Solstice Neurosciences, Inc. gibt Vermarktungsabkommen bekannt

Malvern, Pennsylvania (ots/PRNewswire) -

Solstice Neurosciences, Inc. und Eisai Co. Ltd., Tokio, Japan,
haben ein Vermarktungsabkommen für NeuroBloc(R) (Botulinum-Toxin Typ
B) Injectable Solution, eine aufgereinigte Formulierung des vom
Bakterium Clostridium botulinum produzierten Neurotoxins zur
Behandlung der zervikalen Dystonie (CD), abgeschlossen. Das Abkommen
umfasst die 27 Länder der Europäischen Union sowie Norwegen, Island,
Liechtenstein, Monaco, die Schweiz, Kroatien, die Türkei und
Russland.

Im Januar 2001 erteilte die Europäische Kommission NeuroBloc, das
in den Vereinigten Staaten unter der Bezeichnung Myobloc(R)
(Botulinum Toxin Typ B) Injectable Solution bekannt ist, zur
Behandlung der zervikalen Dystonie die Marktzulassung für die gesamte
Europäische Union (EU).

Solstice Neurosciences, Inc. erhält von Eisai eine Summe von bis
zu 41 Mio. Euro, die eine Anzahlung sowie inkrementale Zahlungen für
Entwicklungsmeilensteine umfasst. Solstice Neurosciences, Inc. und
Eisai werden das Medikament für weitere therapeutische Indikationen
im Vertragsgebiet gemeinsam weiterentwickeln.

"Bei der EU handlet es sich um einen der grössten Märkte der Welt
und wir daher über dieses Abkommen mit Eisai sehr erfreut. Die
Partnerschaft trägt zur langfristigen, globalen Strategie von
Solstice Neurosciences bei, den Einsatz von NeuroBloc/MYOBLOC für die
derzeitige Indikation bei CD weiter auszubauen", erklärte Shawn
Patrick O'Brien, Präsident & CEO von Solstice Neurosciences, Inc.
"Darüber hinaus", sagte O'Brien, "erlaubt uns die Partnerschaft mit
Eisai, einem globalen Marktführer im Bereich der Neurowissenschaften,
die dort vorhandene Fachkompetenz zu nutzen, um gemeinsam,
wirkungsvoll und kostengünstig mit neuen therapeutischen Indikationen
für NeuroBloc auf den europäischen Markt zu kommen. Das Abkommen baut
auf der im Jahre 2000 aufgenommenen Beziehung auf, als Eisai die
Marke für die Entwicklung und Vermarktung in Japan lizenzierte."

Informationen zu Eisai Co. Ltd.

Eisai Co. Ltd. ist ein forschungsorientiertes Unternehmen im
Gesundheitsbereich und erforscht, entwickelt und vermarkten
Arzneimittel überall auf der Welt. Eisai konzentriert seine
Anstrengungen hauptsächlich auf drei therapeutische Gebiete:
Integrative Neurowissenschaften, u.a. neurologische und
psychiatrische Medikamente, Störungen des Gastrointestinaltrakts
sowie integrative Onkologie, u.a. Onkotherapie und unterstützende
Behandlungen. Dank eines globalen Netzes von Forschungseinrichtungen,
Produktionsanlagen und Vertriebsniederlassungen ist Eisai aktiv an
allen Aspekten des weltweiten Gesundheitswesens beteiligt. Eisai
beschäftigt weltweit über 9.000 Mitarbeiter und erwartet für das
Geschäftsjahr 2006 einen Konzernumsatz von 668 Mrd. Yen. Über 50 %
des Konzernumsatzes werden im Ausland erwirtschaftet. Weitergehende
Informationen stehen auf der Website unter http://www.eisai.co.jp zur
Verfügung.

Informationen zu NeuroBloc/MYOBLOC

NeuroBloc, in den Vereinigten Staaten und Kanada unter der
Bezeichnung MYOBLOC bekannt, war der erste in den USA zugelassene
Wirkstoff zur Verringerung der anomalen Kopfhaltung und zur Linderung
der mit zervikaler Dystonie einhergehenden Nackenschmerzen. Wird
Botulinum-Toxin Typ B in die betroffenen Muskeln injiziert, so
blockiert es dort an den motorischen Nervenenden die Freisetzung des
Neurotransmitters Acetylcholin, sodass die Muskeln sich entspannen
können.

Die behördliche Zulassung in den USA, in der EU und in Kanada
erfolgte aufgrund der Ergebnisse randomisierter, multizentrischer,
doppelblinder, Placebo-kontrollierter Studien mit erwachsenen, unter
zervikaler Dystonie leidenden Patienten.

NeuroBloc/MYOBLOC wird als gebrauchsfertige injizierbare Lösung in
drei Einzeldosis-Vials zu 0,5 ml (2500 U), 1,0 ml (5000 U) und 2,0 ml
(10.000 U) geliefert. Ungeöffnet bleiben Vials mit NeuroBloc/MYOBLOC
bei einer Lagertemperatur von 2 bis 8 Grad Cdegrees stabil und sind
in der EU mit einer Verfallszeit von 36 Monaten und in den USA und
Kanada von 48 Monaten zugelassen.

Informationen zu Solstice Neurosciences, Inc.

Solstice Neurosciences, Inc. ist ein im Jahre 2004 gegründetes
biopharmazeutisches Unternehmen und legt sein Schwergewicht auf die
Entwicklung, Herstellung, den Verkauf und die Vermarktung von
Spezialarzneimitteln. MYOBLOC, das erste Arzneimittel von Solstice,
ist das einzige Botulintoxin vom Typ B, das Ärzten und Patienten
derzeit weltweit zur Verfügung steht. MYOBLOC ist in den Vereinigten
Staaten auf dem Markt und in Kanada zugelassen. Es wird ausserdem in
der EU unter der Bezeichnung NeuroBloc vertrieben und verkauft.
MYOBLOC ist zur Behandlung von Patienten mit zervikaler Dystonie (CD)
indiziert, um die Schwere der abnormen Kopfhaltung zu verringern und
die mit CD einhergehenden Schmerzen zu lindern. Weitergehende
Informationen zu Solstice Neurosciences, Inc. stehen unter
http://www.solsticeneuro.com zur Verfügung.

Informationen zur zervikalen Dystonie

Zervikale Dystonie (CD), auch unter der Bezeichnung Torticollis
spasmodicus bekannt, ist eine Erkrankung, von der in erster Linie die
Kopf- und Nackenmuskeln im Halswirbelbereich betroffen sind.
Zervikale Dystonie ist die am häufigsten vorkommende Form der
Dystonie und erfordert die Einweisung in eine Klinik für
Bewegungsstörungen. Die genauen Ursachen für CD sind zwar nicht
bekannt, Wissenschaftler gehen aber davon aus, dass das Problem
seinen Ursprung im Basalganglienbereich des Gehirns hat, der an den
Bewegungsabläufen massgeblich beteiligt ist. Im Wesentlichen gibt es
drei Ansätze zur Behandlung der CD: oral verabreichte Medikamente,
Toxintherapie und den chirurgischen Eingriff.

Myobloc(R) und NeuroBloc(R) sind eingetragene Warenzeichen von
Solstice Neurosciences, Inc.

Website: http://www.solsticeneuro.com
http://www.eisai.co.jp

Originaltext: Solstice Neurosciences, Inc.
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Pressekontakt:
USA, Diane Murray, Director-Business Operations & Communications bei
Solstice Neurosciences, Inc., gebührenfrei: +1-866-220-5042,
+1-610-864-1691, E-Mail: diane.murray@solsticeneuro.com