| | | Geschrieben am 30-08-2018 UltraDrape Barriere- und Fixierverband von Parker Laboratories erhält CE-Kennzeichnung
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 Innovative Technologie für ultraschallgesteuerte IV-Insertionen
 erhöht die Patientensicherheit und senkt Kosten
 
 Fairfield, New Jersey (ots/PRNewswire) - Parker Laboratories, ein
 seit mehr als 60 Jahren weltweit führendes Unternehmen im Bereich der
 Ultraschallprodukte, gab bekannt, dass es das CE-Zeichen für
 UltraDrape(TM) erhalten hat, die erste Kombination aus Sterilbarriere
 und Fixierverband für ultraschallgeführte periphere intravenöse
 (UGPIV: Ultrasound-Guided Peripheral Intravenous) Insertionen.
 
 Ultradrape (http://www.parkerlabs.com/ultradrape.asp) wurde
 entwickelt, um die Ärzte bei der Bewältigung der Herausforderungen
 von UGPIV-Insertionen zu unterstützen. Dazu gehören eine verlängerte
 Behandlungsdauer, ein erhöhtes Infektions- und
 Kreuzkontaminationsrisiko sowie ein Versagen der Fixierung infolge
 unzureichender Gelentfernung.
 
 "Neben der bestehenden FDA-Zulassung der Klasse 1 ist die
 Erlangung des CE-Zeichens eine wichtige Errungenschaft, die eindeutig
 die Stärke unserer Technologie unterstreicht. Die Verleihung dieses
 Zeichens erfordert einen strengen Genehmigungsprozess und den
 Nachweis der Wirksamkeit unseres Qualitätssystems", sagte Neal
 Buchalter, Präsident der Parker Laboratories. "Als eine auf dem
 Weltmarkt anerkannte Kennzeichnung ist das CE-Zeichen ein
 entscheidender Meilenstein auf dem Weg zur weltweiten Verfügbarkeit
 dieses einzigartigen Produkts."
 
 Das CE-Zeichen gibt Parker Laboratories die Möglichkeit,
 UltraDrape in der Europäischen Union zu vermarkten. Die
 CE-Kennzeichnung belegt, dass UltraDrape die grundlegenden
 Anforderungen der europäischen Richtlinie über Medizinprodukte
 erfüllt.
 
 Bei der Verwendung von UltraDrape wird Ultraschallgel auf eine
 entfernbare Filmschicht aufgetragen, um die Identifizierung des
 Zielgefäßes zu ermöglichen und dennoch den sterilen Punktionsbereich
 zu trocken und frei von Gel zu halten. Die oberste Schicht, auf die
 das Gel aufgetragen wird, wird nach dem Gebrauch entsorgt, wodurch
 die Gefahr eines Versagens der Befestigung minimiert wird. UltraDrape
 senkt auch die Kosten für die Durchführung von aseptischen
 UGPIV-Insertionen, da keine zusätzlichen Fixierverbände, sterilen
 Gele und Sondenabdeckungen erforderlich sind.
 
 Im Rahmen einer dänischen Studie
 (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27032451) zeigte der Einsatz von
 UltraDrape zur ultraschallgesteuerten Venenidentifizierung und
 Blutabnahme eine 100-prozentige Erfolgsrate. Die Forscher stellten
 fest, dass der Verband das Gel und den Schallkopf auf den nicht
 sterilen Teil der Folie beschränkte und so einen gelfreien
 Venenpunktionsbereich sicherstellen konnte.1
 
 "Diese Kombination aus Sterilbarriere und Fixierung ermöglicht die
 Durchführung einfacherer und schnellerer, ultraschallgesteuerter
 PIV-Insertionen. Sie hilft mir als Ärztin, bessere Arbeit zu
 leisten", sagte Nancy Moureau, RN, Ph.D., CRNI, CPUI, VA-BC. "Da ich
 das Gel nicht direkt auf die Haut des Patienten auftrage, kann ich
 eine bessere berührungslose, aseptische Technik anwenden, die das
 Infektionsrisiko senkt und eine zeitaufwändige Reinigung nach dem
 Eingriff verhindert." Dr. Moureau ist eine international anerkannte
 Expertin und Beraterin im Bereich Gefäßzugang.
 
 Die CE-Kennzeichnung von Parker Laboratories UltraDrape deckt sich
 mit den kürzlich veröffentlichten Richtlinien der Association for
 Vascular Access (AVA) (https://www.avainfo.org/news/405531/AVA-Publis
 hes-Guidance-for-Practical-Ultrasound-Probe-Disinfection-Between-Pati
 ents-and-Procedures.htm) zur Standardisierung der
 Desinfektionsverfahren für Ultraschallköpfe, die bei peripheren und
 zentralen Katheterinsertionsverfahren verwendet werden. Zuvor hatten
 widersprüchliche Richtlinien zu Verwirrung und uneinheitlichen
 Vorgehensweisen bei Infektionskontrolle geführt.
 
 Die Autoren des Leitliniendokuments fördern die Entwicklung
 klinischer Produkte, die die Prävention und Kontrolle von Infektionen
 sowie die Patientensicherheit als Schlüsselelemente des
 Produktdesigns beinhalten.
 
 UltraDrape ist eines der ersten vaskulären Zugangsinstrumente mit
 dem Ärzte die Sicherheit der Patienten und die angemessenen Kosten
 der Behandlung während der UGPIV-Prozeduren gemäß den AVA-Richtlinien
 sicherstellen können. Das Dokument trägt den Titel Transducer
 Desinfection for Assessment and Insertion of Peripheral and Central
 Catheters for Vascular Access Teams and Clinicians
 (Schallkopfdesinfektion zur Beurteilung und Insertion von peripheren
 und zentralen Kathetern für Teams und Ärzte, die für Gefäßzugänge
 verantwortlich sind.).
 
 "Diese neuen Richtlinien werden dazu beitragen, Widersprüche zu
 klären und die Zahl inkonsistenter Vorgehensweisen zu reduzieren, die
 beide erhebliche Hindernisse bei der Durchführung sicherer und
 effektiver UGPIV-Verfahren darstellen", sagte Buchalter. "UltraDrape
 beseitigt viele der von AVA aufgezeigten Patientensicherheitsrisiken
 und ermöglicht es Ärzten, die Empfehlungen zu deutlich kleineren
 Kosten einzuhalten."
 
 Informationen zu Parker Laboratories
 
 Parker Laboratories ist ein weltweit führendes Unternehmen für
 medizinische Produkte, das Ultraschall- und elektromedizinische
 Kontaktmedien sowie führende Produktlinien für Reinigungs- und
 Desinfektionsmittel für institutionelle Anwendungen entwickelt,
 herstellt und vertreibt. Parker Laboratories ist ein seit 60 Jahren
 im Bereich medizinischer Ultraschallprodukte weltweit führendes
 Unternehmen und steht seit jeher an der Spitze des technologischen
 Fortschritts in der Branche. Sein Hauptprodukt, das Aquasonic® 100
 Ultrasound Transmission Gel, gilt weltweit als Standard für
 medizinische Ultraschallanwendungen.
 
 UltraDrape(TM) UGPIV Barriere- und Fixierband ist über
 medizinische Vertriebspartner oder bei Parker Laboratories, Inc.
 unter (973) 276-9500 oder unter parkerlabs.com
 (http://www.parkerlabs.com/) erhältlich.
 
 1 Thorn S, et al. A technique for ultrasound-guided blood sampling
 from a dry and gel-free puncture area. J Vasc Access. 2016. DOI:
 10.5301/jva.5000540.
 
 
 
 Pressekontakt:
 Liz Dowling
 Dowling & Dennis PR
 415-388-2794
 Liz@dowlingdennis.net
 Foto - https://mma.prnewswire.com/media/736207/Parker_Laboratories_Ul
 traDrape_Obtains_CE_Mark.jpg
 
 Original-Content von: Parker Laboratories, übermittelt durch news aktuell
 
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