| | | Geschrieben am 06-01-2017 Sun Pharma gibt positive Topline-Ergebnisse der konfirmatorischen klinischen Phase-3-Studie für Seciera(TM) zur Behandlung des Trockenen Auges bekannt
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 Mumbai (ots/PRNewswire) -
 
 - Seciera(TM) erreicht ersten und wichtigen zweiten Endpunkt in
 Schlüsselstudie
 
 - Zeigt Wirksamkeit bei 12 Behandlungswochen
 
 - Sun Pharma entwickelt Seciera(TM) für internationale Märkte
 
 Sun Pharma gab positive Ergebnisse einer konfirmatorischen
 klinischen Phase-3-Studie für Seciera(TM) (Cyclosporin A, 0,09 %
 Augenlösung) für die Behandlung des Trockenen Auges bekannt.
 Seciera(TM) ist eine patentierte, neuartige, geschützte,
 nanomicellare Rezeptur von Cyclosporin A 0,09 %. Es handelt sich um
 eine klare, konservierungsmittelfreie, wässrige Lösung. Seciera(TM)
 wird von Ocular Technologies entwickelt, einem kürzlich von Sun
 Pharma übernommenen Unternehmen. Infolge dieser Übernahme besitzt Sun
 Pharma exklusive weltweite Rechte auf Seciera(TM) und entwickelt es
 für die Kommerzialisierung in globalen Märkten, einschließlich der
 USA, Europa und Japan sowie mehrerer Wachstumsmärkte.
 
 (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20160711/813488 )
 
 In dieser 12-wöchigen, multizentrischen, randomisierten,
 doppelblinden, konfirmatorischen Phase-3-Studie mit Placebo-Kontrolle
 wurden 744 Patienten mit Trockenem Auge entweder mit Seciera(TM) oder
 seinem Placebo behandelt. Nach 12 Behandlungswochen zeigte
 Seciera(TM) im Vergleich zu seinem Placebo eine statistisch
 signifikante Verbesserung im primären Endpunkt, Schirmer-Wertung (ein
 Maß der Tränenproduktion) /p<0,0001). Die Wirksamkeit von Seciera(TM)
 nach 12 Wochen zeigt sich früher als bei anderen Medikamenten, die
 für das Trockene Auge in derselben Klasse zugelassen sind.[1]
 Zusätzlich zeigten mehrere wichtige sekundäre Endpunkte statistisch
 signifikante Verbesserungen im Vergleich zum Placebo, wobei einige
 einen noch früheren Wirkungseintritt zeigten. In der Studie
 berichtete Zwischenfälle erwiesen sich als mild bis gemäßigt und
 ähnelten denen bei anderen in derselben Kategorie zugelassenen
 Medikamenten.[1]-[3] Da Sun die Daten weiter analysiert, werden
 zusätzliche signifikante Erkenntnisse bei anstehenden medizinischen
 Konferenzen gemeinsam diskutiert werden.
 
 Seciera(TM) zeigte zuvor in einer vollständigen klinischen Studie
 der Phase 2b/3 mit 455 Patienten einen schnellen Wirkungseintritt und
 wurde von der Studienpopulation gut vertragen. Auf der Basis von
 veröffentlichten Daten schnitten die Endpunkte zu Wirksamkeit und
 Sicherheit im Vergleich zu anderen Rezepturen von Cyclosporin A
 hinsichtlich des Vorteils eines frühen Wirkungseintritts positiv
 ab.[1]
 
 Dilip Shanghvi, Managing Director, Sun Pharma: "Wir freuen uns,
 den frühen Wirkungseintritt und die guten Ergebnisse bei der
 Wirksamkeit für Seciera(TM) zu sehen. Diese Ergebnisse sind weltweit
 für Millionen von Patienten mit Trockenem Auge,[4]-[6] deren
 Erkrankung noch nicht gelindert wurde, sehr ermutigend. Wir freuen
 uns auf die Diskussion dieser Ergebnisse mit der US-amerikanischen
 Arzneimittelbehörde FDA und stimmen den nächsten Schritten des
 Programms zu."
 
 "Ich bin sehr gespannt darauf, diese guten Ergebnisse für
 Seciera(TM) zu sehen", so Dr. Joseph Tauber, Studienarzt und Gründer
 des Tauber Eye Center, Kansas City, Missouri. "Für mich als
 Mediziner, der auf die Diagnose und Behandlung des Trockenen Auges
 spezialisiert ist, wäre diese neuartige Formulierung von Cyclosporin
 A eine einzigartige und willkommene Ergänzung für unser Handwerkszeug
 zur Behandlung dieser Patienten."
 
 Jerry St. Peter, Vizepräsident und Leiter von Sun Ophthalmics,
 fügte hinzu: "Ein wichtiger strategischer Imperativ für unseren
 ophthalmischen Geschäftsbereich ist es, Teil des schnell wachsenden,
 unterversorgten und dynamischen Marktes für das Trockene Auge zu
 sein, der voraussichtlich bis 2020 5 Milliarden US-Dollar erreichen
 wird.[7] Auf der Basis dieser erfolgreichen konfirmatorischen
 Phase-3-Studie hat Seciera(TM) das Potenzial, unsere entstehende
 Pipeline für Augenheilmittel zu stärken, die die kürzliche Lancierung
 von BromSite(TM) und Entwicklungsprogramme der Spätphase für
 Xelpros(TM) und DexaSite(TM) einschließt."
 
 Literaturhinweise:
 
 1. Sall K, Stevenson OD, Mundorf TK, Reis BL. Two multicenter,
 randomized studies of the efficacy and safety of cyclosporine
 ophthalmic emulsion in moderate to severe dry eye disease. (Zwei
 multizentrische, randomisierte Wirksamkeits- und
 Sicherheitsstudien einer Cyclosporin-Augenemulsion bei gemäßigtem
 bis schwerem Trockenen Auge.) CsA Phase 3 Study Group.
 Ophthalmology. April 2000;107(4):631-9. PMID: 10768324
 2. Sheppard JD, Torkildsen GL, Lonsdale JD, D'Ambrosio FA Jr,
 McLaurin EB, Eiferman RA, Kennedy KS, Semba CP. Lifitegrast
 ophthalmic solution 5.0% for treatment of dry eye disease: results
 of the OPUS-1 phase 3 study. (Lifitegrast Augentropfen 5,0 % zur
 Behandlung des Trockenen Auges: Ergebnisse der OPUS-1-Studie der
 Phase 3.) Ophthalmology. Februar 2014;121(2):475-83. doi:
 10.1016/j.ophtha.2013.09.015. Epub 26.11.2013. PMID: 24289915
 3. Tauber J, Karpecki P, Latkany R, Luchs J, Martel J, Sall K,
 Raychaudhuri A, Smith V, Semba CP. Lifitegrast Ophthalmic Solution
 5.0% versus Placebo for Treatment of Dry Eye Disease: Results of
 the Randomized Phase III OPUS-2 Study. (Lifitegrast Augentropfen
 5,0 % gegenüber Placebo zur Behandlung des Trockenen Auges:
 Resultate der randomisierten OPUS-2-Studie der Phase III.)
 Ophthalmology. Dez. 2015;122(12):2423-31. doi:
 10.1016/j.ophtha.2015.08.001. Epub 11.09.2015. PMID: 26365210
 4. DEWS (International Dry Eye Workshop) - Research Subcommittee
 (Unterausschuss Forschung). Research in dry eye: report of the
 Research Subcommittee of the International Dry Eye WorkShop
 (2007). (Forschung zum Trockenen Auge: Bericht des
 Unterausschusses Forschung des International Dry Eye WorkShop
 (2007)) Ocul Surf. 2007;5(2):179-193.
 5. Paulsen AJ, Cruickshanks KJ, Fischer ME, et al. Dry eye in the
 Beaver Dam Offspring Study: prevalence, risk factors, and
 health-related quality of life. (Das Trockene Auge in der Beaver
 Dam Offspring-Studie: Prävalenz, Risikofaktoren und
 gesundheitsbezogene Lebensqualität.) Am J Ophthalmol.
 2014;157(4):799-806.
 6. Kantar Health. National Health and Wellness Survey: The Global
 Health and Wellness Report - 2014. http://www.kantarhealth.com/doc
 s/ebooks/global-health-and-wellness-report.pdf. Aufgerufen am 23.
 Mai 2016.
 7. Market Scope - 2015 Comprehensive Report on the Global Dry Eye
 Products Market; Dezember 2015
 
 
 
 Pressekontakt:
 frederick.castro@sunpharma.com
 
 Original-Content von: Sun Pharma, übermittelt durch news aktuell
 
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