 Occlutech erhält CE-Zulassung für seine ASD- und PFO-Occluder der Marke Figulla N
Geschrieben am 17-10-2007 |
Jena (ots) - Wie die Occlutech GmbH, der führende europäische
Hersteller von Verschlussimplantaten zur Behandlung von Herzdefekten,
etwa ASD- , PFO- und LAA-Occluder, heute bekanntgab, hat sie für den
ASD- und den PFO-Occluder der Occlutech-Marke Figulla N die
CE-Zulassung erhalten.
Die ASD- und PFO-Occluder zeichnen sich durch ihre einzigartige
Konstruktionsweise und ihr individuelles Geflecht aus, sodass sie
gegenüber der derzeit angewandten Technik klare Vorteile bieten. Da
bei den Occludern keine Klemmen zum Einsatz kommen, sind sie
Konkurrenzprodukten in vielerlei Hinsicht überlegen, da sie flexibler
eingesetzt werden können und weniger Material implantiert werden
muss.
Die Technologie von Occlutech ist durch mehrere Patente geschützt,
und einige weitere Patente wurden beantragt.
Die Produkte kommen zunächst in deutschen Krankenhäusern zum
Einsatz und werden in den kommenden Monaten an europäischen und
internationalen Märkten eingeführt werden.
Verschlussimplantate finden Anwendung bei der Behandlung
struktureller Herzkrankheiten, einschließlich struktureller
Herzfehler und Herzanomalien, beispielsweise bei Defekten der
Vorhofscheidewand (Atrial Septal Defects, ASD) oder beim
persistierenden Foramen ovale (Patent Foramen Ovale, PFO), wobei die
Behandlung minimal-invasiv ohne Operation erfolgt. Der Markt für
diese Geräte, insbesondere für die PFO-Occluder, wird nach
Einschätzungen in den kommenden Jahren signifikant wachsen.
Originaltext: Occlutech GmbH
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Weitere Auskünfte erteilt:
Robert Moszner Susanne Göransson
E-Mail: robert.moszner@occlutech.com E-Mail: info@occlutech.info
Telefon: +49 3641 67 51 20 Telefon: +46 704 336521
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