfallenden Auslagen.

"Wir freuen uns sehr darüber, MT203 zusammen mit unserem neuen
Partner Nycomed zu entwickeln. Die Kompetenzen und Fähigkeiten der
beiden Vertragsparteien ergänzen sich sehr gut", so Christian Itin,
Präsident und Chief Executive Officer von Micromet.

"Die GM-CSF-Neutralisierung stellt ein neues biologisches Konzept
bei entzündlichen Prozessen dar und könnte das Potenzial haben, die
Lebensqualität von Patienten mit schweren chronisch entzündlichen
Erkrankungen oder Autoimmunerkrankungen zu erhöhen. Die Vereinbarung
mit Micromet ist das erste Beispiel, wie wir einen Kernbaustein
unserer neuen F&E-Strategie - die Ausrichtung auf externe
Partnerschaften in allen Entwicklungsphasen - umsetzen. MT203
unterstreicht darüber hinaus unser strategisches Interesse an der
Forschung auf dem Gebiet der entzündlichen Erkrankungen", erklärte
Anders Ullman, Executive Vice President Forschung und Entwicklung von
Nycomed.

Über Nycomed (www.nycomed.com)

Nycomed ist ein pharmazeutisches Unternehmen, das Arzneimittel für
Krankenhäuser, Fachärzte und Allgemeinmediziner anbietet. Darüber
hinaus versorgt das Unternehmen Patienten in ausgewählten Märkten mit
OTC-Medikamenten. Nycomed arbeitet in einer Reihe von
Therapiegebieten wie Kardiologie, Gastroenterologie, Osteoporose,
Atemwegserkrankungen, Schmerztherapie und Gewebemanagement. Neue
Produkte entstehen sowohl in der eigenen Forschung wie auch in der
Zusammenarbeit mit externen Partnern. Nycomed ist in etwa 50 Märkten
weltweit präsent und engagiert sich in ganz Europa sowie in
wachstumsstarken Märkten wie Lateinamerika, Russland/GUS und der
asiatisch-pazifischen Region. Der im Privatbesitz befindliche Konzern
verzeichnete 2006 einen Jahresumsatz von ca. 3,4 Milliarden EUR sowie
ein bereinigtes EBITDA von 933,4 Millionen EUR.

Über Micromet, Inc. (www.micromet-inc.com)

Micromet, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neue
patentgeschützte antikörperbasierte Medikamente gegen Krebs,
Entzündungen und Autoimmunerkrankungen entwickelt. Zwei
Arzneimittelkandidaten befinden sich zur Zeit in klinischen Studien.
MT103/MEDI-538, der erste Produktkandidat der neu konzipierten
BiTE(R)-Produktentwicklungsplattform von Micromet, wird derzeit in
einer Phase-1-Studie zur Behandlung von Non-Hodgkins-Lymphom geprüft.
Grundlage der BiTE-Produktplattform ist ein spezielles
antikörperbasiertes Format, das das zytotoxische Potential von
T-Zellen, den allgemein als wirksamste "Killer-Zellen" des
menschlichen Immunsystems anerkannten Zellen, nutzt. Adecatumumab
(MT201), ein rekombinanter humaner monoklonaler Antikörper, der gegen
Tumore mit EpCAM-Expression gerichtet ist, hat zwei klinische Studien
der Phase 2a abgeschlossen, wobei in der einen Patientinnen mit
Brustkrebs und in der anderen Patienten mit Prostatakrebs untersucht
wurden. Zudem läuft mit Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs
derzeit eine Phase-1b-Studie zur Prüfung der Sicherheit und
Verträglichkeit von MT201 in Kombination mit Docetaxel. Micromet hat
Kooperationen mit MedImmune, Inc. für MT103/MEDI-538 und Merck Serono
für Adecatumumab (MT201) abgeschlossen.

Vorausschauende Angaben

Diese Mitteilung enthält bestimmte vorausschauende Angaben, die
Risiken und Unsicherheiten beinhalten, welche eine starke Abweichung
tatsächlicher Ergebnisse von historischen Ergebnissen oder
zukünftigen Ergebnissen, die in diesen vorausschauenden Aussagen
ausgedrückt oder impliziert wurden, zur Folge haben können. Derartige
vorausschauende Aussagen beinhalten Aussagen über die Effizienz,
Sicherheit und geplante Verwendung der Produktkandidaten des
Unternehmens, die Durchführung und Ergebnisse klinischer Studien
sowie Pläne zu regulatorischen Filings, zukünftigen
Forschungsaktivitäten, Identifizierung von neuen Wirkstoffkandidaten
sowie klinischen Studien und Partnerschaften. Faktoren, die eine
starke Abweichung tatsächlicher Ergebnisse zur Folge haben können,
umfassen das Risiko, dass in der frühen Forschung und klinischen
Entwicklung viel versprechend erscheinende Produktkandidaten keine
Sicherheit und/oder Effizienz in breiteren oder späteren klinischen
Studien zeigen; das Risiko, dass wir keine Marktzulassung für unsere
Produkte erhält; ferner Risiken bedingt durch die Abhängigkeit von
externen Kapitalgebern zur Sicherung des Finanzierungsbedarfs;
Risiken in Bezug auf die Verlässlichkeit von Vertragspartnern für
weitere klinische Studien sowie für die Entwicklung und
Kommerzialisierung von Produktkandidaten. Es wird darauf hingewiesen,
dass Aussagen mit Formulierungen wie "laufend", "werden", "würden",
"könnten", "sollten", "annehmen", "glauben", "planen", "fortführen",
"möglich", "vorhersagen", "beabsichtigen", "erwarten", "Ziel", oder
deren negative Formulierung oder andere vergleichbare Formulierungen
als unsicher und vorausschauend zu betrachten sind. Diese und andere
Faktoren werden in unseren regelmäßigen Berichten und anderen Filings
bei der SEC, u. a. in Abschnitten über Risikofaktoren in diesen
Berichten, ausführlicher diskutiert.

Sämtliche vorausschauende Aussagen erfolgen in Übereinstimmung mit
Sektion 27A des amerikanischen Securities Act von 1933 in der
geänderten Fassung, sowie Sektion 21E des amerikanischen Securities
Act von 1934, in der geänderten Fassung, und gelten als solche nur
für den Zeitpunkt, an dem sie getätigt werden. Micromet, Inc.
übernimmt keine Verpflichtung, vorausschauende Aussagen öffentlich zu
aktualisieren, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftigen
Ereignissen oder anderen Faktoren.

Originaltext: Micromet AG
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Tel.: +45 46 77 11 12
Mobil: +45 22 43 69 44