Oncolytics Biotech Inc. meldet Genehmigung einer klinischen Studie zur Untersuchung von REOLYSIN(R) in Kombination mit Zyklophosphamid in Grossbritannien

Calgary, Kanada (ots/PRNewswire) - Oncolytics Biotech Inc.
("Oncolytics") (TSX:ONC, NASDAQ:ONCY) meldete heute den Erhalt eines
Genehmigungsschreibens der britischen Gesundheitsbehörde U.K.
Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) für seinen
Antrag, eine klinische Studie (Clinical Trial Application, CTA)
einzuleiten, bei der Patienten mit fortgeschrittenem Krebs
REOLYSIN(R) in Kombination mit Zyklophosphamid, einem
chemotherapeutischen Wirkstoff und Immunmodulator, intravenös
verabreicht wird. Die Studienleiter sind Dr. James Spicer vom King's
College in London, Dr. Johann de Bono und Dr. Kevin Harrington vom
The Royal Marsden NHS Foundation Trust und The Institute of Cancer
Research, London, sowie Professor Hardev Pandha vom Royal Surrey
County Hospital NHS Trust, Surrey und Mount Alvernia Hospitals.

Das Unternehmen beabsichtigt ausserdem, am Mittwoch, den 24.
Oktober 2007 eine Konferenzschaltung zu veranstalten, um aktuelle
Informationen über sein wachsendes klinisches Programm
bereitzustellen. Details zur Einwahl finden Sie weiter unten in
dieser Pressemeldung.

"Wir freuen uns sehr darauf, Patienten in dieser Studie zu
behandeln", sagte Studienleiter Dr. James Spicer. "Wir hoffen,
wertvolle Informationen über die Beziehung zwischen onkolytischer
Virustherapie und der Immunreaktion des Patienten zu erhalten."

Bei der Studie (REO 012) handelt es sich um eine
nicht-randomisierte Open-Label-Studie mit eskalierender Dosis für
REOLYSIN(R), das intravenös zusammen mit einer eskalierenden Dosis
von Zyklophosphamid verabreicht wird. Eine Standarddosis REOLYSIN(R)
wird über fünf aufeinanderfolgende Tage intravenös verabreicht.
Gleichzeitig wird drei Tage vor der Behandlung mit REOLYSIN(R) eine
intravenöse Dosis Zyklophosphamid gegeben und über den Verlauf des
Behandlungszyklus hinweg beibehalten. Die Gesamtanzahl untersuchter
Patienten wird von der Anzahl der getesteten Dosislevel abhängen. Es
wird derzeit mit ca. 30 Patienten gerechnet.

Patienten sind qualifiziert, wenn sie mit fortgeschrittenen oder
metastasenbildenden soliden Tumoren diagnostiziert wurden, darunter
Bauchspeicheldrüsen-, Lungen- und Gebärmutterkrebs, die gegenüber
Standardtherapie refraktär sind (nicht reagiert haben), bzw. für die
keine heilende Standardtherapie verfügbar ist. Zu den Hauptzielen der
Studie zählt die Bestimmung der minimalen effektiven
immunomodulierenden Dosis (MED) von Zyklophosphamid für die Erzielung
einer erfolgreichen Immunmodulation. Zu den sekundären Zielen zählen
das Sicherheitsprofil der Kombination und die Ermittlung von
Anzeichen tumorbekämpfender Aktivitäten.

Details zur Konferenzschaltung

Oncolytics wird am Mittwoch, den 24. Oktober 2007 um 14:00 Uhr EST
eine Konferenzschaltung abhalten, um ein allgemeines Update zu seinem
laufenden klinischen Studienprogramm zu bieten. Sie können sich per
Telefon in die Konferenzschaltung über +1-416-644-3414 oder
+1-800-731-5319 einwählen. Ein Live-Audio-Webcast ist verfügbar
unter: http://www.newswire.ca/en/webcast/viewEvent.cgi?eventID(equal
sign)2054580 oder über die Webseite des Unternehmens unter
http://www.oncolyticsbiotech.com. Stellen Sie bitte mindestens 15
Minuten vorher eine Verbindung zum Webcast her, um sicherzustellen,
dass genügend Zeit bleibt, um möglicherweise benötigte Software
herunterzuladen. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird auf
http://www.oncolyticsbiotech.com zur Verfügung gestellt und kann auch
telefonisch bis zum 31. Oktober 2007 abgehört werden. Um auf die
telefonische Aufzeichnung zuzugreifen, wählen Sie bitte die
+1-416-640-1917 oder +1-877-289-8525 und geben Sie die
Reservierungsnummer 21251367 und anschliessend das Rautezeichen ein.

Informationen zu Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics ist ein in Calgary ansässiges
Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung
onkolytischer Viren spezialisiert hat, die potenziell zur
Krebstherapie eingesetzt werden können. Das klinische Programm von
Oncolytics umfasst verschiedene humane Phase I- und Phase II-Studien
bei denen REOLYSIN(R), die firmeneigene Formulierung des menschlichen
Reovirus, allein oder in Kombination mit Strahlentherapie bzw.
Chemotherapie eingesetzt wird. Für weitere Informationen über
Oncolytics besuchen Sie bitte die Website
http://www.oncolyticsbiotech.com

Diese Pressemeldung enthält zukunftsgerichtete Aussagen
("Forward-Looking Statements") gemäss Abschnitt 21E des Securities
Exchange Act von 1934 in seiner abgeänderten Form. Zukunftsweisende
Aussagen, u.a. die Erwartungen des Unternehmens bezüglich der
britischen klinischen Kombinationsstudie für
REOLYSIN(R)/Zyklophosphamid und die Überzeugungen des Unternehmens
bezüglich des Potenzials von REOLYSIN(R) als Krebstherapeutikum,
unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten, die
dazu führen könnten, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse des
Unternehmens wesentlich von denen der zukunftsweisenden Aussagen
abweichen. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten gehören u.a. die
Verfügbarkeit der notwendigen Finanzmittel und Ressourcen, um
Forschungs- und Entwicklungsprojekte weiterzuführen, die Wirksamkeit
von REOLYSIN(R) als Krebstherapeutikum, die Erträglichkeit von
REOLYSIN(R) ausserhalb kontrollierter Tests, der erfolgreiche und
rechtzeitige Abschluss klinischer Studien und Tests, die Fähigkeit
des Unternehmens, REOLYSIN(R) erfolgreich zu vermarkten,
Unsicherheiten im Zusammenhang mit Forschung und Entwicklung von
Pharmazeutika und Ungewissheiten im Zusammenhang mit dem
Zulassungsprozess. Investoren sollten die quartalsweise und jährlich
vom Unternehmen bei der kanadischen und US-amerikanischen
Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Dokumente bezüglich zusätzlichen
Informationen über Risiken und Unwägbarkeiten im Zusammenhang mit
zukunftsgerichteten Aussagen zurate ziehen. Investoren werden davor
gewarnt, sich übermässig auf zukunftsweisende Aussagen zu verlassen.
Das Unternehmen hat nicht die Absicht, zukunftsweisende Aussagen zu
aktualisieren.

Originaltext: Oncolytics Biotech Inc
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/57146
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_57146.rss2

Pressekontakt:
Oncolytics Biotech Inc., Cathy Ward, 210, 1167 Kensington Cr NW,
Calgary, Alberta, T2N 1X7, Tel: +1-403-670-7377, Fax:
+1-403-283-0858, cathy.ward@oncolytics.ca; The Equicom Group, Nick
Hurst, 325, 300 5th Ave. SW, Calgary, Alberta, T2P 3C4, Tel:
+1-403-538-4845, Fax: +1-403-237-6916, nhurst@equicomgroup.com; The
Investor Relations Group, Erika Moran, 11 Stone St, 3rd Floor, New
York, NY, 10004, Tel: +1-212-825-3210, Fax: +1-212-825-229,
emoran@investorrelationsgroup.com


	hier anmelden...