ChemoCentryxs Traficet-EN(R)-Phase-2-Ergebnisse zu Morbus Crohn für Vortrag angenommen und in der " Best of UEGW "-Session auf der DDW 2007 hervorgehoben

Mountain View, Kalifornien (ots/PRNewswire) -

ChemoCentryx, Inc., ein auf der klinischen Stufe aktives
Biopharma-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Entdeckung, Entwicklung und
Vermarktung von oral verabreichten, am Chemokin-System ansetzenden
Medikamenten, gab bekannt, dass Ergebnisse der klinischen Studie der
Phase 2 des Unternehmens zu Traficet-EN(R) (CCX282-B), das am
Chemokinrezeptor CCR9 ansetzt, auf der Digestive Disease Week
(DDW)-Veranstaltung, die vom 19.-23. Mai 2007 in Washington D.C.
stattfindet, vorgetragen werden.

Die positiven Ergebnisse, die die Sicherheit und klinischen
Vorteile einer einmal täglichen Verabreichung von Traficet-EN bei
Morbus-Crohn-Patienten zeigen, werden in den folgenden zwei Sessions
im Washington Convention Center im Rahmen der DDW im Einzelnen
dargestellt.

1. Dienstag, 22. Mai 2007 um 15:25 Uhr. Raum 103
Wichtige Ergebnisse der Phase-2-Studie werden im Rahmen der von der
American Gastroenterological Association (AGA) gesponserten " Best of
UEGW "-Session hervorgehoben.
2. Mittwoch, 23. Mai 2007 um 16:45 Uhr. Raum 207
Einzelheiten zu den Ergebnissen aus der von ChemoCentryx
durchgeführten randomisierten, klinischen Studie der Phase 2 werden
im Rahmen eines Vortrags (Nr. 1031) mit dem Titel " CCX282-B, ein
oral aktiver Inhibitor des Chemokin-Rezeptors CCR9, zeigt
entzündungshemmende und klinische Aktivität bei der Behandlung des
Morbus Crohn " von Satish Keshav, M.D., Ph.D., Gastroenterologe am
John Radcliffe Hospital, Oxford, während der " Advances in Crohn's
Disease "-Session vorgetragen.

Traficet-EN, ein kleinmolekularer, oral verfügbarer Wirkstoff,
zielt auf die Kontrolle der Fehlreaktion des Immunsystems, die der
entzündlichen Darmerkrankung (IBD) zugrunde liegt, durch Blockade der
Aktivität des CCR9-Chemokin-Rezeptors ab. Bei Erwachsenen ist CCR9
ein hochspezifischer, von T-Zellen, die selektiv in den
Magen-Darm-Trakt einwandern, exprimierter Rezeptor. Das Einwandern
von T-Zellen in den Dünn- und Dickdarm verursacht eine persistierende
Entzündung, die zur Entwicklung eines Morbus Crohn oder einer Colitis
ulcerosa, den zwei Hauptformen der entzündlichen Darmerkrankung,
führen kann. In vorklinischen Studien zeigte sich die Wirksamkeit der
Verbindung sowohl bei der Therapie als auch der Prophylaxe des Morbus
Crohn. ChemoCentryx hat vier Phase-I-Studien und eine vierwöchige
Phase-2-Studie zu Traficet-EN abgeschlossen, die nachwiesen, dass der
Medikamentenkandidat gut vertragen wird und eine ein- oder zweimal
tägliche Verabreichung zulässt. Zurzeit wird Traficet-EN im Rahmen
der multinationalen PROTECT-1-Studie an Patienten mit mittelgradigen
bis schwerem Morbus Crohn geprüft.

Informationen zu ChemoCentryx

ChemoCentryx, Inc. ist ein auf der klinischen Stufe aktives
Biopharma-Unternehmen mit Schwerpunkt auf Entdeckung, Entwicklung und
Vermarktung von oral verabreichten Medikamenten, die am
Chemokin-System und den chemotaktisch wirkenden Systemen bei der
Behandlung von Autoimmunerkrankungen, entzündlichen Erkrankungen und
Krebs ansetzen. Beim Chemokin-System handelt es sich um ein komplexes
Netzwerk von Chemokin-Molekülen bzw. -Liganden und
entzündungsregulierenden Rezeptoren. ChemoCentryx hat basierend auf
seiner firmeneigenen Arzneimittel-Entdeckungs- und
-Entwicklungs-Plattform intern mehrere klinische und vorklinische
Programme geschaffen, die jeweils an verschiedenen Chemokin- und
chemotaktisch wirkenden Rezeptoren mit unterschiedlichen
kleinmolekularen Verbindungen ansetzen. Die Lead-Verbindung von
ChemoCentryx, Traficet-EN(R), einem spezifischen CCR9-Antagonisten,
wird zurzeit in einer multinationalen klinischen Studie namens
PROTECT-1 an Patienten mit mittelgradigem und schweren Morbus Crohn
geprüft. ChemoCentryx befindet sich in Privatbesitz. Weitere
Informationen finden Sie unter www.chemocentryx.com.

Alle in dieser Pressemitteilung getätigten Aussagen zu
ChemoCentryxs Erwartungen, Überzeugungen, Plänen, Zielen, Annahmen
oder zukünftigen Ereignissen oder Leistungen, die keine historische
Tatsachen darstellen, sind zukunftsorientierte Aussagen. Solche
Aussagen werden häufig, aber nicht immer, getätigt, indem Worte oder
Sätze wie " der Überzeugung sein ", " werden ", " erwarten ", "
vorhersehen ", " schätzen ", " beabsichtigen ", " planen " und "
würde " verwendet werden. Zukunftsorientierte Aussagen stellen keine
Leistungsgarantien dar. Sie gehen mit bekannten und unbekannten
Risiken, Unsicherheiten und Annahmen einher, die dazu führen können,
dass die tatsächlichen Ergebnisse, Aktivitäts-, Leistungs- oder
Erfolgsgrade von den Ergebnissen, Aktivitäts-, Leistungs- oder
Erfolgsgraden, die explizit oder implizit in den zukunftsorientierten
Aussagen enthalten sind, wesentlich abweichen. Zu diesen Risiken,
Unsicherheiten und Annahmen, die zu einer wesentlichen Abweichung der
tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsorientierten Aussagen
enthaltenen Schätzungen bzw. Vorhersagen führen können, gehören u.a.
(i) das Timing, der Erfolg und die Kosten der vorklinischen Forschung
und der klinischen Studien, (ii) das Timing, die Annehmbarkeit und
die Prüfungszeiten für Einreichungen bei den Aufsichtsbehörden, (iii)
die Verfügbarkeit von Partnerunternehmen, (iv) Unsicherheiten im
Zusammenhang mit Patentschutz und dem geistigen Eigentumsrechten von
Dritten, (v) der Einfluss von Konkurrenzprodukten und technologischen
Veränderungen, (vi) die Verfügbarkeit und die Kosten von Kapital,
(vii) andere Unsicherheiten in der Biotechnologie-Branche und (viii)
andere Risiken. ChemoCentryx übernimmt keinerlei Verpflichtung zur
Aktualisierung oder Überarbeitung von zukunftsorientierten Aussagen.

Website: http://www.chemocentryx.com

Originaltext: ChemoCentryx, Inc.
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oder Medien, Karen L. Bergman, +1-650-575-1509, oder Michelle Corral,
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