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Forschungspreis für Untersuchungen zum Krankheitsmechanismus des Morbus Bechterew verliehen

Geschrieben am 03-07-2008

Schweinfurt (ots) -

- Querverweis: Bildmaterial wird über obs versandt und ist
abrufbar unter http://www.presseportal.de/galerie.htx?type=obs -

Diesjährige Auszeichnung der Deutschen Vereinigung Morbus
Bechterew e. V. geht an PD Dr. med. Heiner Appel, Berlin

Zum achten Mal hat die Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e.V.
(DVMB) ihren Forschungspreis für eine hervorragende wissenschaftliche
Arbeit auf dem Gebiet des Morbus Bechterew (ankylosierende
Spondylitis) verliehen. Ausgezeichnet wurde Privatdozent Dr. med.
Heiner Appel vom Campus Benjamin Franklin der Charité
Universitätsmedizin Berlin für seine Arbeit "Immunologische und
immunpathologische Untersuchungen zur Pathogenese der ankylosierenden
Spondylitis". Der mit 5.000 Euro dotierte Preis wurde Ende Juni von
Prof. Dr. Ernst Feldtkeller, Vorsitzender des Preiskuratoriums, und
Franz Gadenz, Vorsitzender der DVMB, im Rahmen der
Delegiertenversammlung der DVMB in Göttingen übergeben. Das Preisgeld
wurde von Abbott Immunology gestiftet.

Mechanismen der Gelenkversteifung bei Morbus Bechterew
Kennzeichnend für den Morbus Bechterew sind schmerzhafte
Entzündungen, die vorwiegend die Wirbelsäule betreffen, aber auch an
anderen großen Gelenken auftreten können. Als Folge der Entzündungen
wird neue Knochensubstanz gebildet, die zu einer Versteifung der
Gelenke führen kann.

Doch welche genauen Mechanismen liegen der Neubildung des Knochens
zu Grunde? Hierzu untersuchte PD Dr. Appel Gewebeproben, die aus
Hüft- und Wirbelgelenken von Morbus-Bechterew-Patienten entnommen
wurden. Dabei fand er in Knochenbereichen, die noch von Knorpel
bedeckt waren, entzündungsfördernde weiße Blutkörperchen sowie
Zellen, die Knochen abbauen (Osteoklasten). In Knochenbereichen, wo
der Knorpel bereits zerstört war, tauchten diese Zellen jedoch nicht
auf. Appel schloss daraus, dass die Entzündungsreaktion und der damit
verbundene Knochenabbau vom Knorpel aus gesteuert wird. Die
zerstörten Knochenbereiche werden später durch knochenaufbauende
Zellen (Osteoblasten) wieder repariert. Wird dabei jedoch zuviel neue
Knochensubstanz gebildet, kann dies zur Versteifung der betroffenen
Gelenke führen. Die Gelenkversteifung ist somit letztlich die Folge
der entzündungsbedingten Knochenzerstörung. Eine Therapie mit
entzündungshemmenden Medikamenten dient damit nicht nur der
Schmerzlinderung - sie würde auf lange Sicht auch der Versteifung die
Grundlage entziehen.

Der Preisträger

Heiner Appel (Jahrgang 1967) studierte Medizin an der Freien
Universität Berlin und promovierte dort 1997. Seit 2006 ist er
Facharzt für Innere Medizin und seit Mai 2008 Facharzt für Innere
Medizin und Rheumatologie. Im Jahre 2007 habilitierte PD Dr. Appel
sich mit den Forschungsergebnissen, für die er jetzt den
DVMB-Forschungspreis erhielt.

Der Forschungspreis der Deutschen Vereinigung Morbus Bechterew e.
V. (DVMB)

Der Forschungspreis der DVMB wird seit 1991 in unregelmäßigen
Abständen vergeben. Drei Wissenschaftler bzw. Teams hatten sich in
diesem Jahr mit neuen interessanten Forschungsergebnissen um den
Preis beworben. Über die Preisvergabe entscheidet gemäß den Statuten
ein Kuratorium aus namhaften Wissenschaftlern, das von der DVMB
berufen wird. In 2008 gehörten dem Kuratorium Dr. Heinrich Böhm (Bad
Berka), Prof. Dr. Ernst Feldtkeller (München), Prof. Dr. Ernst-Martin
Lemmel (Baden-Baden), Prof. Dr. Elisabeth Märker-Hermann (Wiesbaden),
Prof. Dr. Edward Senn (Luzern, Schweiz), Prof. Dr. Joachim Sieper
(Berlin) und PD Dr. Stephan Thurau (München) an.

Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e.V.
Geschäftsstelle
Metzgergasse 16
97421 Schweinfurt
Tel.: 09721 22033
http://www.bechterew.de

Originaltext: DVMB Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e.V.
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/60765
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_60765.rss2

Pressekontakt:
Weber Shandwick
Susanne Buder / Stefanie Bayer
Tel.: (069) 913 043-23 / -13
E-Mail: sbuder@webershandwick.com / sbayer@webershandwick.com


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