Genmab gibt Ergebnisse der ersten neun Monate 2006 bekannt

Kopenhagen, Dänemark, November 1 (ots/PRNewswire) -

Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute die Ergebnisse für den am 30.
September 2006 abgelaufenen Neunmonatszeitraum bekannt. Für diesen
Zeitraum meldete Genmab die folgenden Ergebnisse:

-- Der Umsatz von Genmab lag für den Neunmonatszeitraum zum 30. September
2006 bei DKK 105,6 Mio. (ca. USD 17,9 Mio.). Während des gleichen
Zeitraums 2005 erwirtschaftete das Unternehmen einen Umsatz von DKK
45,3 Mio. (ca. USD 7,7 Mio.).
-- Der operative Verlust beläuft sich auf DKK 324,1 Mio. (ca. USD 55,0
Mio.). Verglichen hiermit lag der operative Verlust für den gleichen
Zeitraum des Jahres 2005 bei DKK 323,0 Mio. (ca. USD 54,8 Mio.).
-- Das Nettofinanzergebnis lag bei insgesamt DKK 22,7 Mio. (ca. USD 3,8
Mio), verglichen mit einem Nettofinanzergebnis von DKK 29,9 Mio.
(ca. USD 5,1 Mio.) in den neun Monaten zum 30. September 2005.
-- Der Nettoverlust beläuft sich auf DKK 301,5 Mio. (ca. USD 51,2 Mio.),
verglichen mit einem Nettoverlust von DKK 293,1 Mio.
(ca. USD 49,8 Mio.) im gleichen Zeitraum des Jahres 2005. Der
Nettoverlust je Aktie lag für den Neunmonatszeitraum zum 30. September
2006 bei DKK 7,79 (ca. USD 1,32), verglichen mit DKK 9,57
(ca. USD 1,62) für den Neunmonatszeitraum zum 30. September 2005.
-- Genmab verzeichnet zum Ende des Neunmonatszeitraum zum 30. September
2006 einen Barmittelbestand von DKK 1,858 Mrd. (ca. USD 315,5 Mio.).
Dies entspricht einem Anstieg von DKK 605 Mio. (ca. USD 102,8 Mio.)
gegenüber dem Ende 2005.

Höhepunkte

Im Verlauf des dritten Quartals 2006 erreichte Genmab eine Anzahl
geschäftlicher und wissenschaftlicher Meilensteine, u.a.:

-- Am 10. Juli wurde eine Phase-III-Pivotstudie für HuMax-CD20(TM)
(Ofatumumab) Behandlung von Patienten mit follikularen non-Hodgkin-
Lymphomen (NHL) eingeleitet.
-- Am 14. September wurde zusammen mit der Einleitung der
Phase-III-Pivotstudie für HuMax-EGFr(TM) (Zalutumumab) für die
Behandlung von Patienten mit Krebs im Kopf- und Halsbereich, der mit
Standardbehandlungen als unheilbar gilt, die vierte Pivotstudie
Genmabs angekündigt.
-- Am 22. September meldete das Unternehmen den Abschluss der
Patientenrekrutierung für eine Phase-II-Studie für die Behandlung von
rheumatischer Arthritis mit HuMax CD20.
-- Im Anschluss an das Bilanzdatum wurde am 18. Oktober die Plattform
UniBody(TM) Plattform, eine neue proprietäre Technologie, freigegeben.
Darüber hinaus meldete das Unternehmen erweiterte Entwicklungspläne
für die klinischen Programme für HuMax-CD20 und HuMax-EGFr.

Ausblick

Genmab behält seine Finanzprognose für das Jahr bei. Wir erwarten
für das Jahr 2006 einen operativen Verlust von DKK 490 bis 530 Mio.
und einen Nettoverlust im Bereich von DKK 440 bis 480 Mio. Nach
Abschluss der Privatplatzierung im Januar 2006, die zu Nettoeinnahmen
von ca. DKK 800 Mio. führte, wird erwartet, dass sich die
Barmittelposition des Unternehmens zum Ende des Jahres 2006 gegenüber
2005 um DDK 340 bis 380 Mio. erhöhen wird. Das Unternehmen erwartet
zum 31. Dezember 2006 eine Barmittelposition im Bereich von DKK 1,593
bis 1,633 Mrd.

Telefonkonferenz

Genmab wir morgen, Mittwoch, den 1. November 2006 eine
Telefonkonferenz abhalten, um die Ergebnisse für den
Neunmonatszeitraum zum 30. September 2006 zu erörtern. Die Schaltung
findet um die folgende Uhrzeit statt:

15:00 Uhr MEZ
14:00 Uhr GMT
9:00 EST
Die Telefonkonferenz wird auf Englisch abgehalten.
Die Einwahlnummer sind:
+1-800-616-9004 (in den USA) und fragen Sie nach der Genmab
Konferenzschaltung
+1-719-457-2620 (ausserhalb USA) und fragen Sie nach der Genmab
Konferenzschaltung

Unter der folgenden Adresse können Sie einem Live-Webcast der
Konferenzschaltung beiwohnen:
https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrznlnwlvdmzwn

Relevante Folien für das Gespräch finden Sie zuvor unter
http://www.genmab.com.

Informationen über Genmab A/S

Genmab A/S ist ein Biotechnologie Unternehmen, das
Human-Antikörper für die Behandlung von lebensbedrohenden und
schwächenden Krankheiten erzeugt und entwickelt. Genmab hat
zahlreiche Produkte für die Behandlung von Krebs, von
Infektionskrankheiten, rheumatischer Arthritis und anderen
Entzündungskrankheiten in Entwicklung. Das Unternehmen hat vor, eine
breite Produktpalette von neuen therapeutischen Produkten zu
entwickeln. Zum gegenwärtigen Zeitpunkt hat Genmab verschiedene
Partner, um Zugang zu Krankheitszielen zu erlangen und um neue
Human-Antikörper zu entwickeln. Dazu gehören Abkommen mit Roche und
Amgen. Eine breit angelegte Allianz gibt Genmab den Zugang zu den
vertraulichen Technologien von Medarex, Inc. Dazu gehört die
UltiMAb(R)-Plattform für die schnelle Erzeugung und Entwicklung von
Human-Antikörpern für praktisch alle Zielkrankheiten. Darüber hinaus
hat Genmab UniBody(TM), eine neue proprietäre Technologie, die ein
stabiles, kleineres Antikörperformat erstellt. Genmab betreibt
Anlagen in Kopenhagen, Dänemark, in Utrecht in den Niederlanden,
Princeton, New Jersey in den USA und Hertfordshire in
Grossbritannien. Weitere Informationen über Genmab erhalten Sie unter
http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsbezogene Aussagen. Diese
Aussagen sind zu erkennen an Begriffen wie "glauben", "erwarten",
"vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie ähnlichen
Ausdrücken. Tatsächliche Ergebnisse oder Leistungen können erheblich
von den in solchen Erklärungen abgegebenen oder implizierten
zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen abweichen. Die Hauptfaktoren,
die zu wesentlichen Abweichungen von tatsächlichen Ergebnissen oder
Leistungen führen können, umfassen u.a. Risiken im Zusammenhang mit
der Entdeckung und Entwicklung von Medikamenten, Unwägbarkeiten
hinsichtlich der Ergebnisse und Durchführung klinischer Studien
einschliesslich unvorhergesehener Sicherheitsprobleme, Unsicherheiten
bezüglich der Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer
Produkte, mangelnde Wachstumssteuerung, das Konkurrenzumfeld in Bezug
auf unseren Geschäftsbereich und unsere Absatzgebiete, unser
Unvermögen, entsprechend qualifiziertes Personal zu rekrutieren und
zu halten, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnden Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere Beziehung zu angegliederten
Unternehmen, technologische Veränderungen und Entwicklungen, die zur
Überalterung unserer Produkte führen könnten, sowie weitere Faktoren.
Genmab hat keinerlei Verpflichtung, die auf die Zukunft gerichteten
Aussagen nach der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu
aktualisieren, oder die hier abgegebenen Aussagen im Hinblick auf
tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, dies wird
durch rechtliche Vorschriften so festgelegt.

Genmab(R); das Y-förmige Genmab-Logo(R); HuMax(R); HuMax-CD4(R);
HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-CD20(TM); HuMax-TAC(TM);
HuMax-HepC(TM); HuMax-CD38(TM); und UniBody(TM) sind jeweils
Warenzeichen von Genmab A/S.

UltiMAb(R) ist ein Warenzeichen von Medarex, Inc.

Website: http://www.genmab.com

Originaltext: Genmab A/S
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=17265
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_17265.rss2
ISIN: DE0005651327

Pressekontakt:
Helle Husted, Director, Investor Relations, Genmab, T:
+45-33-44-77-30 oder M: +45-25-27-47-13 oder hth@genmab.com


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