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Medicoforum und Sangui gehen getrennte Wege / EU-Zulassung des Hemospray wird jetzt vom Team der erfolgreichen Chitoskin-Zulassung betrieben

Geschrieben am 22-10-2007

Witten (ots) - Die Vertragsbeziehungen zwischen der SanguiBioTech
GmbH und der Medicoforum Gruppe, Hannover, wurden jetzt beendet. Die
Medicoforum Gruppe ist nicht länger mit Dienstleistungen zur
Zulassung des Sangui Hemospray betraut. Sangui setzt jetzt wieder auf
das Team, das 2006 erfolgreich die Zulassung der Chitoskin
Wundauflage betrieben hatte. Hubertus Schmelz, der Geschäftsführer
der SanguiBioTech GmbH, erklärt hierzu: "Im Gefolge dieser
Entwicklung erhalten wir eine größere Flexibilität bei der Zulassung
als Medizinprodukt in Europa und Amerika. Darüber hinaus sind wir nun
nicht mehr verpflichtet, die künftig zu erzielenden Umsätze mit dem
Zulassungspartner zu teilen. Unsere Bemühungen um einen baldigen
Markteintritt unseres innovativen Wundheilungsproduktes beiderseits
des Atlantiks werden durch diesen Schritt wohl eher deutlich
beschleunigt."

Originaltext: Sangui Bio Tech International Inc.
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/23217
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_23217.rss2
ISIN: DE0000906757

Pressekontakt:
Dr. Joachim Fleing
Fon: +49 (160) 741 27 17
Fax: +49 (2302) 915 191
e-mail: fleing@sangui.de


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