EANS-News: AGENNIX AG / Agennix kündigt Telefonkonferenz anlässlich der Vorlage
der Finanzergebnisse des dritten Quartals 2011 am 3. November an
Geschrieben am 27-10-2011 |   
 
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  Corporate News übermittelt durch euro adhoc. Für den Inhalt ist der 
  Emittent/Meldungsgeber verantwortlich. 
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Quartalsbericht 
 
Planegg/München und US-Standorte in Princeton, NJ, und Houston, TX,  
27. Oktober 2011 (euro adhoc) - Die Agennix AG (Frankfurter  
Wertpapierbörse: AGX) gab heute bekannt, dass das Unternehmen im  
Rahmen einer Telefonkonferenz über den Finanzabschluss des dritten  
Quartals 2011 informieren und ein Update zur Unternehmensentwicklung  
geben wird. Die Pressemitteilung zu den Finanzergebnissen wird am  
Morgen des 3. November 2011 veröffentlicht. 
 
Die Telefonkonferenz findet am Donnerstag, 3. November 2011 um 14:00  
Uhr in englischer Sprache statt und wird live auf der Webseite von  
Agennix (www.agennix.com) übertragen. Nach der Live-Übertragung ist  
dort auch eine Aufzeichnung abrufbar. Zudem besteht die Möglichkeit  
der telefonischen Einwahl. 
 
Die Einwahldaten sind wie folgt: 
 
Teilnehmer aus Europa:  0049 (0)69 710 445 598 
                            0044 (0)20 3003 2666 
Teilnehmer aus den USA: 1-212-999-6659 
 
Die Einwahl sollte möglichst 10 Minuten vor Beginn der  
Telefonkonferenz erfolgen. 
 
Über Agennix Agennix AG ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches  
Unternehmen, das neue Therapeutika für Indikationen mit erheblichem  
medizinischem Bedarf entwickelt, die das Potenzial haben, eine  
wesentliche Verbesserung der Lebensdauer und -qualität von schwer  
erkrankten Patienten zu erzielen. Das am weitesten entwickelte  
Medikamentenprogramm des Unternehmens ist Talactoferrin, eine oral  
verabreichbare Immuntherapie, die Wirksamkeit in randomisierten,  
doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-II-Studien bei  
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und bei schwerer Sepsis  
(Blutvergiftung) gezeigt hat. Talactoferrin wird derzeit in  
klinischen Phase-III-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und  
in einer Phase-II/III-Studie bei schwerer Sepsis erprobt. Andere  
klinische Entwicklungsprogramme des Unternehmens sind: RGB-286638,  
ein Kinase-Hemmer, der sich gegen eine Vielzahl von Proteinkinasen  
richtet (in Phase-I-Entwicklung), sowie eine topische  
Verabreichungsform (als Gel) von Talactoferrin zur Behandlung von  
diabetischen Fußgeschwüren. Agennix eingetragener Firmensitz ist  
Heidelberg. Das Unternehmen hat drei operative Standorte:  
Planegg/München; Princeton, New Jersey und Houston, Texas. Für  
weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Agennix  
unter www.agennix.com. 
 
Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben,  
welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des  
Managements von Agennix AG darstellen. Diese Angaben basieren auf  
heutigen Erwartungen und sind Risiken und Unsicherheiten unterworfen, 
welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen  
können, dass tatsächliche, zukünftige Ergebnisse signifikant von den  
Ergebnissen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Angaben  
enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche  
Ergebnisse können hiervon erheblich abweichen, was von einer Reihe  
von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren davor, sich 
zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben dieser Pressemitteilung  
zu verlassen. Das Erreichen positiver Ergebnisse in  
Frühphasen-Studien stellt nicht sicher, dass grössere  oder  
Spätphasen-Studien ebenfalls erfolgreich sein werden.  Selbst wenn  
die Ergebnisse unserer fortgeschrittenen klinischen  
Entwicklungsstudien, inklusive der FORTIS-M-Studie bei  
nicht-kleinzelligem Lungenkrebs, als positiv eingestuft werden  
sollten, kann die Gesellschaft nicht dafür garantieren, dass diese  
Ergebnisse ausreichend sein werden, um eine Marktzulassung in den  
Vereinigten Staaten oder in anderen Ländern zu erhalten und die  
Zulassungsbehörden könnten weitere Informationen, Daten und/oder  
weitere vorklinische und klinische Studien verlangen, um eine  
Marktzulassung zu erteilen. Für diesen Fall kann weder eine Garantie  
abgegeben werden, dass die Gesellschaft über ausreichende finanzielle 
Mittel verfügt bzw. weitere finanzielle Mittel erhält, um solche  
zusätzlichen Studien durchzuführen, noch dass solche weiteren Studien 
zu Ergebnissen führen, die für eine Marktzulassung ausreichend sein  
werden. In die Zukunft gerichtete Angaben beziehen sich lediglich auf 
das Datum ihrer Veröffentlichung. Agennix AG übernimmt keine  
Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben zu  
aktualisieren, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen  
verfügbar werden sollten. 
 
Agennix(TM) ist eine Marke der Agennix-Gruppe. 
 
Rückfragehinweis: 
Agennix AG 
Barbara Müller 
Manager, Investor Relations & Corporate Communications  
Tel.: +49 89 8565-2693 
ir@agennix.com 
 
In den USA: Laurie Doyle 
Senior Director, Investor Relations & Corporate Communications 
Tel.: +1 609-524-5884  
laurie.doyle@agennix.com 
 
Zusätzlicher Medienkontakt für Europa: 
MC Services AG 
Raimund Gabriel  
Tel.: +49 89 210 228 0 
raimund.gabriel@mc-services.eu 
  
Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa: 
Trout International LLC 
Lauren Williams, Vice President 
Tel.: +44 207 936 9325  
lwilliams@troutgroup.com 
 
Ende der Mitteilung                               euro adhoc 
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Unternehmen: AGENNIX AG 
             Im Neuenheimer Feld 515 
             D-69120 Heidelberg 
Telefon:     +49 89 8565 2693 
FAX:         +49 89 8565 2610 
Email:       ir@agennix.com 
WWW:         http://www.agennix.com 
Branche:     Pharma 
ISIN:        DE000A1A6XX4 
Indizes:     CDAX, Prime All Share, Technology All Share 
Börsen:      Regulierter Markt/Prime Standard: Frankfurt, Freiverkehr: Berlin, 
             Hamburg, Düsseldorf, Hannover, München 
Sprache:    Deutsch
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