MP-1021 auch bei der Behandlung der gefährlichsten Hepatitisvariante - Hepatitis C - erfolgreich.

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Börse/Forschung/Pharma

Zürich (euro adhoc) - Die Auswertung weiterer Ergebnisse einer in
Russland durchgeführten Studie zur Therapie verschiedener Formen der
Virushepatitis hat nun auch die hervorragende Wirksamkeit von MP-1021
bei der Behandlung von Patienten mit chronischer Hepatitis C
bestätigt. Nach den bereits bekannt gegebenen ermutigenden
Studienergebnissen zur Behandlung der chronischen Hepatitis B
(Pressemitteilung vom 25.07.2007), war die Frage, ob MP-1021 auch
bei dem aggressivsten der bekannten Hepatitiserreger wirksam ist, von
besonderer Bedeutung.

Die nun im Forschungs- und Entwicklungszentrum der MetrioPharm AG in
Hennigsdorf bei Berlin ausgewerteten Studienergebnisse zeigen, dass
MP-1021 die Therapiedauer bei der chronischen Hepatitis C (cHCV)
gegenüber der heute üblichen Standardtherapie erheblich verkürzt und
gleichzeitig die Erfolgsrate signifikant steigert.

In der jetzt ausgewerteten Studie wurde die Wirksamkeit einer 6-12
monatigen Standardtherapie bestehend aus Nukleosidanaloga und
symptomatischer Behandlung mit einer Kombination aus Standardtherapie
plus MP-1021 bei Patienten mit chronischer und klinisch manifester
Hepatitis-C der Genotypen 1a und/oder 3a verglichen. Die hier
vorgestellten Ergebnisse beziehen sich auf einen Vergleich von
MP-1021- zu Kontrollgruppe nach 50-tägiger Behandlungsdauer.

Untersucht wurde, welche Auswirkungen diese beiden Therapieformen auf
den

Verlauf von Laborparametern und den klinischen Zustand der Patienten
haben. Darüber hinaus wurde der Effekt der Therapie auf wichtige
Entzündungsmarker wie TNF-alpha und Interleukin-1 untersucht.

Bei 78% der Patienten aus der MP-1021 Behandlungsgruppe kam es zu
einer Normalisierung des Bilirubinwertes und der Leberenzymwerte.
Dieses Ergebnis konnte bei keinem der Patienten aus der
Kontrollgruppe erreicht werden.

Bei 86% der Patienten aus der MP-1021 Gruppe kam es zu einer völligen
Remission des klinischen Beschwerdebildes (Müdigkeit,
Abgeschlagenheit, Übelkeit, Gelbsucht) gegenüber lediglich 12% in der
Kontrollgruppe. Auch bei der Kontrolle der entzündungsrelevanten
Zytokine zeigte sich ein signifikanter Vorteil der MP-1021
Kombinationstherapie. So konnte der IL-1beta Spiegel in der MP-1021
Gruppe auf 38% und der TNF-alpha Spiegel auf 16,5% der Werte der
Kontrollgruppe gesenkt werden.

Nachuntersuchungen der Patienten im Abstand von 4 und 10 Monaten nach
Therapieende (entspr. ca. 6 und 12 Monaten nach Therapiebeginn)
zeigten eine anhaltende Stabilisierung oder weitere Verbesserung der
klinischen Befunde und Laborparameter in der MP-1021 Gruppe.

"Der Wirksamkeitsnachweis von MP-1021 bei der Therapie der
chronischen Hepatitis C hat selbst uns in seiner Eindeutigkeit
überrascht. Diese Erkrankung wird in ihrer Verbreitung und Brisanz
außerhalb von Fachkreisen noch weitgehend unterschätzt. Da die
bestehenden und derzeit in der EU zugelassenen Therapieverfahren
langwierig, belastend und bei vielen Betroffenen nicht wirksam sind,
gewinnt im Licht dieser Ergebnisse unser MP-1021 Hepatitisprogramm
weiter an Bedeutung." kommentiert Dr. Wolfgang Brysch, Präsident des
Verwaltungsrates der MetrioPharm AG die Studienergebnisse.

Über Hepatitis C Infektionen Die Hepatitis C Erkrankung wird durch
ein auf dem Blutweg übertragenes Virus verursacht. Es handelt es sich
um eine Viruserkrankung die weltweit vorkommt und eine große
medizinische, epidemiologische und gesundheitsökonomische Bedeutung
hat.

Im Gegensatz zur Hepatitis A und B ist keine Schutzimpfung verfügbar.

HCV ist weltweit verbreitet und 2-3 % der Weltbevölkerung sind
chronisch infiziert. Diese medizinische Verlaufsform bleibt auf Grund
der häufigen Beschwerdefreiheit über Jahre unentdeckt und führt bei
Nichtbehandlung zu lebensbedrohenden Folgeerkrankungen, wie der
Leberzirrhose und dem hepatozellulärem Karzinom.

Experten schätzen, dass in industrialisierten Ländern 20% der akuten
Leberentzündungen, 40% der Leberzirrhosen, 70-85% der chronischen
Leberentzündungen und 60% der Leberzelltumoren auf das Vorliegen
eines chronischen HCV Infektionsverlaufes zurückzuführen sind.

Für die medikamentöse Therapie stehen zurzeit zwei Substanzen mit
antiviralen Eigenschaften zur Verfügung: Interferon alpha und
Ribavirin. Eine Einzel- oder Kombinationstherapie ist langwierig und
dauert i.d.R. 24-48 Wochen. Trotzdem liegen die Heilungschancen
hierbei nur bei 50-75 %. Gerade die Interferontherapie kann mit
erheblichen Nebenwirkungen einhergehen. Erschwerend hinzu kommt die
Kontraindikation bei bestehenden Begleiterkrankungen wie z. B.
Leberzirrhose im fortgeschrittenen Stadium und Autoimmunerkrankungen.

Über die Metriopharm AG Die Metriopharm AG ist ein Biotechnologie
Unternehmen, das innovative Medikamente gegen Infektions- und
Entzündungskrankheiten entwickelt. Moleküle aus der
Entwicklungspipeline der Metriopharm AG, die zur patentierten
Wirkstoffklasse MP-1000 gehören, können bei unterschiedlichsten
infektiösen und entzündlichen Erkrankungen eingesetzt werden. Das
breite Wirkungsprofil der Stoffklasse MP1000 wird dadurch erklärt,
dass die biochemischen Interaktionen an einem zentralen Mechanismus
des Immunsystems, den Makrophagen, stattfinden. Hyperaktivierte
Makrophagen sind ein zentraler Faktor bei der chronischen
Verlaufsform vieler infektiöser -, entzündlicher - und autoimmuner -
Erkrankungen. Eine effektive Hemmung der überschießenden
Makrophagenaktivierung stellt eine neuartige und hocheffektive
Therapiemöglichkeit dar.

Quellen: Robert Koch Institut, Gesundheitsberichterstattung des
Bundes, Heft 15, Hepatits C

Ende der Mitteilung euro adhoc 03.09.2007 20:01:00
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ots Originaltext: Metriopharm AG
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Rückfragehinweis:
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MetrioPharm AG
Dr. med. Wolfgang Brysch
Tel.: +41 44 308 39 43
E-Mail: w.brysch@metriopharm.ch

Branche: Pharma
ISIN: CH0029188817
WKN: A0MLMB
Börsen: Börse Frankfurt / Freiverkehr/Entry Standard