NW Bio wird die Zwischenergebnisse seiner Phase-3-Studie auf der Sitzung im Industry Theater während der ASCO besprechen

Bethesda, Maryland (ots/PRNewswire) - Northwest Biotherapeutics
(OTCQB: NWBO) (NW Bio), ein Biotechnologieunternehmen, das unter der
Bezeichnung DCVax® personalisierte Immuntherapien für solide
Tumorerkrankungen entwickelt, hat angekündigt, dass Dr. Marnix L.
Bosch, Chief Technical Officer von NW Bio, am Sonntag, den 3. Juni um
16.15 Uhr (Central Time), die am 29. Mai veröffentlichten
Zwischenergebnisse der Phase-3-Studie des Unternehmens zu DCVax®-L
für neu diagnostizierte Glioblastome besprechen wird. Stattfinden
wird die Veranstaltung im Industry Expert Theater in der Messehalle
der ASCO-Konferenz im McCormick Place Convention Center in Chicago,
Illinois.

Sofern es die Zeit zulässt, werden zudem möglicherweise einzelne
Ärzte und Langzeitüberlebende über ihre persönlichen Erfahrungen mit
DCVax-L berichten.

Es werden derzeit Vorbereitungen getroffen, um die Präsentation
von Dr. Bosch auch als Webcast bereitstellen zu können. Einzelheiten
werden auf der Unternehmenswebsite (www.nwbio.com) unter der
Überschrift "Most Recent Presentations" veröffentlicht werden, sobald
die Vorbereitungen hierfür abgeschlossen sind. Voraussichtlich wir
der Webcast im Anschluss an die Präsentation auf der Website des
Unternehmens verfügbar sein. Diese Präsentation ist keine offizielle
Präsentation des Jahrestreffens der ASCO 2018. Sie wird weder von der
ASCO noch von der Conquer Cancer Foundation finanziert oder
anderweitig unterstützt oder wurde von einer der beiden
Organisationen offiziell bewilligt. Nicht CME-akkreditiert.

Informationen zu Northwest Biotherapeutics

Northwest Biotherapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen, das
sich auf die Entwicklung von personalisierten Immuntherapieprodukten
in Nordamerika und Europa für eine Behandlung von Krebs konzentriert,
die wirksamer und kostengünstiger als die derzeitigen Therapien ist
und Toxizitäten, wie sie im Zusammenhang mit Chemotherapien stehen,
vermeidet. Das Unternehmen verfügt über eine breit angelegte
Plattformtechnologie für auf dendritischen Zellen basierende
DCVax®-Impfstoffe. Das Hauptprogramm des Unternehmens ist eine Studie
der Phase III mit 331 Patienten, die von neu diagnostiziertem
Glioblastoma multiforme (GBM) betroffen sind. GBM ist die
aggressivste und tödlichste Form von Gehirntumoren und gilt als eine
seltene "Orphan-Erkrankung". Das Unternehmen führt derzeit ebenfalls
eine Studie der Phase I/II mit DCVax-Direct für alle Arten von nicht
operierbaren soliden Tumoren durch. Der Studienabschnitt der Phase I
mit 40 Patienten ist abgeschlossen und man bereitet sich derzeit auf
den Abschnitt der Phase II vor. Ferner hat das Unternehmen zusammen
mit der University of Pennsylvania mit DCVax-L eine Studie der Phase
I/II für metastasierenden Eierstockkrebs durchgeführt.

Haftungsausschluss

Aussagen in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Fakten
sind, einschließlich Aussagen, die die künftige Behandlung von
Patienten mit DCVax und künftige klinische Studien betreffen, sind
zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities
Litigation Reform Act von 1995. Begriffe wie "erwarten", "glauben",
"vorhaben", "entwerfen", "planen", "fortfahren", "können", "werden",
"rechnen mit" und ähnliche Ausdrücke dienen zur Kennzeichnung
zukunftsgerichteter Aussagen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten
Aussagen diese kennzeichnenden Begriffe enthalten. Die tatsächlichen
Ergebnisse können stark von den in zukunftsgerichteten Aussagen
vorhergesagten abweichen. Insbesondere liegen einige wichtige
Faktoren vor, die zu einer wesentlichen Abweichung der tatsächlichen
Ergebnisse von den Erwartungen führen können, unter anderem Risiken
im Zusammenhang mit der Fähigkeit des Unternehmens, seine Studien
rechtzeitig abzuschließen, Ungewissheiten rund um den Ablauf der
klinischen Studien, Ungewissheiten bezüglich der zeitgerechten
Pflichterfüllung Dritter, Risiken im Zusammenhang damit, ob die
Produkte des Unternehmens sich als sicher und wirksam erweisen,
Risiken im Zusammenhang mit der fortwährenden Fähigkeit des
Unternehmens, zusätzliches Kapital zu beschaffen, sowie sonstige
Risiken, die in den Unterlagen dargelegt werden, die das Unternehmen
bei der Securities and Exchange Commission ("SEC") eingereicht hat.
Weitere Informationen zu den vorgenannten Risikofaktoren und anderen
Faktoren, einschließlich der Risikofaktoren, die die Ergebnisse des
Unternehmens beeinflussen könnten, sind den bei der SEC eingereichten
Unterlagen zu entnehmen. Außerdem können weitere Faktoren vorliegen,
die oben nicht erwähnt oder nicht in den SEC-Unterlagen des
Unternehmens enthalten sind und die bewirken können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in irgendeiner der
zukunftsgerichteten Aussagen prognostizierten abweichen. Sie sollten
sich nicht über Gebühr auf irgendeine der zukunftsgerichteten
Aussagen verlassen. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung,
irgendeine der zukunftsgerichteten Aussagen aufgrund von neuen
Informationen, künftigen Ereignissen oder Entwicklungen zu
aktualisieren, sofern dies nicht durch die Wertpapiergesetze
vorgeschrieben ist.

Pressekontakt:
Les Goldman
+1-202-841-7909
lgoldman@nwbio.com

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