euro adhoc: Intercell AG / Geschäftszahlen/Bilanz / Zulassungen des Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis in den USA, Europa und Australien für 2008 erwartet - Alle Entwicklungsprogramme verlaufen

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9-Monatsbericht

11.11.2008

Die parallel laufenden Zulassungsprozesse der Intercell AG schreiten
auf allen wichtigen Märkten (Zielgruppen: Reisende und
Militärangehörige) erfolgreich voran - Impfstoff gegen Japanische
Enzephalitis soll im Jahr 2008 in den USA, Europa und Australien
zugelassen werden - Laufende finale Verhandlungen mit US "Defense and
Logistics Agency" hinsichtlich der Ausschreibung über den Ankauf des
Impfstoffs gegen Japanische Enzephalitis für die US-Armee

» USA: Am 20. Oktober 2008 erhielt Intercell positives Feedback von
der US-amerikanischen FDA (Food and Drug Administration)
hinsichtlich des Antrags auf Produktzulassung für den Impfstoff
gegen Japanische Enzephalitis. Intercell und die FDA arbeiten
gemeinsam an einer frühest möglichen Produktzulassung - Am 22./23.
Oktober 2008 wurde im Rahmen der ACIP-Konferenz (Advisory Committee
for Immunization Practices) eine Empfehlung für den Impfstoff gegen
Japanische Enzephalitis diskutiert - Eine formale Entscheidung wird
im Februar 2009 erwartet

» Europa: Der Zulassungsprozess verläuft nach Plan - Intercell
erwartet im Dezember 2008 eine positive Beurteilung von der
europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA)

» Australien: Eine positive Zulassungsentscheidung wird ebenfalls im
Dezember 2008 erwartet

» Intercell forciert die Impfstoffproduktion für eine termingerechte
Belieferung des US-Militärs noch ab Ende 2008 sowie im Hinblick auf
die Markteinführung des Produkts in den USA, Europa und Australien
Anfang 2009

Integration der kürzlich übernommenen IOMAI Corporation erfolgreich
abgeschlossen - Klarer Fokus auf offensive Weiterentwicklung des
Impfpflasters gegen Reisedurchfall und produktorientierte Nutzung der
Impfpflaster-Technologie

» Strategische Ausrichtung auf fortgeschrittene, marktnahe
Entwicklung und Industrialisierung des Impfpflasters gegen
Reisedurchfall sowie des Impfpflasters gegen pandemische Influenza.
Darüber hinaus wird gegenwärtig die Nutzung der
Pflaster-Technologie bei der Entwicklung neuer Produkte erfolgreich
evaluiert

» Start der entscheidenden Phase III-Studie mit dem Impfpflaster
gegen Reisedurchfall für H1 2009 erwartet Beginn einer klinischen
Phase II-Studie für den Impfstoff gegen pandemische Influenza für
H1 2009 geplant

Nosokomiale Infektionen - S. aureus Impfstoff und Pseudomonas
Impfstoff schreiten in der klinischen Entwicklung voran - Auch alle
anderen Entwicklungsprogramme und Partnerschaften verlaufen planmäßig

» Pseudomonas: Start klinischer Phase II/III-Studien an
Intensiv-Patienten, die künstlich beatmet werden, für Dezember 2008
erwartet

» S. aureus: Phase II-Studie, durchgeführt von Intercells Partner
Merck & Co., Inc., bei Herzchirurgie-Patienten verläuft gut -
Wirksamkeitsdaten werden für Mitte 2009 erwartet - Weitere Phase
II-Studie an Patienten mit schweren, fortgeschrittenen
Nierenerkrankungen (Hämodialyse-Patienten) begonnen - Erweiterung
des Anwendungsbereichs für den Impfstoff

» Pneumokokkus: Nach Ausarbeitung einer exakten klinischen Strategie
wird der Start der klinischen Phase I-Studien für Anfang 2009
erwartet

Folgeuntersuchung (nach 6 Monaten) bei Phase II-Patienten zeigt eine
statistisch signifikante und langfristige antivirale Wirkung der
therapeutischen Hepatitis C-Impfung von Intercell

» Intercell prüft gegenwärtig alle Möglichkeiten für die weitere
Entwicklung des Impfstoffkandidaten - unter anderem eine
Formulierung des Impfstoffs mit IC31® sowie die Kombination mit
anderen antiviralen Behandlungsmethoden

Monoklonale Antikörper (therapeutisch)

» Prozess hinsichtlich strategischer Partnerschaften zur optimalen
Wertgenerierung im Bereich monoklonaler Antikörper gestartet -
Interner Entwicklungsfokus bleibt auf Impfstoffen

Konzernabschluss

» Die kumulierten Umsatzerlöse verdoppelten sich von EUR 12,6 Mio. in
den - ersten neun Monaten des Jahres 2007 auf EUR 25,3 Mio. in den
ersten neun Monaten des Jahres 2008

» Der Periodenfehlbetrag wurde in den ersten neun Monaten 2008 um EUR
8,3 Mio. oder 37,6 Prozent, von EUR 22,1 Mio. (Q1-Q3 2007) auf EUR
13,8 Mio. reduziert

» Zum 30. September 2008 verfügte Intercell über EUR 209,0 Mio. an
liquiden Mitteln. Davon entfielen EUR 49,1 Mio. auf Barguthaben und
EUR 159,9 Mio. auf kurzfristige Wertpapiere . Die Erhaltung der
Bargeldreserven ist ein wesentliches Ziel der kurzfristigen Cash
Management Politik von Intercell. Die Auswirkungen der aktuellen
Kapitalmarktentwicklung auf das Cash Portfolio ist daher sehr
gering.

FINANZKENNZAHLEN

in tausend EUR Geschäfts-
3. Quartal 1.-3. Quartal jahr
2008 2007 2008 2007 2007

Umsätze 7.641 7.375 25.283 12.559 53.349

Periodenergebnis (5.140) (6.514) (13.789) (22.085) 5.009

Nettomittelzufluss
(-abfluss) aus der
laufenden Geschäfts-
tätigkeit 24.956 (12.978) (430) (27.480) (41.686)

Barbestand, kurz-
fristige Guthaben und
handelbare Wertpapiere
am Ende der Periode 208.952 218.580 208.952 218.580 257.571

Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: Intercell AG
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Rückfragehinweis:

Intercell AG

Lucia Malfent

Head of Communications

Tel. +43 1 20620-1303

lmalfent@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Index: ATX Prime, ATX
Börsen: Wiener Börse AG / Amtlicher Handel