Hospira schliesst dezentrales Zulassungsverfahren für das generische Docetaxel ab - die volle Markteinführung wird bis Ende 2010 erwartet

Leamington Spa, England (ots/PRNewswire) -

- Einzelphiolen-Formulierung für höhere Sicherheit -

Hospira, Inc. (NYSE: HSP), weltweit führender Hersteller
injizierbarer Generika, gab heute den Abschluss des dezentralen
Zulassungsverfahrens für das generische Docetaxel bekannt und geht
davon aus, das Medikament in den meisten Ländern Europas ab sofort
und schrittweise bis Ende 2010 auf den Markt bringen zu können. Bei
dem Chemotherapeutikum handelt es sich um die generische Version von
Taxotere(R) von Sanofi-Aventis, das im Jahre 2008 in Europa einen
Verkaufsumsatz von circa 1,1 Milliarden US-Dollar verzeichnete. Im
Gegensatz zur bisher verfügbaren Formulierungen des Mittels, bei der
das Krankenpersonal zwei Schritte vornehmen musste, nämlich erst die
Verdünnung und anschliessend die Infusion, wird das Docetaxel von
Hospira in einer Einzelphiolen-Formulierung geliefert, die dem
Apotheker eine höheres Mass an Sicherheit bietet.

"Hospiras Einzelphiolen-Formulierung von Docetaxel trägt zur
Sicherheit bei und ist für die Rekonstitution und Handhabung des
Wirkstoffs sehr viel praktischer", sagte Michael Kotsanis, Präsident
Europa, Nahost und Afrika von Hospira. "Die Einführung einer
innovativen Präsentation entspricht ganz unserem Ziel, differenzierte
generische Darreichungsformen anzubieten, deren Vorzüge über den
reinen Kostenvorteil hinausgehen. Die Nachfrage nach generischen
Wirkstoffen für die Onkologie nimmt in ganz Europa stark zu und das
Docetaxel von Hospira wird im Laufe der nächsten anderthalb Jahre in
einer Reihe von Ländern in Europa auf den Markt kommen."

Das Docetaxel von Hospira wird im Rahmen der
Jointventure-Partnerschaft mit Zydus Cadila Healthcare, Ltd
hergestellt.

Docetaxel ist ein antimitotisches Chemotherapeutikum, das
hauptsächlich zur Behandlung von Brust- und Prostatakrebs eingesetzt
wird. Darüber hinaus wird es auch bei Lungenkrebs, Krebs im Kopf- und
Halsbereich sowie bei Magenadenokarzinomen eingesetzt. Das Docetaxel
von Hospira wird in Einzelphiolen zu 20 mg, 80 mg und 160 mg
geliefert. Bei der 160-mg-Phiole handelt es sich um eine zusätzliche,
beim ursprünglichem Wirkstoff nicht verfügbare Darreichungsform.

Informationen zu Hospira

Hospira ist ein in den Bereichen Spezialpharmaka und
Medikamentenverabreichung weltweit tätiges Unternehmen, das sich ganz
der Förderung des Wohlergehens des Patienten (Advancing Wellness(TM))
widmet. Als weltweit führender Hersteller injizierbarer generischer
Spezialpharmaka verfügt Hospira über eines der umfassendsten
Portfolios injizierbarer Notfall- und Krebsbehandlungsgenerika und
integrierter Lösungen für Infusionen und die
Medikamentenverabreichung. Mit seinen Arzneimitteln trägt Hospira
dazu bei, die Sicherheit zu verbessern, Kosten zu verringern und die
Produktivität bei der Patientenbehandlung zu erhöhen. Das Unternehmen
ist in Lake Forest, im US-Bundesstaat Illinois ansässig und
beschäftigt ca. 14.000 Mitarbeiter. Die Firmenzentrale für Europa,
Nahost und Afrika von Hospira befindet sich in Leamington Spa,
Grossbritannien. Näheres zu Hospira in Grossbritannien erfahren Sie
unter www.hospira.co.uk.

Warnung bezüglich vorausschauender Aussagen im Sinne des
US-amerikanischen "Private Securities Litigation Reform Act" von 1995

Die vorliegende Pressemitteilung enthält vorausschauende Aussagen
im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform
Act von 1995, u. a. zu einem erwarteten Markteinführungstermin sowie
weitere Aussagen zu Hospiras Zielen und Strategien. Hospira weist
warnend darauf hin, dass diese vorausschauende Aussagen Risiken und
Unwägbarkeiten unterliegen, die dazu führen können, dass die
tatsächlich eintretenden Ergebnisse wesentlich von den in den
vorausschauende Aussagen angegebenen abweichen können. Zu den
wirtschaftlichen, wettbewerbsbedingten, staatlichen, technologischen
und anderen Umstände, die sich auf die Geschäftstätigkeit von Hospira
auswirken und dazu führen können, dass die tatsächlich eintretenden
Ergebnisse wesentlich anders als erwartet ausfallen, gehören die
Risiken, Unwägbarkeiten und Umstände, die unter den Überschriften
"Risk Factors" und "Management's Discussion and Analysis of Financial
Condition and Results of Operations" im jüngsten Jahresbericht von
Hospira auf Formblatt 10-K und in den nachfolgenden Quartalsberichten
auf Formblatt 10-Q, die bei der US-amerikanischen Securities and
Exchange Commission eingereicht und durch Verweis integraler
Bestandteil der vorliegenden Pressemitteilung wurden, erörtert
werden. Hospira geht keinerlei Verpflichtung ein, aufgrund späterer
Ereignisse oder Entwicklungen eventuell vorgenommene Aktualisierungen
dieser vorausschauende Aussagen zu veröffentlichen.

Originaltext: Hospira, Inc.
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