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Verwendung von TMC125 in Kombination mit den meisten antiretroviralen Therapien möglich

Geschrieben am 14-11-2006

Glasgow, Schottland, November 14 (ots/PRNewswire) -

- Auch Kompatibilität mit anderen von HIV/AIDS-Patienten
verwendeten Arzneimitteln festgestellt

Eine kritische Betrachtung von 17 Studien zu Interaktionen
zwischen Arzneimitteln unter Beteiligung des Prüfpräparats TMC125,
eines Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmers (NNRTI), wurde
heute anlässlich des achten internationalen Kongresses zur
medikamentösen Therapie von HIV-Infektionen (HIV8) in Glasgow,
Schottland, dem Plenum als Referat vorgestellt. Die Daten zeigen,
dass sich TMC125, ein NNRTI der nächsten Generation, der gegen
NNRTI-resistente HIV-Arten aktiv ist, ohne Anpassung der Dosierung
mit den meisten anderen auf dem Markt befindlichen antiretroviralen
Arzneimitteln kombinieren lässt. Da TMC125 jedoch von den
Aufsichtsbehörden noch nicht zugelassen ist, muss dies von den
zuständigen Behörden bestätigt werden.

Die Daten legen nahe, dass Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer
und die meisten Ritonavir-geboosteten Protease-Hemmer,
einschliesslich Darunavir (TMC114), zu denjenigen antiretroviralen
Arzneimitteln zählen, die sich ohne Dosierungsanpassung in
Kombination mit TMC125 einsetzen lassen. Tipranavir/Ritonavir,
Nevirapine und Efavirenz reduzierten die TMC125-Exposition um 76 %,
55 % bzw. 41 % und sollten nicht in Kombination mit TMC125 eingesetzt
werden. TMC125 steigerte die Fosamprenavir-/Ritonavir-Exposition
(FPV/r) um 69 %, und die FPV/r-Dosierung muss daher eventuell
angepasst werden.

Eine Anpassung der Dosierung ist eventuell nicht erforderlich,
wenn TMC125 zusammen mit empfängnisverhütenden Hormonen,
Protonenpumpen-Hemmern, H2-Blockern oder Methadon verabreicht wird.
TMC125 reduzierte die Sildenafil-Exposition um 69 %, und daher ist
eine Sildenafil-Dosierung eventuell anzupassen.

TMC125 kann mit Rifabutin und Clarithromycin in den meisten
Situationen ohne Dosierungsanpassung eingesetzt werden. Bei
Behandlung des Mycobacterium-avium-Komplexes (MAC) wird jedoch die
Verwendung eines alternativen Arzneimittels zu Clarithromycin
empfohlen.

TMC125 induziert CYP3A und hemmt CYP2C19. TMC125 wird derzeit in
Phase-III-Studien (DUET 1 und 2) an vorbehandelten erwachsenen
Patienten untersucht.

Programm für breiteren Zugang zu TMC125

Das Programm für erweiterten Zugang zu TMC125 läuft mittlerweile
in einer Reihe europäischer Länder; weitere folgen in Kürze. Das
Programm wurde auch in Kanada und in den USA an 46 Zentren für
klinische Studien eingeleitet. TMC125 ist für mit HIV-1 infizierte
Erwachsene im Alter von mindestens 18 Jahren verfügbar, wenn ihre
Behandlungsoptionen entweder aufgrund von virologischem Versagen oder
aufgrund von Intoleranz gegenüber mehreren ARV-Therapien begrenzt
sind. Patienten müssen in drei Kategorien vorbehandelt sein, d. h.
sie müssen sich bereits mit den drei wichtigsten Kategorien oraler
HIV-Medikamente (NRTIs, NNRTIs und PIs) einer zugelassenen Behandlung
unterzogen und bereits mindestens zwei Therapien auf PI-Basis
erhalten haben.

Weitere Informationen über dieses Programm erhalten Fachleute aus
dem Gesundheitswesen und Menschen mit HIV/AIDS unter
http://www.clinicaltrials.gov.

Unternehmensprofil Tibotec

Das in Cork (Irland) niedergelassene Unternehmen Tibotec
Pharmaceuticals Ltd. befasst sich mit Pharmaforschung und
-entwicklung. Die wichtigsten Forschungs- und
Entwicklungseinrichtungen des Unternehmens befinden sich in Mechelen
(Belgien), und das Unternehmen unterhält ein Büro in Yardley
(Pennsylvania/USA). Tibotec widmet sich der Entdeckung und
Entwicklung innovativer HIV/AIDS-Arzneimittel und anti-infektiver
Wirkstoffe für Erkrankungen, bei denen ein hoher, bislang ungedeckter
medizinischer Bedarf besteht.

Weitere Informationen finden Sie unter http://www.tibotec.com

Präsentationen zu TMC125 anlässlich der HIV8-Konferenz in Glasgow.


Referate:
1. TMC125 in combination with other medications: summary of drug-drug
interaction studies. Thomas Kakuda et al.
Plenum 5/Sitzung 5, Dienstag, 14. Nov., 10.45-11.00 Uhr
2. Impact of NNRTI and NRTI resistance on the response to the regimen of
TMC125 plus two NRTIs in Study TMC125-C227. B. Woodfall et al.
Plenum 5/Sitzung 6, Dienstag, 14. Nov., 11.45-12:00 Uhr
Posterpräsentationen:
1. No frequent reporting of neurological or psychiatric events during
TMC125 treatment
B. Woodfall et al.
2. No Effect of TMC125 on the Pharmacokinetics of Oral Contraceptives
M. Scholler-Gyure et al
3. Pharmacokinetics of TMC125, with atazanavir and atazanavir/ritonavir
(ATV/r)
M. Scholler-Gyure et al


Website: http://www.tibotec.com

Originaltext: Tibotec Pharmaceuticals Ltd.
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=57229
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_57229.rss2

Pressekontakt:
Karen Manson, +32-479-89-4799



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