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flutiform® k-haler®, a Novel Treatment for Adolescents and Adults With Asthma, Now Available in Europe

Geschrieben am 10-09-2018

Cambridge, England (ots/PRNewswire) -

- flutiform k-haler is now available in Europe as an asthma
treatment for adults and adolescents (aged 12 years and older)[1]
- Research indicates that many patients make errors with their
inhalers and this is associated with poor asthma control and
increased exacerbations[2]
- The k-haler device is a simple breath-actuated, or
breath-triggered, inhaler, ICS/LABA combination inhaler designed
with the aim to make it easier for patients to use correctly

The Mundipharma network of independent associated companies today
announces that flutiform k-haler is now available in Europe for
adults and adolescents (aged 12 years and older) with asthma where
the use of a combination product (inhaled corticosteroid [ICS] and
long-acting ?2-agonist [LABA]) is appropriate.[1] NAPP has launched
flutiform k-haler in the UK, marking the first country where the
product is available, and further launches are anticipated across
European countries in the coming months. flutiform k-haler was
approved through the European Decentralised Procedure (DCP), with the
UK's Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA)
acting as the Reference Member State for the DCP, which covers 18
countries across Europe.

(Logo:
https://mma.prnewswire.com/media/685081/Mundipharma_Logo.jpg )

k-haler is an award-winning[3] breath-triggered aerosol device
utilising a patented "kinked" valve - the k-valve(TM) which has been
designed with the aim to make it easier for patients to use
correctly. flutiform k-haler will be the first breath-triggered
ICS/LABA combination aerosol inhaler available in Europe. flutiform
k-haler contains fluticasone propionate and formoterol and is
available in two strengths (50/5?g and 125/5?g). It is administered
as two puffs (actuations) twice daily.[1]

"This launch is great news for patients with asthma in Europe,
who will have the potential to benefit from this new inhaler,"
commented Alberto Martinez, President and CEO, Mundipharma
International Limited. "Patients can struggle to use their inhalers
correctly and make critical errors which is associated with poor
asthma control and increased exacerbations. This simple
breath-triggered inhaler has been designed with patients in mind,
requiring only a gentle inhalation to trigger the dose release, with
the aim to help patients reduce critical errors and improve
long-term outcomes."

flutiform k-haler is the same combination as Mundipharma's
existing maintenance combination treatment, flutiform pMDI
(pressurised metered dose inhaler).[1] The efficacy and tolerability
of flutiform pMDI is supported by extensive clinical evidence and
real-world use for over five years across Europe and Asia-Pacific
regions.[4],[5],[6],[7]

Studies have shown effective drug delivery with the k-haler
device. In a gamma scintigraphy study, flutiform k-haler delivered a
mean total lung deposition of 43% of the metered dose in asthma
patients.[8] Another study also highlighted ease of use with
flutiform k-haler; almost all patients (93%) performed correct
handling of the k-haler device at their first or second attempt after
training.[9]

Asthma is a debilitating long-term health condition that remains a
major problem for almost 30 million children and adults under the age
of 45 in Europe despite a range of available treatments.[10]
Sub-optimal asthma control remains a major problem for patients in
Europe.[11] Poor asthma control is associated with increased risk of
exacerbations, impaired quality of life, increased healthcare
utilisation and reduced productivity.[11] Research indicates that
many patients make errors with their inhalers and this is associated
with poor asthma control and increased exacerbations.[2] Ongoing
training may help to reduce critical errors.[2]

Mundipharma has listened to patients and doctors to understand the
day-to-day challenges of managing asthma. Our drug delivery expertise
and approach to provide a range of patient focused solutions is aimed
at helping to improve outcomes and enable people with asthma to
breathe better.

Notes to editors:

ots Originaltext: Mundipharma International
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Contact:
please visit:
https://www.mundipharma.com/media/media-libraries/
http://www.flutiform.com/medical-media
About the Mundipharma network:
The Mundipharma global network of privately-owned independent
associated companies was founded in 1956 by doctors, and now operates
in over 120 countries worldwide. We are focused on developing business
partnerships to identify and accelerate meaningful technology across
an increasingly diverse portfolio of therapy areas including
respiratory, oncology, pain, and biosimilars. Consistent with our
entrepreneurial heritage, we like to think we see what others don't by
challenging conventional wisdom and asking different and challenging
questions. By working in partnership with all our stakeholders, the
Mundipharma network develops medicines that create value for patients,
payers and wider healthcare systems.
please visit: http://www.mundipharma.com.
About flutiform k-haler:
flutiform k-haler is a novel asthma treatment for adults and
adolescents (aged 12 years and older) where the use of a combination
product (inhaled corticosteroid [ICS] and long-acting ?2-agonist
[LABA]) is appropriate.[1] It is a unique breath-triggered inhaler
utilising a patented "kinked" valve - the k-valve(TM). The device is
activated with a low inspiratory force, which is designed to make it
easier for patients to use correctly, including those who may find
other devices challenging. The k-haler device's patented technology
has the potential to be suitable for a range of inhaled products.
About asthma:
Asthma is a chronic inflammatory disorder of the airways which leads
to recurrent episodes of wheezing, breathlessness, chest tightness and
coughing. Patients with poorly managed asthma are at an increased risk
of exacerbations, hospitalisation and death. Poorly managed asthma can
also have a huge impact on a person's quality of life and day-to-day
activities.[12]
® FLUTIFORM is a registered trade mark of Jagotec AG and is used under
licence
® K-HALER is a registered trade mark of Mundipharma
(TM) K-VALVE is a trade mark of Mundipharma
References:
1. flutiform k-haler Summary of Product Characteristics
2. Price D, et al. "Inhaler errors in the CRITIKAL Study: type,
frequency and association with asthma outcomes." Journal of Allergy
and Clinical Immunology: In Practice. 2017 DOI:
http://dx.doi.org/10.1016/j.jaip.2017.01.004
3. A' Design Award & Competition. K-Haler Inhaler. Available at:
https://competition.adesignaward.com/design.php?ID=61400 Last accessed
August 2018
4. Bodzenta-Lukaszyk A, R Buhl, et al. Fluticasone/formoterol combined
in a single aerosol inhaler vs budesonide/formoterol for the treatment
of asthma: a non-inferiority trial. Eur Respir J 2011a;38:153s
5. Bodzenta-Lukaszyk A, Dymek A et al. Fluticasone/formoterol
combination therapy is as effective as fluticasone/salmeterol in the
treatment of asthma, but has a more rapid onset of action: an
open-label, randomized study. BMC Pulm Med J. 2011;11:28
6. Bodzenta-Lukaszyk A, Pulka et al. Efficacy and safety of
fluticasone and formoterol. Respir Med J. 2011;105(5):674-82
7. Backer V, et al. Real-world study to evaluate the safety and
effectiveness of fluticasone propionate/formoterol (FP/FORM) in
patients with asthma. Abstract FLT9503, European Respiratory Society
(ERS) 2017, Milan
8. Kappeler D, et al. Lung deposition of fluticasone
propionate/formoterol administered via a breath-triggered inhaler.
Resp Med 138 (2018) 107-114
9. Bell D, L Mansfield, M Lomax. A Randomized, Crossover Trial
Evaluating Patient Handling, Preference, and Ease of Use of the
Fluticasone Propionate/Formoterol Breath-Triggered Inhaler. J Aerosol
Med Pulm Drug Deliv 2017a;30(6):425-34.
10. European Respiratory Society. The European Lung White Book. 2013
11. Price D, et al. Asthma control and management in 8,000 European
patients: the REcognise Asthma and LInk to Symptoms and Experience
(REALISE) survey. npj Primary Care Respiratory Medicine 2014.
doi:10.1038/npjpcrm.2014.9
12. Raimundo K, et al. Relationships between asthma control,
productivity and health outcomes in a US survey. European Resp J 2016
48: PA4219; DOI: 10.1183/13993003.congress-2016.PA4219

Original-Content von: Mundipharma International, übermittelt durch news aktuell


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