RealWorld-EDC setzt neuen IT-Standard für die Pharmaforschung / Internationales Softwareunternehmen Clinical Trial EndPoint (CTEP) lanciert innovative Lösung für die klinische Datenerfassung

Dublin/Düsseldorf (ots) - Unter der Bezeichnung "RealWorld-EDC"
startet das irische und weltweit tätige Softwareunternehmen Clinical
Trial EndPoint (CTEP) jetzt seine innovative Lösung für die
elektronische Datenerfassung. Die Software zielt auf
Pharmaunternehmen und Forschungseinrichtungen, die in der
wettbewerbsintensiven Branche Wert auf Effizienz und
Kostenoptimierung legen.

"Unsere neue Web-basierte Software kommt zum idealen Zeitpunkt",
sagt Stephen Dorman, Vorstandschef von CTEP. Pharmaunternehmen und
Forschungseinrichtungen seien auf Grund der Gesundheitsreformen in
fast allen wichtigen Ländern gezwungen, zu deutlich niedrigeren
Kosten zu arbeiten und zu produzieren. "Nur so können überhaupt noch
Gewinne erzielt werden. Vor allem aber ausreichend finanzielle
Ressourcen gesichert, um auch künftig zu forschen und neue
Medikamente zu entwickeln, die bei der Erfolg versprechenden
Behandlung von zahlreichen Erkrankungen eingesetzt werden können",
ist sich CTEP-CEO Dorman sicher.

"RealWorld-EDC" wurde insbesondere für die schnellere
Datenerfassung von Beobachtungs- und Registrierungsstudien
entwickelt. Die im Wettbewerbsvergleich einzigartige Software erlaubt
die genaue und schnelle Datenerfassung und führt so beim Anwender zu
erheblichen Kosteneinsparungen. "Zu den wichtigsten Assets zählt,
dass Anwender die Einstellungszeit auf weniger als vier Wochen
verringern können. RealWorld-EDC ist preiswerter und schneller als
dies gängigen Konkurrenzprodukten unter Berücksichtigung von
Datenintegrität und Qualität überhaupt möglich ist.", erläutert Tomás
O'Mahoney, Operationsdirector von CTEP.

Überdies lässt sich "RealWorld-EDC" problemlos mit einem
Lernprogramm ausstatten. "RealWorld-EDC ist die erste Applikation,
die zum CDISC Operational Data Model (OMD) ein eigenes Web-basiertes
Lernprogramm anbietet. Das erhöht die Effizienz bei der
elektronischen Erfassung und Auswertung von Fallberichten erheblich",
erläutert Technologiechef Steve Tee. Somit lernt die Software mit
seinen Nutzern und bei jeder Anwendung. Dank ihrer flexiblen
Handhabung lässt sie sich den spezifischen Anforderungen jedweder
Pharmastudie individuell anpassen.

"RealWorld-EDC zeichnet sich durch eine hohe
Benutzerfreundlichkeit aus. Das ist in der Pharmaforschung, in der es
aus Wettbewerbsgründen auf Schnelligkeit, Zuverlässigkeit sowie
Effizienz und günstige Kosten ankommt, von unschätzbarem Wert", ist
CEO Stephen Dorman überzeugt. Vergleichbare Anwendungen, die momentan
insbesondere bei Phase II- und Phase III-Studien eingesetzt würden,
könnten dies nicht bieten.

Über Clinical Trial EndPoint (CTEP):

Das in Dublin ansässige und weltweit tätige Unternehmen wurde im
Jahr 2002 gegründet. Geschäftszweck ist, innovative EDC-Lösungen
(Electronic Data Capture) für klinische Pharmastudien zu entwickeln.
In den vergangenen sieben Jahren hat CTEP gemeinsam mit hochkarätigen
Wissenschaftlern und Medizinern eine leistungsfähige, flexible und
Web-basierte IT-Plattform geschaffen. Diese wird kontinuierlich
entsprechend dem technologischen Fortschritt weiter entwickelt.
Außerdem treibt sie durch eigene Innovationen diesen Fortschritt
maßgeblich voran. Im Oktober des vergangenen Jahres erhielt CTEP als
eine von nur neun spezialisierten EDC-Anbietern weltweit die
CDISC-Akkreditierung. Weitere Informationen über Clinical Trial
EndPoint (CTEP)finden Sie im Internet unter: http://www.ctep.eu/

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