Sorrento gibt positive Ergebnisse für TRIBECA(TM) Zulassungsstudie bekannt

San Diego (ots/PRNewswire) - Sorrento Therapeutics, Inc. freut
sich, positive Ergebnisse der vor kurzem analysierten
pharmakokinetischen (PK) Daten aus seiner TRIBECA ("TRIal
establishing BioEquivalence between Cynviloq(TM) and Albumin-bound
paclitaxel") Zulassungsstudie bekanntgeben zu können. Aus der
Datenanalyse geht hervor, dass Cynviloq die Bioäquivalenz
(BE)-Kriterien sowohl für totales als auch ungebundenes Paclitaxel
erfüllt. Die laufende Sicherheitsbewertung bei behandelten Patienten
zeigt weiterhin keine unerwünschten Nebenwirkungen und die
Sicherheitsdaten entsprechen dem in der Fachliteratur angegebenen
Toxizitätsprofil bei Albumin-gebundenem Paclitaxel.

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Informationen zu Sorrento Therapeutics, Inc.

Sorrento ist ein Onkologieunternehmen, das neue
Behandlungsmethoden für Krebs und damit verbundene Schmerzen
entwickelt. Cynviloq(TM), die neue Generation des Nanopartikels
Paclitaxel, ist das fortschrittlichste Entwicklungsprodukt von
Sorrento. Darüber hinaus entwickelt Sorrento Resiniferatoxin (RTX),
einen nichtopioiden TRPV1-Agonisten. Derzeit wird dazu eine
Phase-I/II-Studie am NIH zur Behandlung von hartnäckigen Schmerzen
von Krebspatienten im Endstadium durchgeführt.

Sorrento hat im Dezember 2014 mit NantWorks ein weltweites Joint
Venture namens Nantibody gebildet, das sich auf Immuntherapien für
Krebs konzentriert. Des Weiteren hat Sorrento mit Conkwest, Inc.,
einem in Privatbesitz befindlichen Immunonkologieunternehmen, welches
das proprietäre Neukoplast®, eine natürliche Killerzellentherapie
(NK) entwickelt, eine Vereinbarung über die gemeinsame Entwicklung
von CAR.TNK(TM) (Chimeric Antigen Receptor Tumor-attacking
Neukoplast®) Immuntherapien für die Behandlung von Krebs und
Infektionskrankheiten abgeschlossen. Im März 2015 startete Sorrento
eine globale Zusammenarbeit mit NantCell, einem
NantWorks-Unternehmen, zur Erforschung und Entwicklung von
Immuntherapien gegen Tumor-Neoepitope.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen in
Bezug auf Sorrento Therapeutics, Inc. im Sinne der "Safe
Harbor"-Bestimmungen von § 21E des US-amerikanischen Private
Securities Litigation Reform Act von 1995. Diese unterliegen Risiken
und Ungewissheiten, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen
Ergebnisse wesentlich von den prognostizierten abweichen.
Zukunftsgerichtete Aussagen enthalten Aussagen über die Cynviloq
Zulassungsstudie, ggf. Sorrentos Errungenschaften in der Entwicklung
von RTX und CAR.TNKs, sowie sonstige Themen, die in Sorrentos
Jahresbericht für das am 31. Dezember 2014 endende Jahr auf Formular
10-K sowie in nachfolgenden Quartalsberichten auf Formular 10-Q bei
der Securities and Exchange Commission eingereichten Dokumenten,
einschließlich der darin genannten Risikofaktoren, beschrieben
werden. Investoren werden davor gewarnt, diesen zukunftsgerichteten
Aussagen über Gebühr Vertrauen zu schenken, da diese lediglich zu dem
Zeitpunkt dieser Mitteilung Gültigkeit besitzen und wir keine
Verpflichtung übernehmen, irgendeine der zukunftsgerichteten Aussagen
in dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, außer soweit gesetzlich
vorgeschrieben.

Sorrento(TM), CAR.TNK(TM), TRIBECA(TM), das Sorrento-Logo und
Cynviloq(TM) sind gesetzlich geschützte Markenzeichen der Sorrento
Therapeutics, Inc.

Pressekontakt:
KONTAKT: Herr George Uy, EVP & Chief Commercial Officer, Sorrento
Therapeutics, Inc., guy@sorrentotherapeutics.com, Tel.:
+1-661-607-4057