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Omega-3-Fette sind für die Gesundheit des Gehirns nach traumatischer Verletzung und OP von größter Bedeutung

Geschrieben am 30-06-2014

- Entzündungshemmende Substanzen, die aus EPA und DHA stammen,
schützen das Erinnerungs- und Denkvermögen

Stockholm (ots/PRNewswire) - Die mehrfach ungesättigten
Omega-3-Fettsäuren
[http://www.fatsoflife.com/fats-and-health/omega-3s/] (PUFAs) namens
EPA [http://en.wikipedia.org/wiki/Eicosapentaenoic_acid] und DHA
[http://en.wikipedia.org/wiki/Docosahexaenoic_acid], die man in
Meerestieren und Fischölen findet, können eine simple und günstige
Methode zur Verminderung der Folgen von traumatischen Hirn- und
Rückenmarksverletzungen sein, indem sie Entzündungen und
Nervenzellenschäden reduzieren. Sie können ebenfalls gegen kognitive
Beeinträchtigungen schützen, die nach einer Operation oder schweren
Krankheit auftreten können. Diese ermutigenden Erkenntnisse und noch
weitere werden auf dem 11. Kongress der International Society for the
Study of Fatty Acids and Lipids
[http://www.issfal.org/conferences/2014-stockholm] (ISSFAL;
Internationale Gesellschaft zur Erforschung von Fettsäuren und
Lipiden) in Stockholm vom 29. Juni bis zum 1. Juli 2014 präsentiert.

Schädel-Hirn-Traumata (TBI) aufgrund von Kampfhandlungen, Stürzen,
Verkehrs- und Sportunfällen sind eine der häufigsten Todesursachen
bei Kindern und Erwachsenen im Alter von 1 bis 44 Jahren. Allein im
Jahr 2010 gab es mehr als 10 Millionen TBIs weltweit. TBI wird mit
lang andauernden Komplikationen wie Epilepsie, chronischen
Kopfschmerzen und neuropsychiatrischen Störungen in Verbindung
gebracht. Rückenmarksverletzungen (SCI) aufgrund ähnlicher Ursachen
resultieren ebenfalls in schweren Behinderungen, eingeschränkter
sensomotorischer Funktion und chronischen Schmerzen. Zu den Folgen
von TBI und SCI gehören u. a. verminderte Durchblutung und reduzierte
DHA-Level, Entzündung, Schwellungen und Zelltod. Der Verlust von
bestimmten Zelltypen vermindert die Fähigkeit des Gehirns zur
Selbstheilung und kann das Nervensystem beeinträchtigen. Es gibt
weder für TBI noch für SCI spezifische Behandlungsmethoden zum Schutz
vor solchen Schäden.

Jedoch kann eine Intervention mit DHA, EPA und weiteren Substanzen
die Netzwerke und Verknüpfungen im Gehirn bewahren, das
Erinnerungsvermögen erhalten oder verbessern. Dies erläuterte Adina
Michael-Titus, D.Sc., [http://blizard.qmul.ac.uk/neuroscience-and-tra
uma-staff/187-michael-titus-adina.html] Professorin für
Neurowissenschaften, Zentrum für Neurowissenschaften und Trauma,
Blizard Institute, Barts and The London School of Medicine and
Dentistry, Queen Mary University of London, Vereinigtes Königreich.

"Forschungen haben signifikante Effekte von DHA und EPA
nachgewiesen", erklärt sie. "Diese Omega-3-Fettsäuren können
Nervenzellen schützen und regenerieren und auch schädigende
Entzündungen reduzieren. Im Ergebnis haben sie ein bedeutendes
Potential für eine verbesserte Behandlung von Hirn- und
Rückenmarksverletzungen."

In Tierstudien wurde gezeigt, dass die Verabreichung von DHA bis
zu zwei Stunden nach einer SCI die neurologische Funktion und die
Überlebensrate von Nervenzellen verbessert, Entzündungen verringert
und oxidativen Stress senkt. Vor der Verletzung zugeführtes DHA
fördert ebenfalls das Überleben der Zellen und deren Funktion.
Ähnliche neuroprotektive Wirkungen wurden aus Versuchen mit Ratten
mit minderschweren TBI berichtet, die vor oder kurz nach der
Verletzung mit DHA und EPA gefüttert worden waren. Aufgrund dieser
bedeutsamen Ergebnisse werden jetzt Humanstudien durchgeführt.

Niccolò Terrando, Ph.D., [http://ki.se/en/people/niterr]
Assistenzprofessor für Physiologie und Pharmakologie am Karolinska
Institutet in Schweden, demonstrierte im Tierversuch, wie Resolvine -
natürlich produzierte Moleküle aus Omega-3-Fettsäuren - gegen
kognitive Beeinträchtigungen, die häufig bei Patienten nach einer OP
und während schwerer Erkrankungen auftreten, schützen können. Die
Behandlung mit einer einzigen Dosis eines aus DHA stammenden
Resolvins schützte das Gehirn nach einer Operation vor
Gedächtnisstörungen durch "auflösen" der Neuroinflammation.

Diese Behandlungsdosierung verbesserte ebenfalls die Funktion der
Nervenzellen, wenn sie 24 Stunden nach einer Operation verabreicht
wurde. Schwere Operationen haben in ihrer Gesamtheit weitreichende
Folgen für die Hirnfunktion und können zu Entzündungen und
Gedächtnisstörungen führen.

"Es war bemerkenswert, dass das Resolvin so unverhoffte positive
Wirkungen auf das zentrale Nervensystem zeigte, als es systematisch
in sehr geringen Dosen verabreicht wurde", stellt Terrando fest.
"Diese Substanz kann - abgesehen von der Aufhebung von Entzündungen -
ebenfalls die für die Patientengenesung so bedeutsame Heilung und
Geweberegeneration fördern. Wir hoffen, diese vielversprechenden
Ergebnisse [http://ki.se/en/news/aspirin-triggered-resolvin-protects-
against-cognitive-decline-after-surgery] in die Patientenbehandlung
übertragen zu können."

Sogar gesunde Menschen können von den entzündungshemmenden
Eigenschaften der Omega-3 PUFAs profitieren. Trevor Mori, Ph.D.,
[http://www.uwa.edu.au/people/trevor.mori] Forschungsprofessor an der
University of Western Australia, untersuchte in einer Studie mit
gesunden Männern und Frauen die Wirkung von 2,4 Gramm EPA und DHA pro
Tag für sieben Tage sowie Aspirin für zwei Tage auf den
Resolvin-Gehalt im Blut.

"Kurzfristige Nahrungsmittelergänzung mit moderaten Mengen dieser
Omega-3 PUFAs ergab messbare Niveaus von potenten,
entzündungslösenden Substanzen", erklärt Mori. "Diese Substanzen sind
hochwirksam zur Reduzierung von Symptomen und Schäden aufgrund von
überaktiven und chronischen Entzündungen. Der Anstieg der Resolvine
nach einer Nahrungsergänzung mit EPA und DHA kann zumindest teilweise
den Nutzen dieser Omega-3-Fettsäuren bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen
erklären."

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite
www.issfal.org [http://www.issfal.org/] und folgen Sie ISSFAL auf
Facebook und Twitter.

Web site: http://www.issfal.org/



Pressekontakt:
KONTAKT: Graham Hauck, USA, +1-202-320-7101; Peter Clough, UK,
+44-7801-143218, E-Mail: admin@issfal.org


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