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Cardiome schließt Vermarktungsvertrag mit Eurolab Especialidades Medicinales für BRINAVESS(TM) in Argentinien ab

Geschrieben am 25-08-2014

Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) -

NASDAQ: CRME TSX: COM

Cardiome Pharma Corp. hat heute bekannt gegeben, dass ihr
Tochterunternehmen Correvio International Sàrl einen Exklusivvertrag
mit Eurolab Especialidades Medicinales de Eurofar S.R.L. über Verkauf
und Distribution von BRINAVESS(TM) (Vernakalant intravenös) in
Argentinien abgeschlossen hat. Gemäss Vertragsbedingungen
verpflichtet sich Eurolab zu bestimmten jährlichen Vermarktungszielen
für BRINAVESS(TM). Über die finanziellen Einzelheiten des Vertrags
wurde Stillschweigen gewahrt.

"Dieser Vertrag mit Eurolab ermöglicht uns, unseren Kunden in
Argentinien BRINAVESS weiter verfügbar zu machen", sagte Karim Lalji,
Chief Commercial Officer bei Cardiome. "Als Land mit der
drittgrössten Bevölkerung Südamerikas bleibt Argentinien ein
wichtiger Absatzmarkt für BRINAVESS, während wir die Marke in der
Region weiter ausbauen."

"Wir freuen uns, unser Angebot von Krankenhausprodukten mit der
Hinzufügung von BRINAVESS zu unserem Portfolio zu erweitern", sagte
Gabriel Menendez, Generaldirektor von Eurolab. "Wir verpflichten uns,
dieses wichtige Medikament zur Konversion von Vorhofflimmern allen
Kunden im ganzen Land verfügbar zu machen."

2010 wurde der argentinische Pharma-Markt mit 5,1 Milliarden US-$
bewertet und verzeichnete ein jährliches Wachstum von 29,1 %.[1]

Literatur:


1) Scrip Insights. The pharmaceutical market in Argentina. Dez. 2011.


Informationen zu Cardiome Pharma Corp.

Cardiome Pharma Corp. ist ein Unternehmen für
Spezialpharmazeutika, das sich der Entwicklung und Vermarktung von
kardiovaskulären Therapien verschrieben hat, die der Lebensqualität
und Gesundheit von herzkranken Patienten zugute kommen. Cardiome hat
zwei kardiologische Produkte auf den Markt gebracht, die in
Krankenhäusern eingesetzt werden: BRINAVESS(TM) (Vernakalant IV), das
in Europa und weiteren Gebieten zur raschen Konversion von neu
aufgetretenem Vorhofflimmern zu Sinusrhythmus bei Erwachsenen
zugelassen ist, und AGGRASTAT(R) (Tirofiban HCl), ein reversibler
GP-IIb/IIIa-Inhibitor, der zur Behandlung von Patienten mit akutem
Koronarsyndrom indiziert ist.

Die Aktien von Cardiome werden am NASDAQ Capital Market (CRME) und
an der Börse in Toronto (COM) gehandelt. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte unsere Website http://www.cardiome.com.

Informationen zu Eurolab Especialidades Medicinales

Die in Buenos Aires, Argentinien ansässige Firma Eurolab
unterstützt die multinationale Pharmaindustrie in den Bereichen
Herstellung, Promotion und Distribution von Medikamenten in
Argentinien und Lateinamerika. Darüber hinaus produziert Eurolab
eigene verschreibungspflichtige und frei verkäufliche Medikamente.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website der Firma
unter http://www.laboratorioseurolab.com.

Haftungsausschluss bezüglich vorausschauenden Aussagen

Bestimmte Aussagen in dieser Pressemitteilung enthalten
vorausschauende Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation
Reform Act von 1995 bzw. zukunftsgerichtete Informationen im Sinne
einschlägiger kanadischer Wertpapiergesetze, die unter Umständen
nicht auf historischen Fakten beruhen. Ohne jegliche Einschränkung
zählen hierzu Aussagen, die die Begriffe "glauben", "können",
"planen", "werden", "schätzen", "fortsetzen", "antizipieren",
"beabsichtigen, "erwarten" sowie ähnliche Formulierungen enthalten.
Vorausschauende Aussagen können Bemerkungen bezüglich unserer Ziele
und Prioritäten für den verbleibenden Teil des Jahres 2014 und
darüber hinaus enthalten, sind aber nicht darauf beschränkt. Zudem
können sie sich auf Strategien und zukünftige Massnahmen,
Zielvorgaben, Erwartungen bezüglich unserer finanziellen Lage sowie
auf die Ergebnisse und Prognosen unserer Geschäfts-, Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten und unserer Produkt- und
Medikamentenentwicklung beziehen. Vorausschauende Aussagen
unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unwägbarkeiten und
sonstigen Faktoren, die dazu führen können, dass sich tatsächliche
Ergebnisse, Ereignisse oder Entwicklungen wesentlich von erwarteten
Ergebnissen, Ereignissen oder Entwicklungen unterscheiden, auf die in
vorausschauenden Aussagen implizit oder explizit Bezug genommen wird.
Viele dieser Risiken, Unwägbarkeiten und sonstigen Faktoren sind
Gegenstand unserer Überlegungen, die den von uns getätigten
vorausschauenden Aussagen zugrunde liegen. Hierzu zählen unter
anderem folgende: das allgemeine Wirtschafts- und Geschäftsklima in
den Vereinigten Staaten, Kanada, Europa und anderen Regionen, in
denen wir vertreten sind; die Marktnachfrage; technologische
Veränderungen, die unsere bestehenden Produkte bzw. unsere Fähigkeit
zur Entwicklung und Vermarktung zukünftiger Produkte beeinflussen
könnten; der Wettbewerb; die bestehende Gesetzgebung und behördliche
Bestimmungen, Veränderungen im Zusammenhang mit der bestehenden
Gesetzgebung und behördlichen Bestimmungen sowie ein mögliches
Nichtbefolgen dieser Vorgaben; die mögliche Kostenerstattung für
Produkte und dazugehörige Therapien durch Regierungsbehörden und
sonstige externe Kostenträger; Nebenwirkungen oder unerwartete
Verzögerungen in der präklinischen und klinischen
Produktentwicklungsphase; nachteilige Ergebnisse im Zusammenhang mit
der Sicherheit und/oder Wirksamkeit unserer Produkte; Entscheidungen
von Gesundheitsbehörden bezüglich der Zulassung unserer Technologie
und unserer Produkte sowie der jeweilige Zeitpunkt dieser
Entscheidungen; der erhebliche Finanzmittelbedarf zur Ausweitung
unserer Vermarktungsaktivitäten sowie weitere Faktoren aller Art, die
unsere Leistung beeinflussen können. Darüber hinaus unterliegt unser
Geschäft auch bestimmten betrieblichen Risiken, aufgrund derer die
Ergebnisse, die in den in dieser Veröffentlichung enthaltenen
vorausschauenden Aussagen implizit oder explizit zum Ausdruck
gebrachten werden, erheblich von unseren tatsächlichen Ergebnissen
abweichen können. Zu diesen betrieblichen Risiken zählen: unsere
Fähigkeit, qualifiziertes Personal anzuwerben und an das Unternehmen
zu binden; unsere Fähigkeit, die präklinische und klinische
Entwicklung unserer Produkte erfolgreich abzuschliessen;
Veränderungen im Zusammenhang mit unserer Geschäftsstrategie und
unseren Entwicklungsplänen; Belange im Bereich des
Immaterialgüterrechts, darunter die Nichtdurchsetzbarkeit oder der
Verlust unseres Patentschutzes durch die Anfechtung unserer Patente
durch Dritte; die Marktakzeptanz unserer Technologie und unserer
Produkte; unsere Fähigkeit, unsere Produkte erfolgreich herstellen,
vermarkten und vertreiben zu k&#2 46;nnen; die Verfügbarkeit von
Kapital zur Finanzierung unserer betrieblichen Aktivitäten sowie
weitere Faktoren aller Art, die in unseren Eingaben bei der
US-Börsenaufsichtsbehörde (Securities and Exchange Commission) unter
http://www.sec.gov sowie bei den kanadischen Wertpapierbehörden unter
http://www.sedar.com näher erläutert werden Angesichts dieser
Risiken, Unwägbarkeiten und Einflussfaktoren warnen wir ausdrücklich
davor, sich über Gebühr auf vorausschauende Aussagen und
Informationen, die in ihrer Gesamtheit Gegenstand dieser
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aktuellen Erwartungen. Wir lehnen es ausdrücklich ab, vorausschauende
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Umstände zu überarbeiten oder zu aktualisieren, sofern dies nicht
gesetzlich vorgeschrieben ist.


Für weitere Informationen:
Cardiome-Investorbeziehungen
+1(604)676-6993 oder gebührenfrei: +1-800-330-9928
E-Mail: ir@cardiome.com


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