Widmann-Mauz/Eichhorn: Schwerstkranke Kinder brauchen unsere besondere Unterstützung

Berlin (ots) - Anlässlich des 3. Tages der Kinderhospizarbeit am
10. Februar erklären die Sprecherin und Vorsitzende der Arbeitsgruppe
Gesundheit der CDU/CSU-Bundestagsfraktion, Annette Widmann-Mauz MdB,
und die zuständige Berichterstatterin der CDU/CSU-Bundestagsfraktion
für Hospiz- und Palliativmedizin, Maria Eichhorn MdB:

Krankheit und Sterben sind Teil des Lebens. Handelt es sich bei
den unheilbar Kranken um Kinder, fällt es sehr schwer, sich diesem
Tabubereich zu nähern. Der Tag der Kinderhospizarbeit bietet
Gelegenheit, auf die Situation der rund 22.000 todkranken Kinder
sowie deren Eltern und engsten Angehörigen aufmerksam zu machen und
die vielfältige Arbeit in Kinderhospizen zu würdigen. Bereits zum
dritten Mal findet auf Initiative des Deutschen Kinderhospizvereins
e.V. der "Tag der Kinderhospizarbeit" statt. Mit "grünen Bändern der
Hoffnung", die an Autos, Bäumen oder in Fenstern befestigt werden,
soll ein Zeichen der Verbundenheit mit den schwerstkranken und
sterbenden Kindern und deren Familien gesetzt werden.

Gerade an diesem Tag gilt es auch, den vielen ehrenamtlichen
Helferinnen und Helfern für ihr aufopferungsvolles Engagement zu
danken.

Die Leistungen der Kinderhospize sind stärker als bei
Hospizeinrichtungen für Erwachsene auf die Betreuung der Angehörigen
und insbesondere der Eltern und Geschwisterkinder ausgerichtet. So
ist es heute möglich, dass Eltern von schwerstkranken und sterbenden
Kindern fachliche Unterstützung, konkrete Hilfe und Entlastung in der
Kinderpflege erhalten.

Durch die Gesundheitsreform 2007 wurden die Rahmenbedingungen für
Kinderhospize wesentlich verbessert, indem der Eigenanteil der
Einrichtungen an den Kosten von 10 Prozent auf 5 Prozent reduziert
wurde. Damit wurden lange bestehende Forderungen der
Kinderhospizbewegung erfüllt.

Vor allem wurde mit der Reform erstmalig die spezialisierte
ambulante Palliativversorgung in den Leistungskatalog der
Krankenkassen aufgenommen. Nachdem die Richtlinien des Gemeinsamen
Bundesausschusses nun vorliegen, müssen diese schnell zum Wohle auch
der betroffenen Kinder und ihrer Familien umgesetzt werden.

Kinder, die einer palliativen Betreuung bedürfen, brauchen eine
andere Behandlung als Erwachsene. Bei der Umsetzung der Forderung
"den besonderen Belangen von Kindern in der Palliativversorgung ist
Rechnung zu tragen" geht es nun darum, finanzierbare Wege zu finden.
Unheilbar kranke Kinder und ihre Familien brauchen unsere besondere
Fürsorge und Unterstützung.

Originaltext: CDU/CSU - Bundestagsfraktion
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