Vorteile der Mammografie-Technologie zur Brust-Tomosynthese von Hologic in einer veröffentlichten italienischen Studie bestätigt

- Tomosynthese als Zusatzuntersuchung verbesserte die Erkennung
von Brustkrebs und führte zeitgleich zu weniger Nachuntersuchungen

Bedford, Massachusetts (ots/PRNewswire) - Hologic, Inc. (Hologic
bzw. das Unternehmen) - ein führender Entwickler, Hersteller und
Anbieter von hochwertigen diagnostischen Produkten, medizinischen
Bildgebungsverfahren und chirurgischen Produkten, der sich in erster
Linie mit der Gesundheitsfürsorge von Frauen befasst - gab heute die
Veröffentlichung der endgültigen Ergebnisse einer umfangreichen
Prospektivstudie bekannt, bei der Brustkrebs-Screenings mit Hologics
2D-Mammografie einschließlich Tomosynthese (Brust-Tomosynthese) mit
herkömmlicher 2D-Mammografie miteinander verglichen wurden. The
Lancet Oncology veröffentlichte die Studie noch vor Erscheinen der
Printversion online.

Die Studie mit dem Titel "Integration of 3D digital mammography
with tomosynthesis for population breast-cancer screening (STORM): a
prospective comparison study"[i] wurde von einem Team aus
italienischen und australischen Forschern an der School of Public
Health der University of Sydney in Australien durchgeführt. Vertreten
wird die Gruppe durch den außerordentlichen Professor Nehmat
Houssami. Im Zuge der Studie wurde untersucht, ob mit 2D-Mammografie
einschließlich Tomosynthese im Vergleich zu gewöhnlichen
2D-Screenings mehr Karzinome erkannt werden und die Anzahl
falsch-positiver Fälle sinkt. Die Analyse beruhte auf der
Untersuchung von 7.292 Frauen im Durchschnittsalter von 58 Jahren an
zwei verschiedenen Standorten in Italien.

Mithilfe der Brust-Tomosynthese-Technologie von Hologic konnten
signifikant mehr Krebsfälle nachgewiesen und die Zahl
falsch-positiver Fälle gleichzeitig reduziert werden. Zu den
wichtigsten Erkenntnissen der Studie zählen:

-- Mithilfe der Brust-Tomosynthese konnten 8,1 Krebsfälle pro 1.000
Screenings nachgewiesen werden, mit 2D-Mammografie allein jedoch nur 5,3
Fälle pro 1.000 Screenings. Somit wurde bei der Zahl der nachgewiesenen
Krebsfälle eine Steigerung von über 50 % erzielt.
-- Zeitgleich ist die Zahl der Nachuntersuchungen infolge einer
Brust-Tomosynthese um 17 % gesunken.

"Diese jüngste, zusätzliche Bestätigung der überzeugenden Vorteile
der 3D-Mammografie ist sehr ermutigend", so Dr. Edward Lipsit,
Präsident von Washington Radiology Associates, dem weltgrößten
Anbieter von 3D-Mammografie. "Wir setzen die 3D-Mammografie bereits
seit August 2011 als Screening-Instrument ein und sehen Tag für Tag,
wie positiv sich diese Technologie bemerkbar macht. Wir erkennen
Krebserkrankungen nicht nur früher, wenn sie am einfachsten zu
behandeln sind. Wir tragen auch dazu bei, dass sich Patienten viel
Stress und Ausgaben ersparen können, die im Zusammenhang mit
Nachuntersuchungen aufgrund falsch positiver Ergebnisse anfallen.
Meine Kollegen und ich sind fest davon überzeugt, dass sich die
3D-Mammografie als Bestandteil der Screening-Untersuchung zu einem
anerkannten Pflegestandard entwickeln kann. Der immer größere Bestand
an klinischen Daten, wozu auch die jüngste Studie aus Italien zählt,
liefert stichhaltige und überzeugende Gründe für diese Haltung."

"Die italienischen STORM-Daten (Screening Tomosynthesis or
Mammography) unterstreichen die klinischen Vorteile eines
integrierten 2D- und Tomosynthese-Brustscreenings", so Peter Soltani,
Senior Vice President und Geschäftsführer der Sparte Brustgesundheit
von Hologic. "Die statistisch signifikante Erhöhung der
nachgewiesenen Krebsfälle und die Senkung falsch positiver Ergebnisse
bestätigt die Ergebnisse aus zuvor veröffentlichten
Forschungspapieren, wie beispielsweise der Osloer Studie zum
Tomosynthese-Screening. Die Veröffentlichung weiterer klinischer
Studien wird dazu führen, dass Ärzte und Patienten der
Miteinbeziehung von Hologics Brust-Tomosynthese-Technologie bei
Screening-Untersuchungen noch mehr Beachtung schenken und sie
schließlich noch bereitwilliger annehmen werden. Eine frühzeitige
Diagnose von Brustkrebs erhöht die Chancen einer Frau, die Erkrankung
erfolgreich zu bekämpfen. Außerdem wird die Anzahl unnötiger
Nachuntersuchungen reduziert, was Patienten die Angst nimmt. Wir sind
davon überzeugt, dass unsere Tomosynthese-Technologie den
Pflegestandard für Brustkrebs-Screenings und -Diagnosen setzt."

In Ländern, die das CE-Zeichen anerkennen, darf die
Brust-Tomosynthese-Technologie von Hologic bereits seit 2008
eingesetzt werden. Seit Februar 2011 ist sie für
Brustkrebs-Screenings und -Diagnosen in den Vereinigten Staaten
zugelassen. Hologic-Systeme werden nunmehr in 48 US-amerikanischen
Bundesstaaten und über 50 Ländern eingesetzt.

Für nähere Informationen zur Brust-Tomosynthese-Technologie von
Hologic besuchen Sie bitte www.BreastTomo.com
[http://www.breasttomo.com/] (für Gesundheitsdienstleister) und
www.Hologic3D.com [http://www.hologic3d.com/] (für Patienten).

Informationen zu Hologic, Inc.

Hologic, Inc. ist ein führender Entwickler, Hersteller und
Anbieter von hochwertigen diagnostischen Produkten, medizinischen
Bildgebungsverfahren und chirurgischen Produkten. Das Unternehmen ist
in den vier Kerngeschäftsfeldern Diagnostik, Brustgesundheit,
gynäkologische Chirurgie und Knochengesundheit aktiv. Mit einer
umfassenden Auswahl an Technologien und einem hochwertigen
Forschungs- und Entwicklungsprogramm setzt sich Hologic für die
Verbesserung der Lebensqualität ein. Das Unternehmen hat seine
Firmenzentrale in Massachusetts.

Hologic ist eine Schutzmarke und/oder eingetragene Schutzmarke von
Hologic, Inc. und/oder dessen Tochtergesellschaften in den
Vereinigten Staaten und/oder sonstigen Ländern.

Haftungsausschluss bezüglich vorausschauender Aussagen

Diese Pressemitteilung kann vorausschauende Aussagen enthalten,
die Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen. Dies betrifft
beispielsweise Aussagen zum Einsatz der digitalen Mammografiesysteme
von Hologic. Es besteht keinerlei Garantie, dass die Systeme die an
dieser Stelle beschriebenen Vorteile einbringen werden und dass diese
Vorteile bei einzelnen Patienten auf beliebige Art und Weise
reproduziert werden können, da der tatsächliche Nutzen der Systeme
nur von Fall zu Fall beurteilt werden kann und von bestimmten
Umständen sowie dem jeweiligen Patienten abhängig ist. Hologic lehnt
jegliche Verpflichtung oder Absicht, die an dieser Stelle
präsentierten Daten oder Aussagen öffentlich zu aktualisieren oder zu
überarbeiten, um sie an veränderte Erwartungen des Unternehmens oder
an veränderte Ereignisse, Bedingungen oder Umstände anzupassen, auf
denen diese Daten oder Aussagen basieren, ausdrücklich ab.

Kontakte

Marianne McMorrow Pat Hall

Globale PR- und Werbeagentin Leiterin der Unternehmenskommunikation

Hologic, Inc. Hologic, Inc.

Marianne.McMorrow@Hologic.com Pat.Hall@Hologic.com

Tel.: +1-781-999-7723 Tel.: +1-781-999-7463

[i] Ciatto S, Houssami N, Bernardi D, Caumo F, Pellegrini M,
Brunelli S, Tuttobene P, Bricolo P, Fanto C, Valentini M, Montemezzi
S, Macaskill P. "Integration of 3D digital mammography with
tomosynthesis for population breast-cancer screening (STORM): a
prospective comparison study". The Lancet Oncology. Noch vor der
Printversion online veröffentlicht, 25. April 2013.

Web site: http://www.hologic.com/