Start der nächsten Generation von Stents zur Behandlung blockierter Halsschlagadern auf dem US-amerikanischen und europäischen Markt

Washington (ots/PRNewswire) -

Die Cordis Corporation gab heute den Start der nächsten Generation
seines karotiden Stentsystems, des selbst-expandierbaren
Nitinol-Stents RECISE(R) PRO RX(TM) zur Behandlung verstopfter
Halsschlagadern, in den USA und Europa bekannt. Der weltweite Start
des Karotidensystems von Cortis wurde auf der Transcatheter
Cardiovascular Therapeutics 2007 (TCT 2007) bekannt gegeben.

Der PRECISE(R) PRO RX(TM) Stent bietet Ärzten ein breiteres
Spektrum von Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit Erkrankung
der Halsschlagader. Es ist das in den USA zugelassene System mit dem
niedrigsten Profil, und rangiert auch unter den niedrigsten in Europa
Erhältlichen. Der PRECISE(R) Stent ist eine kleine, drahtmaschige
Röhre, die die verstopfte Arterie aufstemmt und in Kombination mit
Cordis' ANGIOGUARD(R) Rx Embolie-Abfangsystem mit Führungsdraht
verwendet werden kann -- einer winzigen, korbähnlichen Vorrichtung
zum Abfangen von Plaquepartikeln, Blutklumpen oder anderem Material,
das während der Stent-Implantation in der Karotide freigesetzt worden
sein könnte.

James Joye, Doktor für Osteopathie, Fellow des American College of
Cardiology und Direktor des Bereichs Forschung und Ausbildung am
Herz- und Gefässinstitut des El Camino-Krankenhauses in Mountain
View, Kalifornien, sagt: "Das PRECISE(R) PRO RX(TM) bietet
Interventionalisten ein Karotid-Stentsystem mit niedrigerem Profil,
wodurch es einfacher in der Verwendung ist und eine verbesserte
Überbrückung der Läsion erreicht. Das neue Zuführsystem ermöglicht
eine bessere Manipulation des Katheters und Führungsdrahtes während
des Stentvorgangs und eine bessere Überbrückung vor allem bei
schwierigen Läsionen. Dieses neue Stentsystem stellt eine bedeutende
Erweiterung dar -- was für Ärzte wie Patienten von grosser
Wichtigkeit ist". Dr. Joye hat bereits den ersten Patienten
erfolgreich mit dem PRECISE(R) PRO RX(TM) Stent in den USA behandelt.

Die Karotiden sind die grossen Halsschlagadern, die zum Gehirn
führen. Das Stentsystem PRECISE(R) PRO RX(TM) ist FDA-geprüft und
wurde mit einer CE-Zertifizierung versehen; es dient der Behandlung
von Erkrankungen der Halsschlagader bei Patienten mit hohem Risiko
für das Eintreten ungünstiger Entwicklungen infolge einer
Carotisendarterektomie (CEA) -- einem chirurgischen Eingriff zur
Entfernung von Gefässplaque von der Halsschlagader. Der PRECISE(R)
Stent von Cordis ist bisher das einzige Karotidensystem, das durch
eine umfangreiche, randomisierte klinische Studie bestätigt wurde --
die bahnbrechende SAPPHIRE-Studie - die die potentiellen Vorteile des
Karotidenstentverfahrens (CAS) bei Patienten, die sich nicht für eine
Carotisendarterektomie eignen oder für die eine solche mit zu hohen
Risiken verbunden ist, unterstützt.

"Der PRECISE(R) Stent ist bei einer grossen Reihe von
risiko-anfälligen Patienten sorgfältig getestet worden und wir haben
vor, weiter auf diesem wichtigen klinischen Wissensbestand
aufzubauen", sagt Dr. Dennis Donohoe, Vizepräsident des Bereichs
Worldwide Clinical Affairs bei Cordis Corporation.

Erkrankung der Halsschlagader (Karotidenerkrankung)

Eine Karotidenerkrankung entsteht durch Ablagerung von
atherosklerotischem Plaque in den Hauptgefässen des Halses, die Blut
zum Gehirn transportieren, und ist eine der häufigsten Ursachen für
einen Schlaganfall. CAS ist ein minimal-invasives,
nicht-chirurgisches Verfahren zur Verbesserung des Blutflusses zum
Gehirn, das gleichzeitig das Eindringen von Debris in die
Hirnzirkulation verhindert. Es stellt eine wichtige Alternative für
Patienten dar, die sich nicht für CEA (Carotisendarterektomie )
eignen oder für die eine solche mit zu hohen Risiken verbunden ist.
Risikofaktoren für eine Karotidenerkrankung sind u.a.
fortgeschrittenes Alter, eine Neigung zu Schlaganfällen in der
Familie, Plaqueablagerungen in anderen Teilen des Körpers, hoher
Blutdruck sowie Diabetes.

Nach Einschätzung der Amerikanischen Herzgesellschaft (AHA) stehen
20 bis 30 Prozent aller Schlaganfälle in Zusammenhang mit
Erkrankungen der Halsschlagader und sind auf atherosklerotische
Plaquepartikel zurückzuführen, die über die Gefässe ins Gehirn
gelangen, die es mit Sauerstoff und lebenswichtigen Nährstoffen
versorgenden. Schätzungsweise 700.000 Amerikaner erleiden jährlich
einen Schlaganfall, und Schlaganfall ist daher landesweit die
dritthäufigste Todesursache sowie daneben eine Hauptursache für
schwere, langfristige Behinderungen. Der Weltgesundheitsorganisation
zufolge erleiden jährlich 15 Millionen Menschen weltweit einen
Schlaganfall. Fünf Millionen dieser Betroffenen sterben, und weitere
fünf Millionen bleiben dauerhaft behindert(1).

Cordis Corporation

Die Cordis Corporation gehört zum Unternehmen Johnson & Johnson
und ist weltweit führend in der Entwicklung und Herstellung
vaskulärer Interventionstechnologien. Dank der innovativen Forschung
und Entwicklung des Unternehmens sind Ärzte überall auf der Welt nun
dazu in der Lage, Millionen von an Gefässkrankheiten leidenden
Patienten besser zu behandeln.

(1) Weltgesundheitsorganisation 2002

Website: http://www.cordis.com

Originaltext: Cordis Medizinische Apparate GmbH
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Pressekontakt:
Carol Goodrich, Cordis Corporation, Büro: +1-908-412-7332,
Mobiltelefon: +1-973-615-4057, CGood2@crdus.jnj.com


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