Genmab gibt ermutigende vorklinische Ergebnisse mit Ofatumumab bekannt

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) -

- Zusammenfassung: Genmab gibt bekannt, dass Ofatumumab sich in
einer vorklinischen Studie als wirksamer erwies als Rituximab

Genmab A/S (OMX: GEN) gab heute bekannt, dass in einer
vorklinischen Studie Ofatumumab (HuMax-CD20(R)) bei der Auslösung der
komplementär abhängigen Zytotoxizität (Complement Dependent
Cytotoxicity, CDC), einem zelltötenden Mechanismus des Immunsystems,
wirksamer erschien als Rituximab. Die CD20-Antiköper wurden mit
Tumorzellen inkubiert und mithilfe der konfokalen
Fluoreszenzmikroskopie mit Nipkow-Scheiben analysiert. Bei diesem
Verfahren kann die Wirkung der therapeutischen Antikörper auf die
Zielzellen in Echtzeit sichtbar gemacht werden. Beide Antikörper
aktivierten die CDC und führten zu grundlegenden Veränderungen der
Form und des Aussehens der Zielzellen.

Im Direktvergleich von Ofatumumab und Rituximab zeigte sich, dass
Ofatumumab die CDC sehr viel schneller und tiefgreifender auslöst und
bei weitem eindrucksvollere Zellveränderungen hervorruft als
Rituximab. Dies führte darüber hinaus dazu, dass Ofatumumab die
Zielzellen wirksamer abtötete.

"Diese Studie stützt die wachsende Zahl vorklinischer
Forschungsergebnisse, die nahe legen, dass Ofatumumab bei der
Beseitigung der Zielzellen und somit der Behandlung von Krankheiten
wie Lymphom und Gelenkrheumatismus wirksamer sein könnte als
herkömmliche Therapien", sagte Dr. Lisa N. Drakeman, Geschäftsführer
von Genmab.

Diese vorklinischen Ergebnisse werden am 9. September 2007 auf dem
XI. European Meeting on Complement in Human Disease in Cardiff,
Grossbritannien, mündlich vorgestellt.

Informationen zu Genmab A/S

Genmab ist ein führendes, internationales
Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung rein humaner
Antikörper-Therapeutika für den bisher nicht abgedeckten
medizinischen Behandlungsbedarf spezialisiert hat. Unter Einsatz
einzigartiger, bahnbrechender Antikörper-Verfahren hat das
hochkarätige Forschungs- und Entwicklungsteam von Genmab eine
umfassende Wirkstoff-Pipeline zur potenziellen Behandlung einer
ganzen Reihe von Krankheiten, u.a. von Krebs und
Autoimmunkrankheiten, schaffen und entwickeln können. Auch wenn
Genmab sich in Richtung einer wirtschaftlichen Zukunft
weiterentwickelt, bleibt es jedoch seinem obersten Ziel treu, die
Lebensqualität von Patienten, die dringend neue
Behandlungsmöglichkeiten bedürfen, zu verbessern. Weitere
Informationen zu den Produkten und den Technologien von Genmab finden
Sie im Internet unter www.genmab.com.

Die vorliegende Pressemitteilung enthält zukunftsweisende
Aussagen. Zukunftsweisende Aussagen können an Begriffen wie
"glauben", "erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen"
oder ähnlichen Ausdrücken erkannt werden. Die tatsächlich
eintretenden Ergebnisse bzw. Leistungen können wesentlich von den in
diesen Erklärungen ausgedrückten oder implizierten künftigen
Ergebnissen bzw. Leistungen abweichen. Wichtige Umstände, die dazu
führen können, dass die tatsächlich eintretenden Ergebnisse bzw.
Leistungen wesentlich anders ausfallen, sind unter anderem Risiken im
Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten,
Ungewissheiten in Verbindung mit dem Ergebnis und der Durchführung
klinischer Studien, z.B. unvorhergesehene Sicherheitsrisiken;
Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des Mittels; mangelnde
Marktakzeptanz der Produkte; mangelhaftes Wachstumsmanagement sowie
das Konkurrenzumfeld in unserem Geschäftsbereich und auf unseren
Märkten; unsere Unfähigkeit qualifiziertes Personal anzuwerben bzw.
dauerhaft zu binden; die Nichtdurchsetzbarkeit bzw. der mangelhafte
Schutz unserer Patente und Urheberrechte; unsere Geschäftsbeziehungen
zu verbundenen Unternehmen; technologische Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte eventuell übertreffen sowie andere
Umstände. Genmab ist nicht dazu verpflichtet, diese Prognosen nach
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. in
Bezug auf die tatsächlich eingetretenen Ergebnisse zu bestätigen, es
sei denn, es gibt eine gesetzliche Verpflichtung hierfür.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM), HuMax-CD38(TM), HuMax-ZP3(TM) und UniBody(TM) sind
Handelsmarken von Genmab A/S.

Börsenbericht Nr. 37/2007

Originaltext: Genmab A/S
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Pressekontakt:
Ansprechpartner: Helle Husted, Sr. Direktor Investor Relations, Tel.:
+45-33-44-77-30, Mobil: +45-33-44-77-30, E-Mail: hth@genmab.com


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