Helix BioPharma erhält erstes US-Patent für DOS47

Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) - Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP;
Frankfurt: WKN 918864) gab heute die Erteilung eines Patents
(US-Patent Nr. 7.211.250) durch das US-amerikanische Patentamt
(United States Patent & Trademark Office) bezüglich einer Methode und
Zusammensetzung einer Kombination von DOS47 mit gezielten Wirkstoffen
zur Krebsbehandlung bekannt. Helix entwickelt derzeit L-DOS47, sein
erstes auf DOS47 beruhendes Krebstherapeutikum, ein Wirkstoffkandidat
für die Behandlung des Adenokarzinoms der Lunge.

"Dieses Patent bietet Helix einen entscheidenden Schutz seines
geistigen Eigentums und ist ein grundlegender Schritt, um das Ziel zu
erreichen und auf DOS47 beruhende Krebstherapeutika auf den Markt zu
bringen", sagte Donald H. Segal, Präsident und CEO von Helix. "Wir
werden unsere weltweite DOS47-Patentstrategie weiterverfolgen, um die
Entwicklung von L-DOS47 in Hinblick auf die Maximierung der
kommerziellen Chancen dieses Arzneimittels und künftiger, von unserer
DOS47-Technologie-Plattform abgeleiteter Arzneimittel zu
unterstützen." Vorläufige in vitro und in vivo Tests mit L-DOS47 sind
bereits abgeschlossen und bestimmte Forschungsergebnisse wurden in
von Experten begutachteten Veröffentlichungen, Postern und auf
wissenschaftlichen Tagungen präsentiert. Weitergehende Informationen
zu diesen Veröffentlichungen, Postern und Tagungen stehen unter
www.helixbiopharma.com zur Verfügung. Darüber hinaus hat Helix mit
der hochskalierten Produktion von L-DOS47 für die kommenden
vorklinischen und klinischen Untersuchungen begonnen.

"Obwohl wir unser Schwergewicht auf L-DOS47, unser erstes, auf
DOS47 beruhendes Krebstherapeutikum legen, untersuchen wir auch
weiterhin andere krebsspezifische Zielwirkstoffe mit der Absicht, ein
Portfolio konjugierter, auf DOS47 beruhender Krebstherapeutika zu
entwickeln", erklärte Dr. Heman Chao, Vice President Forschung bei
Helix.

Informationen zu L-DOS47

L-DOS47 ist eine Kombination von Helixs firmeneigenem neuen
Wirkstoffkandidaten DOS47 und einem hochspezifischen
Einzeldomänen-Antikörper und bildet einen neuen, potenziellen
Wirkstoff zur gezielten Behandlung des Adenokarzinoms der Lunge, der
heute weltweit am meisten verbreiteten Krebsart. Man geht davon aus,
dass L-DOS47 seine krebszerstörende Wirkung über den im Körper
natürlich ablaufenden, so genannten Harnstoffzyklus entfaltet. Es
wird aus dem natürlich vorkommenden Enzym namens Urease gewonnen, das
im Wesentlichen den Harnstoffzyklus umkehrt, indem es den Harnstoff
in Stoffwechselprodukte, u.a. in Ammoniak und Hydroxylionen,
aufbricht. Dadurch, dass dies direkt im Krebsgewebe geschieht,
verändert L-DOS47 - so nimmt man an - die mikroskopische
Beschaffenheit des Umfeldes der Lungenkrebszellen in einer Weise, die
zu ihrem Tod führt. Man geht dabei davon aus, dass L-DOS47 den
pH-Wert in der Mikroumgebung der Krebszellen ansteigen lässt, sodass
das saure extrazelluläre Umfeld umkippt, das bekanntlich für das
Überleben von Krebszellen notwendig ist. Man nimmt ausserdem an, dass
das lokal im Krebsgewebe produzierte Ammoniak sehr leicht in die
Krebszellen diffundiert und dort durch die Störung entscheidender
Stoffwechselfunktionen eine starke zytotoxische Wirkung entfaltet.

Informationen zu Helix BioPharma Corp

Helix BioPharma Corp. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
sich auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das
Unternehmen entwickelt mithilfe firmeneigener Technologien vorrangig
innovative Arzneimittel zur Prävention und Behandlung von
Krebserkrankungen. Zu den Arzneimittel-Entwicklungen des Unternehmens
gehören das topische Interferon Alpha-2b zur Behandlung der durch das
humane Papillomvirus hervorgerufenen Veränderungen und der neuartige
Wirkstoffkandidat L-DOS47 zur Behandlung des Lungen-Adenokarzinoms.
Die Aktien von Helix werden an der Börse von Toronto unter dem
Tickersymbol "HBP" notiert.

Die Börsen in Toronto und Frankfurt haben den Inhalt dieser
Pressemitteilung nicht geprüft und übernehmen keinerlei Verantwortung
für deren Angemessenheit oder Richtigkeit. Diese Pressemitteilung
enthält bestimmte zukunftsweisende Aussagen und Informationen über
das Wirkstoffentwicklungsprogramm von Helix mit DOS47.
Zukunftsweisende Aussagen und Informationen lassen sich an der
Verwendung zukunftsweisender Begriffe erkennen, wie beispielsweise
"entwickeln", "Ziel", "wird", "weiterführen", "in Hinblick auf",
"Zukunft", "Potenzial", "wird erachtet", "man geht davon aus", "neu",
"wird", "theoretisch" oder Varianten bzw. vergleichbare Ausdrücke,
die sich auf künftige Ereignisse oder Ergebnisse beziehen.
Zukunftsweisende Aussagen und Informationen sind Aussagen und
Informationen zur Zukunft und unterliegen von Natur aus
Ungewissheiten und die tatsächlich eintretenden Ergebnisse von Helix
können aufgrund zahlreicher verschiedener Umstände wesentlich von den
in den zukunftsweisenden Aussagen vorweggenommenen Ergebnissen
abweichen. Zu diesen Umständen gehört u.a. die Ungewissheit, ob
L-DOS47 erfolgreich zu einem Wirkstoff bzw. überhaupt entwickelt
werden kann; die Ungewissheit, ob DOS47 zu einem Wirkstoff gegen
irgendeine andere Krebsart entwickelt werden kann; das Risiko, dass
das in dieser Pressemitteilung erwähnte US-amerikanische Patent
angefochten wird und dass das Patent, oder Teile davon, in der Folge
zunichte gemacht werden; Risiken im Zusammenhang mit Forschung und
Entwicklung, u.a. das Risiko, dass vorangegangene F&E-Ergebnisse in
nachfolgenden F&E-Untersuchungen nicht bestätigt werden können; das
Risiko technischer Überalterung; die Notwendigkeit behördlicher
Zulassungen, die eventuell überhaupt nicht oder nicht zeitgerecht
eingeholt werden können; die Notwendigkeit klinischer Studien, deren
Durchführung bzw. Erfolg nicht sichergestellt werden kann; Risiken im
Zusammenhang mit geistigen Eigentumsrechten; die Notwendigkeit gemäss
behördlicher Normen zu produzieren und die mit dem Hochskalieren
verbundenen Risiken; Risiken im Zusammenhang mit Marketing und
Partnerschaften bzw. strategischen Allianzen; Auswirkungen des
Wettbewerbs; Helixs künftiger Bedarf an zusätzlichem Kapital, das
eventuell nicht rechtzeitig bzw. überhaupt nicht beschafft werden
kann sowie weitere Helix und seine Geschäftstätigkeit betreffende
Risiken und Unwägbarkeiten, die im jüngsten Jahresbericht und anderen
Unterlagen erörtert werden, die bei der kanadischen
Börsenaufsichtbehörde unter www.sedar.com eingereicht wurden und die
jeweils dazu führen können, dass die tatsächlich eintretenden
Ergebnisse wesentlich von den derzeitigen bzw. den künftig erwarteten
Ergebnissen abweichen können. Zukunftsweisende Aussagen und
Informationen beruhen auf den Überzeugungen, Ansichten und
Erwartungen der Unternehmensleitung von Helix zu dem Zeitpunkt, zu
dem sie geäussert werden. Helix übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsweisende Aussagen und Informationen zu aktualisieren, falls
sich diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände
ändern sollten.

www.russopartnersllc.com

Originaltext: Helix BioPharma
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=58055
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_58055.rss2

Pressekontakt:
Weitergehende Informationen: Ansprechpartner für Investoren:
Christina Bessant, The Equicom Group Inc., Tel.: +1-416-815-0700 App.
269, +1-800-385-5451, Fax: +1-416-815-0080, E-Mail:
cbessant@equicomgroup.com; Ansprechpartner für die Presse: Matthew
Haines, Russo Partners LLC, Tel.: +1-212-845-4235, Fax:
+1-212-845-4260, E-Mail: matthew.haines@russopartnersllc.com