Helix BioPharma stellt L-DOS47-Forschungsergebnisse zu Lungenkrebs auf dem Keystone Symposia Meeting in Lake Louise, Kanada, vor

Aurora, Ontario (ots/PRNewswire) - Der Vice President der
Forschungsabteilung von Helix BioPharma, Dr. Heman Chao, ein
Entwickler von neuartigen Krebstherapeutika, wird am Freitag, dem 2.
Februar, auf dem Keystone Symposia Meeting "Antibodies as Drugs: From
Basic Biology to the Clinic (Antikörper als Arzneimittel. Von der
Grundlagenbiologie zur Klinik)" eine wissenschaftliche
Posterpräsentation halten.

Das Poster trägt den Titel "L-DOS47 ein für das Adenokarzinom der
Lunge spezifisches Immunkonjugat" und beleuchtet die Spezifität des
neuen Immunkonjugat-Arzneimittelkandidaten von Helix, L-DOS47,
hinsichtlich der Bindung an humane Lungenadenokarzinomzellen. L-DOS47
ist der erste Immunkonjugat-Arzneimittelkandidat, der sich aus der
neuartigen Anti-Krebs-DOS47-Plattformtechnologie von Helix ableitet.

Das Poster beschreibt, wie über 400 Gewebeproben gescreent wurden,
die 42 aus verschiedenen Krebsgeweben und gematchten gesunden Geweben
bestehende Gruppen repräsentierten. Von den gescreenten Proben
zeigten nur Lungenadenokarzinom-Gewebe eine wesentliche Anfärbung,
wobei über 80% der Zellen erkannt wurden. Das Poster beleuchtet
weiterhin vorläufige Ergebnisse, die eine immunpositive Anfärbung für
L-DOS47 bei in Lymphknotengewebe metastasiertem humanem
Lungenadenokarzinom aufzeigen.

"Diese Ergebnisse liefern weitere Nachweise dafür, dass L-DOS47
spezifisch das humane Lungenadenokarzinom als Ziel hat, und zwar
sowohl im Primärgewebe als auch im Gewebe von Metastasen", sagte Dr.
Heman Chao. "Sie sind ermutigend und untermauern unser laufendes
Engagement für ein Voranbringen von L-DOS47 in Richtung klinische
Prüfungen am Menschen."

Eine Kopie des Posters wird zum Herunterladen auf der Website von
Helix zur Verfügung stehen (http://www.helixbiopharma.com).

Informationen zu L-DOS47

L-DOS47 ist eine Kombination von Helixs firmeneigenem neuen
Wirkstoffkandidaten DOS47 und einem hochspezifischen
Einzeldomänen-Antikörper und bildet einen neuen, potenziellen
Wirkstoff zur gezielten Behandlung des Adenokarzinoms der Lunge, der
heute weltweit am meisten verbreiteten Krebsart. Man geht davon aus,
dass L-DOS47 seine krebszerstörende Wirkung über den im Körper
natürlich ablaufenden, so genannten Harnstoffzyklus entfaltet.
L-DOS47 basiert auf einem natürlicherweise vorkommenden Enzym namens
Urease, das im Wesentlichen den Harnstoffzyklus umkehrt, indem es den
Harnstoff in Stoffwechselprodukte, u. a. in Ammoniak und
Hydroxylionen, aufbricht. Da dies direkt an Stellen mit Krebsgewebe
im Körper geschieht, verändert L-DOS47 - so nimmt man an - das die
Lungenkrebszellen umgebende Mikromilieu in einer Weise, die zu deren
Absterben führt. Man geht bei diesen theoretisch angenommenen
Wirkungen davon aus, dass L-DOS47 den pH-Wert im Mikromilieu, das die
Krebszellen umgibt, ansteigen lässt, sodass das saure extrazelluläre
Umfeld, das bekanntlich für das Überleben von Krebszellen notwendig
ist, gewissermassen zurückgesetzt wird. Man nimmt ausserdem an, dass
das lokal im Krebsgewebe produzierte Ammoniak sehr leicht in die
Krebszellen diffundiert und dort durch Störung entscheidender
Stoffwechselfunktionen der Krebszellen eine starke zytotoxische
Wirkung entfaltet.

Informationen zu Helix BioPharma

Die Helix BioPharma Corp. ist ein Biopharma-Unternehmen, das sich
auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das Unternehmen
entwickelt auf der Grundlage seiner proprietären Technologien aktiv
innovative Produkte zur Prävention und Behandlung von
Krebserkrankungen. Zu den Produktentwicklungsinitiativen des
Unternehmens gehören sein Topical Interferon Alpha-2b, das der
Behandlung von durch das humane Papillomavirus (HPV)bedingten
Erkrankungen dient, sowie sein neuer Arzneimittelkandidat L-DOS47 zur
Behandlung des Adenokarzinoms der Lunge. Helix ist an der TSX unter
dem Kürzel "HBP" notiert.

Die Börsen in Toronto und Frankfurt haben die in dieser
Pressemitteilung enthaltenen Informationen nicht überprüft und
übernehmen keinerlei Verantwortung für deren Angemessenheit oder
Richtigkeit. Diese Pressemeldung enthält bestimmte vorausschauende
Aussagen (forward-looking statements) bezüglich möglicher
Arzneimittel zur Krebstherapie, die derzeit von dem Unternehmen
entwickelt werden. Diese Aussagen lassen sich an der Verwendung von
zukunftsorientierter Terminologie erkennen, wie beispielsweise
"ermutigend", "laufend", "möglich", "neu", "werden", "der Überzeugung
sein", "theoretisch angenommen" oder Abwandlungen davon bzw. ähnliche
Formulierungen, die sich auf zukünftige Ereignisse oder Ergebnisse
beziehen. "Forward-looking statements" sind Aussagen über die Zukunft
und von Natur aus ungewiss, und die tatsächlichen Ergebnisse des
Unternehmens Helix könnten erheblich von dem abweichen, was in den
zukunftsweisenden Aussagen prognostiziert wird, und zwar auf Grund
zahlreicher Faktoren, die Folgendes einschliessen, aber nicht darauf
beschränkt sind: die Unsicherheit, ob die Entwicklung von L-DOS47 zu
einem Arzneimittel erfolgreich oder überhaupt erfolgen wird; die
Unsicherheit, ob DOS47 zu einem Arzneimittel zur Behandlung
beliebiger anderer Krebsformen entwickelt werden wird; Forschungs-
und Entwicklungsrisiken; das Risiko technischer Überalterung; die
Notwendigkeit der Genehmigung durch die Aufsichtsbehörden, die nicht
rechtzeitig bzw. überhaupt nicht erzielt werden könnte; die
Notwendigkeit klinischer Studien, deren Zustandekommen und Erfolg
nicht zugesichert werden kann; Risiken in Zusammenhang mit geistigem
Eigentum; Risiken in Zusammenhang mit Vermarktung/Herstellung und
partnerschaftlichen / strategischen Bündnissen; der Einfluss des
Wettbewerbs; der Bedarf des Unternehmens an zusätzlichem künftigem
Kapital, das nicht rechtzeitig oder überhaupt nicht zur Verfügung
stehen könnte, wie auch die Beschreibung anderer Risiken und
Unwägbarkeiten, die Helix und seine Geschäftstätigkeit betreffen, die
in Pressemitteilungen des Unternehmens und in den bei den Canadian
Securities Regulatory Authorities (kanadische
Börsenaufsichtsbehörden) eingereichten Dokumenten dargestellt sind.
Jedes dieser Risiken und Unabwägbarkeiten könnte dazu führen, dass
die tatsächlichen Ergebnisse beträchtlich von den aktuellen
Ergebnissen oder den von Helix erwarteten künftigen Ergebnissen
abweichen. Zukunftsorientierte Aussagen beruhen auf den
Überzeugungen, Ansichten und Erwartungen der Unternehmensleitung zu
dem Zeitpunkt, an dem sie gemacht werden, und Helix übernimmt
keinerlei Verpflichtung, zukunftsorientierte Aussagen auf den
neuesten Stand zu bringen, falls sich diese Überzeugungen, Ansichten,
Erwartungen oder sonstige Umstände ändern sollten.

Originaltext: Helix BioPharma
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=58055
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Pressekontakt:
Weitere Informationen erhalten Sie von: Ansprechpartner für
Investoren: Christina Bessant oder Nick Hurst, The Equicom Group
Inc., Tel: +1-416-815-0700 App. 269, (800)-385-5451, Fax:
+1-416-815-0080, E-Mail: cbessant@equicomgroup.com,
nhurst@equicomgroup.com; Ansprechpartner für die Presse: Matthew
Haines, Noonan Russo, Tel: +1-212-845-4235, Fax: +1-212-845-4260,
E-Mail: Matthew.Haines@eurorscg.com, www.NoonanRusso.com


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