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CVBT-Aktionäre stimmen für Veränderungen

Geschrieben am 10-06-2013

Las Vegas (ots/PRNewswire) - CardioVascular BioTherapeutics, Inc.
(CVBT) gab heute bekannt, dass seine Aktionäre mit über 60 Prozent
der Stimmanteile für Änderungen der Unternehmenssatzung von CVBT
gestimmt haben. Diese entfernen bestimmte Direktoren vom Vorstand des
Unternehmens und autorisieren die übrigen Direktoren, einen
Finanzierungsvorschlag zu prüfen.

Die Vorstandsmitglieder, die mit Wirkung vom 7. Juni 2013 ihres
Amtes enthoben wurden, sind Daniel C. Montano, John (Jack) Jacobs,
Ernest C. Montano, Viktoriya T. Montano, Ernest Montano III und Joong
Ki Baik.

Die verbleibenden zwei Direktoren Mickael A. Flaa und Grant Gordon
beriefen drei neue Direktoren an den Übergangsvorstand von CVBT.
Dabei handelte es sich um Calvin A. Wallen III, Jon Ross und Robert
Schleizer. Die neuen Direktoren bringen Erfahrung in
Finanzierungsgeschäften, juristischen Verfahren und
Unternehmenssanierungen an den Vorstand von CVBT.

Der Übergangsvorstand hat getagt und die von den Aktionären
beschlossenen Satzungsänderungen ratifiziert, das Management zur
Prüfung des Finanzierungsvorschlags autorisiert, das vorherige
Management von seinen Pflichten entbunden und Calvin A. Wallen III
zum Chairman of the Board sowie Mickael A. Flaa zum President und CFO
ernannt.

Weitere Informationen zu den neuen Direktoren werden sehr bald auf
der Website von CVBT veröffentlicht. http://www.cvbt.com
[http://www.cvbt.com/]

Informationen zu CardioVascular BioTherapeutics

CVBT ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
Arzneimittelkandidaten mit FGF-1 als aktivem pharmazeutischen
Wirkstoff zur Behandlung von Krankheiten entwickelt, die mit
unzureichender Blutzufuhr zu Geweben oder Organen einhergehen. Das
Unternehmen hat eine Phase-II-Studie über die Behandlung schwerer
Fälle der koronaren Herzkrankheit in Auftrag gegeben (CVBT-141H) und
eine FDA-Autorisierung zur Durchführung einer Phase-I-Studie über die
Behandlung der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit erhalten
(CVBT-141C). Eine geplante Spätphasenstudie über die Behandlung
chronischer diabetischer Fußulcera (CVBT-141B) wird anlaufen, sobald
die FDA die entsprechende Genehmigung erteilt hat.

Zukunftsbezogene
Aussagende.newsaktuell.mb.nitf.xml.Br@546d3a3aDiese Pressemitteilung
enthält zukunftsbezogene Aussagen, die Risiken und Ungewissheiten
beinhalten. Die tatsächlichen Ergebnisse und Resultate können
maßgeblich von den hierin zum Ausdruck gebrachten Darstellungen oder
Erwartungen abweichen. Zukunftsbezogene Aussagen sind zum Beispiel
Aussagen über die Erwartungen im Hinblick auf neue
Forschungsprojekte, Fortschritte klinischer Studien oder zukünftige
Geschäftsinitiativen. Die Faktoren, die sich auf die tatsächlichen
Ergebnisse auswirken könnten, schließen ein, sind aber nicht
beschränkt auf die Zulassung der Arzneimittelkandidaten von CVBT
seitens der FDA, die Marktakzeptanz der Produkte von CVBT seitens der
Kunden, neue Branchenentwicklungen sowie zukünftige Umsätze,
Ausgaben, Margen, Barmittelverwendungen und Finanzergebnisse. Eine
detailliertere Erörterung dieser und zusammenhängender Risiken finden
Sie in den aktuellsten Unterlagen, die das Unternehmen bei der
US-Börsenaufsicht SEC eingereicht hat.

Ansprechpartner für Medienvertreter: Allison Caplan CardioVascular
BioTherapeutics, Inc. +1-(702)-839-7200
acaplan@cvbt.com[mailto:acaplan@cvbt.com]

CVBT Mailingliste Um in die CVBT-Mailingliste aufgenommen zu
werden, senden Sie bitte ihre Kontaktinformationen an
info@cvbtshareholder.com[mailto:info@cvbtshareholder.com].

Web site: http://www.cvbt.com/


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