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KardiaMobile 6L bietet das weltweit erste persönliche EKG-Gerät mit sechs Kanälen auf Basis Ihres Smartphones mit FDA-Zulassung und CE-Kennzeichnung

Geschrieben am 30-08-2019

Slough, England (ots/PRNewswire) - AliveCor gab heute die
europäische Markteinführung von KardiaMobile 6L bekannt, dem weltweit
ersten FDA-zugelassenen und CE-gekennzeichneten, persönlichen
Herzmonitor mit sechs Kanälen. Diese einzigartige,
Smartphone-basierte Technologie ermöglicht eine mehrdimensionale
Sicht auf das Herz in 30 Sekunden, einschließlich des Erkennens
bestimmter Arrhythmien wie Vorhofflimmern (AF), die Frühindikatoren
für Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind.

"Ärzten werden sechs verschiedene Ansichten der elektrischen
Aktivität des Herzens zur Verfügung gestellt. Damit bietet
KardiaMobile 6L eine viel größere Chance, eine breite Palette von
Herzrhythmusstörungen und anderen Herzerkrankungen zu erkennen als
Geräte mit nur einem Kanal", so Matthew Reed, Berater für
Notfallmedizin, The Royal Infirmary of Edinburgh, NHS Lothian. "Wenn
jeder mit unerklärlichen Herzrhythmussymptomen einen Herzmonitor im
Taschenformat benutzen würde, würde das die Kosten senken, die
Diagnose beschleunigen und vermeidbare Krankenhauseinweisungen
vermeiden."

AF oder Atrial Fibrillation, zu Deutsch Vorhofflimmern, ist die
häufigste Arrhythmie und eine der Hauptursachen für einen
Schlaganfall im Zusammenhang mit AF.1 Die Häufigkeit und Prävalenz
von AF in Europa nimmt zu, wobei etwa 10 Millionen Menschen betroffen
sind und eine wachsende klinische und wirtschaftliche Belastung
darstellen.2 Jeder vierte Erwachsene mittleren Alters in Europa wird
AF entwickeln, 3 und es gibt Hinweise darauf, dass Schlaganfälle im
Zusammenhang mit AF teurer zu behandeln sind als Schlaganfälle ohne
AF-Zusammenhang.1

"Die Prognose lautet, dass bis zum Jahr 2060 in Europa fast 18
Millionen Erwachsene über 55 Jahre an AF leiden werden. Damit ist die
Wahrscheinlichkeit, dass sie einen verheerenden, lähmenden und oft
tödlichen Schlaganfall im Zusammenhang mit AF erleiden, drei- bis
fünfmal höher als für Menschen ohne AF", so Trudie Lobban MBE,
Gründerin und Kuratorin der Atrial Fibrillation Association and
Arrhythmia Alliance. "Die Überwachung des Herzrhythmus in Verbindung
mit einem nationalen Screening-Programm hat das Potenzial, die
überwältigenden Folgen eines Schlaganfalls im Zusammenhang mit AF zu
verhindern und Leben zu retten."

Das KardiaMobile 6L ist eine Weiterentwicklung des bestehenden
KardiaMobile®-Geräts von AliveCor. Zusätzlich zu den beiden
Elektroden auf der Oberseite des Gerätes befindet sich eine Elektrode
auf der Unterseite. Der Benutzer startet eine
30-Sekunden-EKG-Aufzeichnung auf seinem Smartphone über die
Kardia-App, indem er seine Daumen auf jede der beiden oberen
Elektroden legt und die untere Elektrode auf das linke Knie oder den
Knöchel legt - so kann das Herz aus sechs Perspektiven betrachtet
werden.

Nach der Aufnahme führt das KI-System eine automatische Analyse
durch und informiert den Patienten, ob AF, Bradykardie (langsamer
Herzrhythmus), Tachykardie (schneller Herzrhythmus) oder ein normaler
Rhythmus erkannt wird. Die gesammelten Daten können dann direkt an
einen Arzt zur weiteren Analyse und Beratung gesendet werden. Die
Daten aus einer sechskanaligen EKG-Aufzeichnung ermöglichen es dem
Arzt, Probleme zu identifizieren, die mit einem Gerät mit nur einem
Kanal nicht erkannt werden können.

"KardiaMobile 6L ist ein weiterer wichtiger Meilenstein für das
Ziel von AliveCor, einfach zu bedienende und erschwingliche
medizinische Geräte auf Smartphone-Basis zu entwickeln", so Stefan
Holzer, VP International, AliveCor Inc. "Dieses innovative Gerät
bringt das Management der Herzgesundheit auf eine neue Ebene. Die
neue Sechs-Kanal-Technologie wird die Anwendung des persönlichen EKG
deutlich erweitern, indem sie den Angehörigen der Gesundheitsberufe
überlegene Informationen liefert und möglicherweise eine bessere
Diagnose ermöglicht. In Kombination mit unserer
Fernüberwachungslösung KardiaPro ist die persönliche EKG-Überwachung
effizient und kostengünstig."

In Europa kann KardiaMobile 6L bei AliveCor-Händlern in ganz
Europa (www.alivecor.com/resellers) und über Amazon bestellt werden.

Hinweise für Redakteure

Informationen zu AliveCor

AliveCor, Inc. ist bahnbrechend bei der Entwicklung von
FDA-zugelassenen maschinellen Lerntechniken und wird weltweit dafür
anerkannt, dass sie die Behandlung von Herzerkrankungen
transformieren. Das von der FDA zugelassene und mit einer
CE-Kennzeichnung versehende KardiaMobile ist die klinisch am besten
validierte mobile EKG-Lösung auf dem Markt. Es wird von führenden
Kardiologen empfohlen und von Menschen weltweit für genaue
EKG-Aufnahmen verwendet. KardiaMobile und KardiaMobile 6L in
Kombination mit der Kardia-App bieten eine sofortige Analyse zur
Erkennung von Vorhofflimmern, Bradykardie, Tachykardie und normalem
Rhythmus in einem EKG. Kardia ist die erste KI-fähige Plattform, die
Ärzten hilft, Patienten bei der Früherkennung von Vorhofflimmern, der
häufigsten Herzrhythmusstörung, die zu einem fünfmal höheren
Schlaganfallrisiko führt, zu unterstützen. Die neue KardiaPro
(https://clinicians.alivecor.com/)-Plattform ist die einzige
Fernüberwachungsplattform für Patienten, die mit von Patienten
verwendeten, bereits vorhandenen Geräten funktioniert. AliveCor wurde
von Fast Company auf ihrer Liste der Top 50 der innovativsten
Unternehmen (https://www.prnewswire.com/news-releases/alivecor-named-
no1-artificial-intelligence-company-in-fast-companys-2018-most-innova
tive-companies-ranking-300600881.html) zur Nummer eins der
Unternehmen für künstliche Intelligenz ernannt und erreichte in einer
Bewertung von Tausenden von Unternehmen weltweit den 20. Platz.
AliveCor besitzt anhängige Patentanmeldungen und erteilte Patente für
Ideen, die in dieser Pressemitteilung vorgestellt werden,
einschließlich der erteilten US-Patentnummern 9.839.363; 9.572.499;
9.986.925; 9.833.158; 9.351.654; 9.220.430 und 9.579.062. AliveCor
ist ein privat geführtes Unternehmen mit Sitz in Mountain View,
Kalifornien. "Consumer"- oder "Personal"-EKGs sind EKG-Geräte, die
zum direkten Verkauf an den Verbraucher bestimmt sind. Bitte besuchen
Sie für weitere Informationen alivecor.com
(https://www.alivecor.com/).

Referenzen:

1 Arrhythmia Alliance. Whitepaper über Ungleichheiten und
unerfüllte Bedürfnisse bei der Erkennung von Vorhofflimmern (AF,
Atrial Fibrillation) und dem Einsatz von Therapien zur Prävention von
Schlaganfällen im Zusammenhang mit AF in Europa. Erhältlich auf
http://www.heartrhythmalliance.org/aa/uk/af-white-paper-2018 (letzter
Zugriff August 2019).

2 M. Zoni-Berisso, et al. Epidemiologie des Vorhofflimmerns:
Europäische Perspektive. Clin Epidemiol. 2014; 6:213-220

3 P. Kirchhof, et al. 2016 ESC-Leitlinien für das Management von
Vorhofflimmern, entwickelt in Zusammenarbeit mit EACTS. Eur Heart J.
2016; 37(38):2893-2962.



Pressekontakt:
Ruder Finn
Emma Morton
Tel.: +44(0)7876-897-942
emorton@ruderfinn.co.uk
AliveCor
Stefan Holzer
Tel.: +43-664-811-6193
stefan@alivecor.com

Original-Content von: AliveCor, Inc., übermittelt durch news aktuell


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