Bioness gibt auf dem 49. Jahrestreffen der International Continence Society vorläufige europäische Ergebnisse nach der Zulassung des StimRouter® Neuromodulation Systems zur Behandlung überaktiver Blas

StimRouter verbessert das Leben von Patienten in Europa und
Australien über die Kontrolle chronischen Schmerzes hinaus

Valencia, Kalifornien (ots/PRNewswire) - Bioness Inc., der
führende Anbieter von fortschrittlichen, klinisch unterstützten
Medizinprodukten zur Behandlung chronischer, peripherer
Nervenschmerzen, nimmt am 49. Jahrestreffen der International
Continence Society (ICS) teil, das vom 3. bis zum 6. September 2019
im schwedischen Göteborg stattfindet. Bioness ist an Stand 5A
vertreten, um über den Erfolg des StimRouter® Neuromodulation Systems
bei der Behandlung überaktiver Blase(OAB) und die Effektivität des
Gerätes in der Behandlung chronischer Beckenschmerzen in Europa,
Australien und den Vereinigten Staaten zu sprechen.

Überaktive Blase (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2566760-1&h=
2868561673&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l%3Den%26
o%3D2566760-2%26h%3D1774189128%26u%3Dhttp%253A%252F%252Fwww.urologyhe
alth.org%252Furologic-conditions%252Foveractive-bladder-(oab)%26a%3DO
veractive%2Bbladder&a=%C3%9Cberaktive+Blase) betrifft ca. 546
Millionen Menschen weltweit (https://c212.net/c/link/?t=0&l=de&o=2566
760-1&h=2943455420&u=https%3A%2F%2Fc212.net%2Fc%2Flink%2F%3Ft%3D0%26l
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ciencedaily.com%252Freleases%252F2011%252F09%252F110927072615.htm%26a
%3D546%2Bmillion%2Bpeople%2Bworldwide&a=ca.+546+Millionen+Menschen+we
ltweit) und kann zum unfreiwilligen Verlust von Urin (Inkontinenz)
führen. Anders als herkömmliche Behandlungen wie invasive Systeme zur
Stimulation von Sakralnerven und externe, perkutane Nadelstimulation,
die häufige Besuche im Krankenhaus erforderlich machen, stellt der
StimRouter den Patienten eine minimal-invasive, permanente Behandlung
zur Verfügung, mit welcher der Patient seine Therapie steuern kann.
Das Universitätsklinikum Aachen ist das erste Krankenhaus in Europa,
das den StimRouter zur Behandlung von OAB einsetzt.

"Wir streben danach, unsere Patienten besser zu behandeln, und
beurteilen deswegen stets neue Verfahren und Innovationen. Wir sind
über die Nutzung des StimRouter erfreut und die ersten Ergebnisse
sind sehr ermutigend. In Europa und Amerika werden weitere klinische
Studien und Bewertungen durchgeführt und damit hat dieses Verfahren
das Potenzial, das Leben unserer Patienten dramatisch zu
beeinflussen", sagte Dr. Sajjad Rahnama'i vom Universitätsklinikum
Aachen.

Der StimRouter ist das erste von der amerikanischen
Gesundheitsbehörde FDA freigegebene, minimal-invasive, langfristige
Medizingerät für die Neuromodulation mit der Indikation der
Behandlung chronischer peripherer Nervenschmerzen. Der StimRouter
erhielt im Februar 2014 das CE-Zeichen für die Behandlung chronischer
peripherer Nervenschmerzen und als Zusatz zu weiteren
Therapieoptionen ohne Medikamente. Im Februar 2019 erhielt der
StimRouter die CE-Zulassung zur Behandlung überaktiver Blase (OAB) in
ganz Europa.

Sanfte Stimulationsimpulse des Systems unterbrechen Nervensignale,
bevor sie das Gehirn erreichen. Dies ist für Ärzte, die Patienten mit
OAB helfen möchten, eine sinnvolle Option. Bioness führt derzeit in
den USA und in Kanada eine multizentrische Studie im Rahmen einer
Ausnahmegenehmigung der FDA für Geräte in der Erprobung (IDE) durch,
um FDA-Zulassung zur Anwendung des StimRouter bei OAB zu erhalten.

"Mit der Erteilung des CE-Zeichens zur Behandlung von OAB in
diesem Jahr konnte der StimRouter die Lebensqualität von Patienten in
Europa verbessern, die unter überaktiver Blase leiden", sagte Todd
Cushman, Präsident und CEO bei Bioness. "OAB kann signifikante
Auswirkungen auf das Alltagsleben von Patienten haben und darum sind
wir erfreut über den Erfolg, den Ärzte nicht nur in der Behandlung
der OAB ihrer Patienten haben, sondern zudem bei chronischen
Beckenschmerzen. Wir hoffen, die US-Zulassung für diese Anwendung zu
erhalten, um noch mehr Patienten zu helfen, die unter dieser
isolierenden Erkrankung leiden."

Weitere Informationen über die Verwendung des StimRouter zur
Behandlung von OAB erhalten Sie bei Bioness an Stand 5A auf der ICS
2019, wo auch ein Werbegeschenk auf Sie wartet, oder besuchen Sie uns
unter www.stimrouter.com.

Informationen zum StimRouter® Neuromodulation System

Der StimRouter ist von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA
zur Behandlung chronischer peripherer Nervenschmerzen (mit Ausnahme
von Schmerzen im kraniofazialen Bereich) zugelassen. Der StimRouter
ist ein minimal-invasives medizinisches Produkt zur Neuromodulation,
das aus einem dünnen, implantierten Leiter mit leitfähiger Elektrode,
einem externen Impulsgeber (EPT) und einem tragbaren, drahtlosen
Patientenprogrammierer besteht. Elektrische Signale werden
transdermal vom EPT durch die Elektrode und über den Leiter zum
Zielnerv übertragen. Der StimRouter wird auf Anweisung des Arztes
programmiert, um die Anforderungen des Patienten zu erfüllen, wird
aber vom Patienten gesteuert, um die spezifischen, veränderlichen
Bedürfnisse des Patienten in der Schmerzbehandlung zu
berücksichtigen.

Informationen zu Bioness Inc.

Bioness ist der führende Anbieter innovativer Technologien, die
Menschen helfen, Mobilität und Unabhängigkeit zurückzugewinnen. Zu
den Produkten von Bioness zählen implantierbare und externe
Neuromodulationssysteme, Robotiksysteme und softwaregestützte
Therapieprogramme, die Menschen, die an Schmerzen, Störungen des
zentralen Nervensystems oder orthopädischen Verletzungen leiden,
funktionelle und therapeutische Unterstützung bieten. Derzeit bietet
Bioness sechs Medizingeräte in seinem kommerziellen Portfolio an, die
auf fünf Kontinenten und in über 25 Ländern weltweit vertrieben und
verkauft werden. Unsere Technologien werden in den renommiertesten
und angesehensten Institutionen auf der ganzen Welt eingesetzt. Etwa
90 % der führenden Rehabilitationskliniken in den Vereinigten Staaten
setzen derzeit eine oder mehrere Bioness-Lösungen ein. Bioness
konzentriert sich vor allem darauf, große, unterversorgte
Kundengruppen mit innovativen, evidenzbasierten Lösungen zu
unterstützen und weiterhin neue Produkte, die den wachsenden und sich
ändernden Bedürfnissen unserer Kunden entsprechen, zu entwickeln und
kommerziell verfügbar zu machen. Die jeweiligen Ergebnisse hängen vom
Einzelpatienten ab. Wenden Sie sich an einen Arzt, um festzustellen,
ob dieses Produkt für Sie geeignet ist. Kontraindikationen,
Nebenwirkungen und Vorsichtsmaßnahmen sind online verfügbar unter
www.bioness.com.

Logo -
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Pressekontakt:
Mark Geiger
Mark.Geiger@bioness.com
661.902.5327

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