(Registrieren)

Oncolytics Biotech Inc. beginnt Patientenaufnahme für klinischen Phase-Ib-Versuch in Grossbritannien

Geschrieben am 10-07-2006

Calgary, Kanada (ots/PRNewswire) -

- Untersuchung von REOLYSIN(R) in Kombination mit Strahlentherapie

Oncolytics Biotech Inc. ("Oncolytics") (TSX: ONC, NASDAQ: ONCY)
gab heute bekannt, dass das Unternehmen die Patiententaufnahme für
die Phase Ib des klinischen Versuchs in Grossbritannien gestartet
hat, bei dem REOLYSIN(R) in Kombination mit Strahlentherapie als
Behandlungsmöglichkeit für Patienten mit Krebs im fortgeschrittenen
Stadium untersucht wird. Bei dem Phase-Ib-Versuch erhalten Patienten
zwei bis sechs intratumorale Behandlungen mit REOLYSIN(R) in der
Dosierung von 1x10(10) TCID(50) mit einer konstanten
Bestrahlungsdosis von 36 Gy (Gray) in 12 Fraktionen.

Die Patientenaufnahme für den Ia-Kombinationsversuch von
REOLYSIN(R) mit Strahlentherapie wurde im Juni 2006 abgeschlossen.
Bei dem Phase-Ia-Versuch wurden zwei intratumorale Behandlungen mit
REOLYSIN(R) in der Dosierung von 1x10(8), 1x10(9) oder 1x10(10)
TCID(50) und einer konstant lokalisierten Strahlendosis von 20 Gy in
fünf Fraktionen verabreicht. Eine maximal tolerierte Dosis (MTD)
wurde nicht erreicht, und die Kombinationsbehandlung wurde von den
Patienten augenscheinlich gut vertragen. Zwischenergebnisse des
Ia-Versuchs wurden bei der Jahrestagung der American Association for
Cancer Research (AACR) im April 2006 in Washington präsentiert. Eine
vorläufige Analyse erbrachte einen Nachweis von lokalem wie auch
systemischem Ansprechen.

Das Hauptziel des Phase-Ib-Versuchs ist die Bestimmung der MTD,
der dosislimitierenden Toxizität (DLT) sowie des Sicherheitsprofils
von REOLYSIN(R), wenn es Patienten intratumoral verabreicht wird, die
sich einer Strahlentherapie unterziehen. Sekundäres Ziel ist der
Nachweis von etwaiger tumorbekämpfender Aktivitität. Für diesen
Versuch kamen Patienten in Frage, die mit fortgeschrittenen oder
metastasierenden soliden Tumoren diagnostiziert wurden, die auf die
Standardtherapie nicht ansprachen (refraktär sind) oder für die noch
keine heilende Standardtherapie existiert. Es ist vorgesehen, eine
zusätzliche Patientengruppe mit dem maximalen Dosisregime zu
behandeln, das bei dem Ib-Versuch erreicht wurde.

Die Untersuchungsleiter sind Dr. Kevin Harrington vom Targeted
Therapy Laboratory, dem Institute of Cancer Research, dem Cancer
Research UK Centre for Cell and Molecular Biology, der ausserdem
Honorary Consultant für Klinische Onkologie beim Royal Marsden NHS
Foundation Trust in London, Grossbritannien, ist, und Dr. Alan
Melcher vom Cancer Research U.K. Clinical Centre am St. James's
University Hospital in Leeds. Für diesen Versuch wurden Patienten am
Royal Marsden und St. James's Hospital in Grossbritannien
registriert.

Unternehmensprofil Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics ist ein Biotechnologie-Unternehmen mit Sitz in Calgary,
das sich auf die Entwicklung von onkolytischen Viren als potenzielle
Heilmittel zur Krebsbehandlung spezialisiert hat. Das klinische
Programm von Oncolytics umfasst eine Reihe von Phase-I und
Phase-I/II-Humanversuchen mit REOLYSIN(R), der proprietären Formel
des menschlichen Reovirus', allein und in Kombination mit
Strahlentherapie. Für weitere Informationen über Oncolytics besuchen
Sie bitte die Website unter www.oncolyticsbiotech.com

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen
(forward-looking statements) im Sinne des Abschnitts 21E des
Securities Exchange Act von 1934 in der geänderten Fassung.
Zukunftsorientierte Aussagen, einschliesslich der Erwartungen des
Unternehmens hinsichtlich der klinischen Versuche der Phase Ia in
Grossbritannien oder der Ib-Kombination von REOLYSIN(R) mit
Strahlentherapie, sowie des Vertrauens des Unternehmens in das
Potenzial von REOLYSIN(R) als Krebsmedikament, beinhalten bekannte
und unbekannte Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen könnten,
dass die tatsächlichen Ergebnisse des Unternehmens erheblich von den
in den zukunftsorientierten Aussagen genannten abweichen können. Zu
solchen Risiken und Unsicherheiten zählen u.a. die Verfügbarkeit von
Mitteln und Ressourcen für Forschungs- und Entwicklungsprojekte des
Unternehmens, die Wirksamkeit von REOLYSIN(R) als Krebsmedikament,
die Verträglichkeit von REOLYSIN(R) ausserhalb eines kontrollierten
Versuchs, der Erfolg und der fristgerechte Abschluss klinischer
Studien und Versuche, die Fähigkeit des Unternehmens, REOLYSIN(R)
erfolgreich zu vermarkten, Unwägbarkeiten hinsichtlich der Forschung
und Entwicklung von Arzneimitteln sowie Unsicherheiten bezüglich der
Zulassungsverfahren. Investoren sollten die Quartals- und
Jahresberichte des Unternehmens einsehen, die bei den kanadischen und
US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörden aufliegen, um sich
zusätzliche Informationen über die Risiken und Unsicherheiten
hinsichtlich der zukunftsorientierten Aussagen zu verschaffen.
Investoren werden davor gewarnt, sich übermässig auf derartige
forward-looking statements zu verlassen. Das Unternehmen verpflichtet
sich nicht dazu, diese zukunftsorientierten Aussagen auf den neuesten
Stand zu bringen.

Originaltext: Oncolytics Biotech Inc
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=57146
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_57146.rss2

Pressekontakt:
Für weitere Informationen: Oncolytics Biotech Inc., Cathy Ward, 210,
1167 Kensington Cr NW, Calgary, Alberta, T2N 1X7, Tel:
+1-(403)-670-7377, Fax: +1-(403)-283-0858, cathy.ward@oncolytics.ca,
www.oncolyticsbiotech.com; The Equicom Group, Nick Hurst, 20 Toronto
Street, Toronto, Ontario, M5C 2B8, Tel: +1-(416)-815-0700 App. 226,
Fax: +1-(416)-815-0080, nhurst@equicomgroup.com; The Investor
Relations Group, Damian McIntosh, 11 Stone St, 3rd Floor, New York,
NY 10004, Tel: +1-(212)-825-3210, Fax: +1-(212)-825-3229,
dmcintosh@investorrelationsgroup.com


Kontaktinformationen:

Leider liegen uns zu diesem Artikel keine separaten Kontaktinformationen gespeichert vor.
Am Ende der Pressemitteilung finden Sie meist die Kontaktdaten des Verfassers.

Neu! Bewerten Sie unsere Artikel in der rechten Navigationsleiste und finden
Sie außerdem den meist aufgerufenen Artikel in dieser Rubrik.

Sie suche nach weiteren Pressenachrichten?
Mehr zu diesem Thema finden Sie auf folgender Übersichtsseite. Desweiteren finden Sie dort auch Nachrichten aus anderen Genres.

http://www.bankkaufmann.com/topics.html

Weitere Informationen erhalten Sie per E-Mail unter der Adresse: info@bankkaufmann.com.

@-symbol Internet Media UG (haftungsbeschränkt)
Schulstr. 18
D-91245 Simmelsdorf

E-Mail: media(at)at-symbol.de

20716

weitere Artikel:
  • ibi research an der Universität Regensburg legt neueste Studie über "Zahlungsabwicklung im Internet" vor Berlin, München/Grasbrunn, Regensburg (ots) - Auf Grundlage einer Befragung von über 500 Teilnehmern präsentiert die Studie Trends im elektronischen Handel.Initiiert und unterstützt wurde die Studie vom Zahlungs- und Risikomanagementanbieter Wirecard AG, der zum Partnernetzwerk des praxisorientierten Forschungsinstituts gehört. Die neueste Studie über "Zahlungsabwicklung im Internet" des wissenschaftlichen Instituts ibi research an der Universität Regensburg, ist ab sofort verfügbar. Sie enthält die Ergebnisse einer Befragung mehr...

  • Second Source by Allied Telesis: Allied Telesis startet Programm für mehr Lieferantenunabhängigkeit München (ots) - Allied Telesis, weltweiter Anbieter von sicheren Ethernet/IP-Zugangslösungen und Branchenführer in der Einrichtung von Triple-Play-Netzwerken auf Kupfer und Glasfaser-Zugangsinfrastrukturen, kündigt heute das Programm Second Source by Allied Telesis in Zusammenarbeit mit seinem Vertriebspartner, dem IT-Dienstleister Computacenter an. Gemeinsam bieten die Unternehmen Kunden anderer Netzwerk-Firmen eine zuverlässige, kosteneffiziente Alternative für eine Netzwerkinfrastruktur. Als weltweit führender Anbieter im Bereich Connectivity mehr...

  • "Plusminus" (MDR), am Dienstag, 11. Juli, 21.50 Uhr München (ots) - Die Themen: Teure Reform - wie im Gesundheitswesen weiter Geld verschwendet wird Die Reform des Gesundheitswesens bleibt ein Dauerthema, in der großen Koalition selbst, unter Experten und Verbänden allemal. Die erst am vergangenen Wochenende beschlossenen neuen Eckpunkte zur Umgestaltung und Finanzierung erscheinen selbst Regierungsmitgliedern als unzureichend. Plusminus beschäftigt sich mit einem Bereich, der in der Diskussion um die Sanierung des Gesundheitswesens öffentlich bisher kaum eine Rolle spielt. Mit mehr...

  • Minicom bietet überlegene KVM-Lösung und serielle Erweiterung auf bis zu 300 m / 1000 ft Jerusalem (ots/PRNewswire) - Minicom Advanced Systems, ein führender Hersteller von Lösungen für das KVM-Server-Management und Digital Signage (digitale AV-Leitsysteme / digitale Werbung), bringt ein neues Verlängerungsprodukt auf den Markt. Mit dem KVMS Extender können Sie eine Tastatur, Maus, Monitore und serielle Geräte aus einer Entfernung von bis zu 300 m / 1000 ft von Ihrem Computer aus bedienen. Für die Verbindung genügt dabei ein einziges CAT5-UTP/FTP-Kabel. Die neue Lösung bietet nicht nur erheblich mehr Flexibilität für KVM-Applikationen, mehr...

  • Genmab beginnt Pivot-Studie von Ofatumumab (HuMax-CD20) bei NHL Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) - Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute den Start einer Pivot-Studie zur Behandlung von Patienten mit follikularen non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) bekannt, die gegenüber Rituximab refraktär sind. Die Pivot-Studie umfasst ca. 162 NHL-Patienten, die auf Rituximab in Kombination mit Chemotherapien oder Rituximab als Erhaltungsbehandlung nicht ansprechen. "NHL ist die zweite Indikation für den Start einer Pivot-Studie zu HuMax-CD20(TM)", sagte Dr. Lisa N. Drakeman, Chief Executive Officer von Genmab. "Wir mehr...

Mehr zu dem Thema Aktuelle Wirtschaftsnews

Der meistgelesene Artikel zu dem Thema:

DBV löst Berechtigungsscheine von knapp 344 Mio. EUR ein

durchschnittliche Punktzahl: 0
Stimmen: 0

Bitte nehmen Sie sich einen Augenblick Zeit, diesen Artikel zu bewerten:

Exzellent
Sehr gut
gut
normal
schlecht