EANS-Adhoc: LifeWatch kündigt gemeinsame Entwicklung eines bahnbrechenden Tests für seine drahtlose Herzüberwachungsplattform an (mit Dokument)

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Neue Produkte/LifeWatch AG

24.02.2012

Die Testtechnologie wird in den kommenden Monaten bei den drahtlosen
Herzmonitoren von LifeWatch eingesetzt.

Neuhausen am Rheinfall/Schweiz - LifeWatch AG (SIX Swiss
Exchange:LIFE), der führende Anbieter für drahtlose
Herzfernüberwachungen in den USA, berichtet heute über ein gemeinsam
mit der ANSAR Group entwickeltes zusätzliches Testverfahren für
sympathische und parasympathische Antworten.

Zum ersten Mal in der drahtlosen Herzüberwachungsindustrie kann der
behandelnde Arzt bei seinem Patienten parasympathische und
sympathische Antworten des autonomen Nervensystems messen. Mit Hilfe
dieser Informationen können zusätzliche klinische Daten für Patienten
bereit gestellt werden, die an Vorhofflimmern, Synkopen
(Ohnmachtsanfälle), kongestiver Herzinsuffizienz, kardialer autonomer
Neuropathie (steht für ein erhöhtes Mortalitäts- und
Morbiditätsrisiko) und Bluthochdruck leiden. Insgesamt sind
geschätzte 99 Mio. Amerikaner von diesen Krankheiten betroffen¹.
Darüber hinaus könnten auch viele Millionen Amerikaner von diesem
Test profitieren, die zurzeit Betablocker verschrieben bekommen.

"Der in unsere ACT Herzfernmessungsplattform integrierte Ansar-Test
ist ein wichtiger technologischer Fortschritt", stellt Dr. Yacov
Geva, Verwaltungsratspräsident und CEO von LifeWatch, fest. "Zum
ersten Mal überhaupt wird der Arzt mit unschätzbar wertvollen
Informationen über das sympathische und parasympathische Nervensystem
seines Patienten versorgt und das mit einem umfangreichen Bericht
über Herzrhythmusstörungen von einer ambulanten
Überwachungsplattform. Die durch den Ansar-Test und den LifeWatch
ACT- Überwachungsmonitor gewonnen Daten helfen bei der
Therapieentscheidung. Mit dem LifeWatch-Monitor können die Ärzte
vasovagale und neurokardiogene Synkopen, Orthostasis und
Herzrhythmusstörungen, die durch Operationen entstanden sind, anhand
der parasympathischen und sympathischen Farbbilder diagnostizieren.
Diese Entwicklung hat das Potenzial, die Behandlungsergebnisse zu
verbessern, Klinikeinweisungen zu reduzieren, Medikamentenanwendungen
zu verringern, unnötige Todesfälle zu vermeiden und die
Gesundheitskosten ganz allgemein zu senken. Für LifeWatch ist es eine
Ehre, die Ärzte mit dieser Technologie zu versorgen."

Der Ansar-Überwachungstest für parasympathische und sympathische
Antworten erlaubt die differenzierte Diagnose der drei hauptsächliche
Ursachen für Synkopen (neurogene, vagovasale und kardiogene Gründe)
und anderer Ursachen für Schwindelanfälle (inkl. Orthostase und
Rhythmusstörungen). Diese individuellen Messungen können sogar einer
Herzrhythmusstörung vorausgehend aufgezeichnet werden. Sie versorgen
den Arzt mit klaren und exakten Daten hinsichtlich der Ursachen für
allfällige Synkopen, Schwindelanfälle, Brustschmerzen oder durch
unruhigen Schlaf bedingte Herzrhythmusstörungen etc. und verhelfen
ihm zu einer differenzierteren Diagnose und raschen
Therapieentscheidung.

Der anwenderfreundliche Test wird mittels eines drahtlosen LifeStar
ACT-Herzmonitors durchgeführt und erlaubt eine Echtzeit-Ansicht des
EKGs, bevor der Patient zur dauerhaften Überwachung seiner
Herzrhythmusstörungen nach Hause geschickt wird. Der
rückerstattungsberechtigte Ansar-Test beinhaltet physiologische
Parameter, die dem Kipptisch-Test ("head-up tilt") vergleichbar sind
und weist sehr hohe Raten für die spezifische Wirksamkeit und
Fehlererkennbarkeit auf ². Der Test wird von vielen führenden
medizinischen Gesellschaften der USA inklusive der AHA, ADA, JDFI,
AAN, AAFP und NIH empfohlen. Die veröffentlichten und einer
Peer-Group-Analyse unterzogenen Testdaten von parasympathischen und
sympathischen Antworten zeigen, wie dadurch die Therapien für viele
schwer zu behandelnde Erkrankungen optimiert werden können, zum
Beispiel Therapien gegen Vorhofflimmern, Herzversagen, Bluthochdruck,
Schwindelanfälle (inklusive Synkopen) und Schlafstörungen. Diese
Technologie wird in den USA in den kommenden Monaten erhältlich sein.

Quellen:¹ Circulation 2012, 125:e2 - e220, ² Am Heart J 1997;134: 316
- 20

Zu LifeWatch AG:

LifeWatch AG, mit Hauptsitz in Neuhausen am Rheinfall und Kotierung
an der SIX Swiss Exchange (LIFE) in der Schweiz, ist der führende
Anbieter moderner Telemedizinsysteme und Überwachungsdienstleistungen
(Monitoring Services) für Personengruppen, die von
Hochrisikopatienten und chronisch Kranken bis zu normalen Konsumenten
von Gesundheits- und Wellnessprodukten reichen. LifeWatch verfügt
über Niederlassungen in den USA, den Niederlanden, Japan,
Grossbritannien, der Schweiz und in Israel. LifeWatch AG ist die
Muttergesellschaft von LifeWatch Services, Inc., einem Unternehmen
für Überwachungsdienstleistungen insbesondere bei Herzerkrankungen -
Cardiac Monitoring Services - und Hersteller von
Telekardiologie-Produkten. LifeWatch führt unter dem Markenname
NiteWatch eines neues Programm zur Schlafanalyse für zu Hause für
Patienten mit Obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom ein. Für weitere
Informationen siehe www.lifewatch.com.

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