Genmab erwirbt Rechte für HuMax-CD4 zurück

Kopenhagen (ots/PRNewswire) -

- Erweiterte Krebsforschung und UniBody für HIV in Planung

- Zusammenfassung: Genmab hat die Rechte für HuMax-CD4 von Merck
Serono zurückerworben und plant die Erweiterung seiner Krebsforschung
sowie die Entwicklung eines Unibody für HIV.

Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute bekannt, dass es sämtliche Rechte
an dem HuMax-CD4(R) Antikörper (Zanolimumab) von Merck Serono S.A.
zurückerworben hat. Genmab plant, die Entwicklung von HuMax-CD4 im
Rahmen bestehender klinischer Programme für nicht-kutanes
T-Zell-Lymphom sowie kutanes T-Zell-Lymphom weiter voranzutreiben und
auf Patienten in früherem Stadium in Kombination mit PUVA sowie
anderen Kombinationen mit zugelassenen Therapien für CTCL
auszudehnen.

Zudem beabsichtigt Genmab die Entwicklung eines gegen den CD4
Rezeptor gerichteten UniBody(TM). HuMax-CD4 bindet mit äusserst hoher
Affinität an das CD4 Molekül und blockierte und neutralisierte die
Infektion einer breiten Palette an HIV-1 Viren, die aus infizierten
Personen isoliert wurden. Laborstudien an einem immundefekten (SCID)
Mausmodell, in dem die Tiere mit menschlichen Blutzellen
rekonstituiert wurden, zeigten, dass HuMax-CD4 die HIV-1 Vermehrung
wirksam blockierte und die CD4+ T-Zelldepletion durch den Virus
reduzierte. Ein gegen CD4 gerichteter UniBody ist ein
vielversprechender Wirkstoffkandidat, der die HIV-1 Infektion und
AIDS verhindern bzw. verlangsamen sowie T-Zellen verschonen kann.

Die weltweiten Rechte für HuMax-CD4 wurden zuvor an Merck Serono
S.A. im August 2005 in Lizenz vergeben. Der Wiedererwerb der Rechte
für HuMax-CD4 beeinflusst Genmabs finanzielle Führung für 2007 nicht.

"Wir freuen uns sehr darüber, HuMax-CD4 wieder in den Händen des
erfahrenen klinischen Entwicklungsteams von Genmab zu wissen, das
emsig arbeiten wird, um das Programm voranzutreiben. HuMax-CD4 passt
ideal in die Pipeline von Genmab und bietet uns möglicherweise eine
weitere Geschäftsgelegenheit, um das Unternehmen in den Bereich
Vertrieb und Marketing weiterzubringen", so Dr. Lisa N. Drakeman, CEO
von Genmab. "Gelingt es uns letztendlich, ein Vertriebsteam für
HuMax-CD20 aufzubauen, so wären wir auch in der Lage, HuMax-CD4 damit
zu vermarkten."

Telefonkonferenz
Genmab hält heute, Freitag, den 29. Juni 2007, eine Telefonkonferenz über
diese Nachricht ab.
Uhrzeit:
15.30 CEST
14.30 BST
09.30 AM EDT
Die Einwahlnummern lauten wie folgt:
+1-800-479-9001 (innerhalb der USA)
+1-719-457-2618 (ausserhalb der USA)
Die Telefonkonferenz wird in englischer Sprache abgehalten.
Für eine direkte Tonübertragung der Konferenz über Internet gehen Sie
bitte auf:
https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrznlmslvsmwmm

Über Genmab A/S

Genmab A/S ist ein Biotechnologie Unternehmen, das humane
Antikörper für die Behandlung von lebensbedrohlichen und zur
Debilität führenden Krankheiten erzeugt und entwickelt. Genmab hat
zahlreiche Produkte für die Behandlung von Krebs,
Infektionskrankheiten, rheumatoider Arthritis und anderen
Entzündungskrankheiten in Entwicklung und beabsichtigt, sein
umfangreiches Portfolio kontinuierlich durch neue therapeutische
Produkte zu bereichern. Zudem hat Genmab UniBody(TM) entwickelt, eine
neue proprietäre Technologie, die ein stabiles, kleineres
Antikörperformat erstellt. Genmab ist mit Betrieben Europa sowie den
USA vertreten. Für weitere Information über Genmab besuchen Sie bitte
die Website des Unternehmens unter http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsorientierte Aussagen.
Zukunftsorientierte Aussagen sind an Wörtern wie "glauben",
"erwarten" "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie
ähnlichen Ausdrücken zu erkennen. Tatsächliche Ergebnisse oder
Leistungen können daher erheblich von jenen in derartigen Aussagen
explizit oder implizit ausgedrückten Ergebnissen oder Leistungen
abweichen. Zu den Hauptfaktoren, die zu grundlegenden Abweichungen
der tatsächlichen Ergebnisse oder Leistungen führen können, zählen
u.a. Risiken im Zusammenhang mit der Entdeckung und Entwicklung von
Produkten, Ungewissheiten in Zusammenhang mit dem Ergebnis und der
Durchführung klinischer Studien, darunter unvorhergesehene
Sicherheitsrisiken , Ungewissheiten bezüglich der Herstellung des
Produkts, mangelnde Marktakzeptanz unserer Produkte, mangelhaftes
Wachstumsmanagement sowie das Konkurrenzumfeld in Bezug auf unseren
Geschäftsbereich und entsprechende Märkte, mangelhafte
Personalführung, Nichtdurchsetzbarkeit oder mangelnder Schutz unserer
Patente und Urheberrechte, unsere geschäftlichen Beziehungen mit
angeschlossenen Unternehmen, technologische Veränderungen und
Entwicklungen, die unsere Produkte überholen können, sowie weitere
Faktoren. Genmab hat keinerlei Verpflichtung, zukunftsorientierte
Aussagen nach der Veröffentlichung dieser Presseerklärung zu
aktualisieren bzw. die hier enthaltenen Aussagen im Hinblick auf
tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, es sei denn, dies ist
durch rechtliche Vorschriften erforderlich.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab-Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R),
HuMax-CD20(R),

HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-TAC(TM), HuMax-HepC(TM),
HuMax-CD38(TM),

HuMax-ZP3(TM) und UniBody(TM) sind alle Markenzeichen von Genmab
A/S.

Börsenmitteilung Nr. 32/2007

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Originaltext: Genmab A/S
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