Helix Biopharma gibt Finanzergebnis des 2. Quartals 2007 bekannt

Aurora, Kanada (ots/PRNewswire) -

- Helix BioPharma Corp. (TSX: HBP / Frankfurt: WKN 918864) gab
heute das Finanzergebnis für das zweiten Quartal des Geschäftsjahres
2007 zum 31. Januar 2007 bekannt.

AURORA, Kanada, March 9 /PRNewswire/ --

HÖHEPUNKTE

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- Beginn der Einschreibung für klinische Studie der Phase II mit
Topical Interferon Alpha-2B bei Patienten mit anogenitalen Warzen.

- Abschluss der klinischen Studie der Phase II mit Topical
Interferon Alpha-2b bei Patienten mit geringen squamösen
intraepithelialen Läsionen

- Produktionsabkommen für L-DOS47 mit Biovectra DCL
unterzeichnet

- Präsentation der L-DOS47-Ergebnisse auf der Keystone Symposia
Konferenz zum Thema "Antibodies as Drugs: From Basic Biology to
Clinic" (Antikörper als Arzneimittel: von den biologischen
Grundlagen bis zum klinischen Einsatz)

- Präsentation der L-DOS47-Ergebnisse auf der vierten
internationalen Konferenz zum Thema "Tumour Microenvironment" in
Florenz, Italien

- Billigung aller Vorschläge der Unternehmensführung und Wahl
der von der Unternehmensführung vorgeschlagenen Vorstandskandidaten
auf der Jahreshauptversammlung 2007, nach Kontroverse zwischen
Stimmrechtsbevollmächtigten

BETRIEBSERGEBNIS

Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2007 im Vergleich zu den
entsprechenden Vorjahresperioden

Das Unternehmen wies im Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2007
einen Verlust von 1.900.000 CDN bzw. 3.242.000 CDN aus, was einem
Verlust je Stammaktie von 0,05 CDN bzw. 0,09 CDN entspricht. In den
Vergleichsperiode zum 31. Januar 2006 wies das Unternehmen einen
Verlust von 1.311.000 CDN bzw. 2.762.000 CDN aus, was einem Verlust
je Stammaktie von 0,04 CDN bzw. 0,09 CDN entspricht.

Die Gesamterträge des Quartals zum 31. Januar 2007 beliefen sich
auf 892.000 CDN (2006: 1.105.000 CDN), was einem Rückgang um 213.000
CDN bzw. 19,3 % entspricht. Die Gesamterträge im Jahresvergleich
beliefen sich auf 1.718.000 CDN (2006: 2.011.000 CDN), was einem
Rückgang um 293.000 CDN bzw. 14,6 % entspricht. Die geringeren
Gesamterträge für das Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2007 sind
hauptsächlich auf geringere Verkaufserträge mit Orthovisc(R) im
zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2007 zurückzuführen, da
Preissenkungen und die zunehmende Stichprobenauswertung von
Konkurrenzprodukten im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2007
anhielten. Darüber hinaus wurden im Quartal und Halbjahr zum 31.
Januar 2007 keine Erträge aus dem Forschungs- und
Entwicklungsdienstleistungsvertrag mit Apotex Inc. verbucht, obwohl
das Unternehmen den letzten Meilenstein nach dem zweiten Quartal
abschloss und im dritten Quartal des Geschäftsjahres 2007 einen
entsprechenden Ertrag von 148.000 CDN verbuchen wird.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich im Quartal
bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2007 auf insgesamt 1.065.000 CDN bzw.
1.973.000 CDN (Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2006: 754.000
CDN bzw. 1.432.000 CDN). Sowohl im Quartal als auch im Halbjahr zum
31. Januar 2007 ging der Hauptteil der Forschungs- und
Entwicklungsausgaben in das L-DOS47 Projekt des Unternehmens. Die
Forschungs- und Entwicklungsausgaben im Zusammenhang mit Topical
Interferon Alpha-2b Projekten werden in den kommenden Quartalen
aufgrund der anlaufenden Phase II Studie in Schweden weiter zunehmen.
Einstweilen erwartet das Unternehmen die Ergebnisse der Phase II
Studie in Deutschland, die voraussichtlich in Kürze verfügbar sein
werden.

Die Absicht des Unternehmens, die Vermarktung seiner neuen
Wirkstoffkandidaten zu beschleunigen hat zu einem Anstieg der
Forschungs- und Entwicklungsausgaben geführt, wobei für die
kommenden Quartale mit weiteren Kostensteigerungen zu rechnen ist.

Die Betriebs-, Gemein- und Verwaltungskosten beliefen sich im
Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2007 auf insgesamt 1.578.000
CDN bzw. 2.447.000 CDN (Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2006:
961.000 CDN bzw. 1.751.000 CDN). Im Quartal zum 31. Januar 2007
wurden der geringere Marketing- und Werbeaufwand und die niedrigeren
Verkaufsprovisionen aus den geringeren Produkterträgen in Kanada
durch die höheren Aufwendungen im Zusammenhang mit einer Kontroverse
zwischen Stimmrechtsbevollmächtigten, die Versicherungsprämien für
Vorstand und leitende Angestellte, die Löhne sowie Buchhaltungs- und
Beratungsdienstleistungen mehr als wettgemacht.

Eine Kontroverse zwischen Stimmrechtsbevollmächtigten führte zu
erheblich höheren Aufwendungen im Zusammenhang mit der am 23. Januar
2007 abgehaltenen Jahreshauptversammlung des Unternehmens. Die
erheblich höher als sonst liegenden Kosten (537.000 CDN) für eine
Jahreshauptversammlung der Aktionäre von Helix sind hauptsächlich
auf höhere Aufwendungen für juristische Beratung, Beziehung zu den
Investoren, Anwerbung von Stimmrechtsvollmachten und andere damit
zusammenhängende Kosten zurückzuführen.

Die Abschreibungen auf immaterielle Vermögenswerte beliefen sich
im Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2007 auf insgesamt 39.000
CDN bzw. 79.000 CDN (Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2006:
214.000 CDN bzw. 515.000 CDN). Der Unterschied ist darauf
zurückzuführen, dass bestimmte immaterielle Vermögenswerte
inzwischen vollständig abgeschrieben sind.

Die aktienbasierten Vergütungen beliefen sich im Quartal bzw.
Halbjahr zum 31. Januar 2007 auf insgesamt 12.000 CDN bzw. 24.000
CDN (Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2006: 12.000 CDN bzw.
56.000 CDN). Die Kosten für aktienbasierte Vergütungen ergeben sich
aus der Abschreibung von Kompensationszahlungen über die Sperrfrist
von Aktienoptionen, die am 30. Juni 2005 vergeben wurden.

Zinserträge beliefen sich im Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar
2007 auf insgesamt 142.000 CDN bzw. 244.000 CND (Quartal bzw.
Halbjahr zum 31. Januar 2006: 68.000 CDN bzw. 99.000 CND). Die
Zunahme der Zinserträge ist die Folge des höheren Kassenbestandes.

Wechselkursgewinne beliefen sich im Quartal bzw. Halbjahr zum 31.
Januar 2007 auf insgesamt 172.000 CDN bzw. 127.000 CND. Im
Vergleichszeitraum des Quartals bzw. Halbjahres zum 31. Januar 2006
verbuchte das Unternehmen einen Wechselkursverlust von 30.000 CND
bzw. 144.000 CND. Die Abweichung ist hauptsächlich die Folge der
Umrechnung in Fremdwährungen des in das Unternehmen integrierten
Auslandsbetriebs in Irland und der Abwertung des kanadischen Dollars
gegenüber dem Euro im Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2007.

Ertragssteueraufwendungen beliefen sich im Quartal bzw. Halbjahr
zum 31. Januar 2007 auf insgesamt 29.000 CND bzw. 58.000 CND
(Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2006: 31.000 CDN bzw. 60.000
CND). Alle Ertragssteuern sind dem Betrieb des Unternehmens in
Irland zuzurechnen.

KAPITALFLUSS

Der Verlust belief sich im Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar
2007 auf insgesamt 1.900.000 CDN bzw. 3.242.000 CDN (Quartal und
Halbjahr zum 31. Januar 2006: 1.311.000 CDN bzw. 2.762.000 CDN). Um
nicht liquiditätswirksame Posten sowie Posten des Umlaufvermögens
bereinigt, wurden im Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2007
Barmittel in Höhe von 1.324.000 CDN bzw. 2.745.000 CDN für
Betriebsaufwendungen ausgewiesen (Quartal bzw. Halbjahr zum 31.
Januar 2006: 1.266.000 CDN bzw. 1.977.000 CDN).

Die Veränderung des nicht liquiditätswirksamen Umlaufkapitals trug
dazu bei, die für Betriebskosten eingesetzten Barmittel im Quartal
zum 31. Januar 2007 zu mindern. Um nicht liquiditätswirksame Posten
bereinigt, haben sich die für Betriebskosten eingesetzten Barmittel
im Vergleichsquartal zum 31. Januar 2007 verbessert, während im
Halbjahresvergleich für den Zeitraum zum 31. Januar 2007 die für
Betriebskosten eingesetzten Barmittel relativ konstant blieben.

Die Schuldentilgung in Höhe von 6.000 CDN entsprach der gesamten
Mittelverwendung im Quartal zum 31. Januar 2007. Im Halbjahr zum 31.
Januar 2007 kam zur Schuldentilgung in Höhe von 13.000 CDN der
Abschluss einer Privatplatzierung mit einem Nettoerlös von 6.480.000
CDN hinzu. Im Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2007 belief sich
die Finanzierungstätigkeit auf insgesamt 5.096.000 CDN bzw.
8.791.000 CDN, wobei praktisch alle Finanzierungsquellen aus dem
Abschluss zweier unabhängiger Privatplatzierungen stammten.

Die Investitionstätigkeit belief sich im Quartal bzw. Halbjahr zum
31. Januar 2007 auf insgesamt 11.000 CDN bzw. 26.000 CDN (Quartal
bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2006: 39.000 CDN bzw. 44.000 CDN). Die
Einlösung kurzfristiger Investitionen belief sich im Quartal bzw.
Halbjahr zum 31. Januar 2007 auf insgesamt Null CDN bzw. 6.640.000
CDN (Quartal bzw. Halbjahr zum 31. Januar 2006: 1.480.000 CDN bzw.
2.470.000 CDN). Wenn es angebracht erscheint, legt das Unternehmen
überschüssige Finanzmittel in kurzfristigen Anlagen an und löst diese
Mittel bei Bedarf für den laufenden Betrieb wieder ein.

LIQUIDITÄT UND KAPITALAUSSTATTUNG

Seit seiner Gründung hat das Unternehmen seine Betriebstätigkeit
aus öffentlichen und privaten Anteilsverkäufen, der Ausübung von
Bezugsrechtsscheinen und Aktienoptionen, den Zinsgewinnen aus zur
Anlage verfügbaren Mitteln, staatlichen Subventionen,
Steuerfreibeträgen und Erlösen aus Ausschüttungen, Lizenzierungen
und Vertragsdienstleistungen finanziert.

Das Unternehmen hat im Quartal zum 31. Januar 2007 kein Kapital
aufgenommen.

Mit Stand vom 31. Januar 2007 verfügte das Unternehmen über
Barmittel, Barmitteläquivalente und kurzfristige Anlagen im Werte
von insgesamt 14.855.000 CDN (Am 31. Juli 2006 waren es 11.032.000
CDN). Die Gesamtzahl der am 31. Januar 2007 im Umlauf befindlichen
Stammaktien betrug 36.335.335 (31. Juli 2006: 32.685.335).

Unter Berücksichtigung der mit der Kontroverse zwischen
Stimmrechtsbevollmächtigten zusammenhängenden Aufwendungen des
zweiten Quartals des Geschäftsjahres 2007, den zu erwartenden
Erlösen aus der Helsinn-Birex Lizenz, den geplanten Aufwendungen für
Forschung und Entwicklung für die klinische Studie der Phase II mit
Topical Interferon Alpha-2b des Unternehmens, den
Forschungsaufwendungen im Zusammenhang mit dem neuartigen
Krebstherapeutikum L-DOS47 des Unternehmens und den verminderten
Umsatzerwartungen für Orthovisc(R) und ohne unvorhergesehene
Ausgaben zu berücksichtigen, ist das Unternehmen davon überzeugt,
dass die Liquiditätsreserven die Finanzierung der Betriebstätigkeit
noch bis Juli 2008 abdecken. Das Unternehmen wird sich weiterhin,
hauptsächlich über Kapitalbeteiligungen, um zusätzliche Mittel
bemühen, um seinen Geschäftsplan durchzuführen und das Risiko für
seine Betriebstätigkeit zu minimieren. Der Markt für
Eigenkapital-Finanzierungen von Unternehmen wie Helix ist allerdings
problematisch. Es kann also keine Garantie dafür geben, dass weitere
Finanzmittel über Eigenkapital-Finanzierung zu bekommen sein werden.
Falls es dem Unternehmen nicht gelingen sollte, rechtzeitig
zusätzliche Finanzmittel zu bekommen, kann dies zur Verringerung
bzw. Verzögerung eines oder mehrerer der Forschungs-, Entwicklungs-
bzw. Marketingprogramme des Unternehmens und zu einer entsprechenden
Reduzierung des Personals führen. Beides könnte den derzeitigen und
künftigen Wert des Unternehmens mindern. Jede weitere
Eigenkapital-Finanzierung kann, soweit gesichert, zu einer
erheblichen Anteilsverwässerung für die zu diesem Zeitpunkt
vorhandenen Aktionäre führen. Das Unternehmen wird eventuell auch
versuchen, zusätzliche Mittel aus anderen Quellen zu beschaffen,
z.B. aus Technologielizenzierungen, Entwicklungskooperationen und
aus anderen strategischen Allianzen, die bei Zustandekommen
allerdings die finanzielle Beteiligung des Unternehmens an seinen
Projekten bzw. Produkten reduzieren könnten. Es kann jedoch keine
Garantie darüber geben, dass alternative Finanzierungsmöglichkeiten
verfügbar sein werden.

Der ungeprüfte Konzernzwischenabschluss des Unternehmens für das
Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2007 und 2006 ist im Folgenden
zusammengefasst:

AURORA, Kanada, March 9 /PRNewswire/ --

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Bilanz zum
(In Tausend CDN)
31. Januar 31. Juli
2007 2006
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Umlaufvermögen:
Barmittel 14.855 4.392
Kurzfristige Anlagen - 6.640
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen 745 878
Lagerbestand 438 418
Rechnungsabgrenzungsposten und Sonstige 52 160
-----------------
16.090 12.488
Langfristige Vermögenswerte 2.778 2.981
-----------------
18.868 15.469
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-----------------
31. Januar 31. Juli
2007 2006
Kurzfristige Verbindlichkeiten:
Kreditoren und Rückstellungen 1.722 1.572
Langfr. Verbind., abzügl. kurzfr. Anteil 3 16
-----------------
1.725 1.588
Langfristige Verbindlichkeiten - -
Aktienkapital 17.143 13.881
-----------------
18.868 15.469
-----------------
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Konzernerfolgsrechnung
für das Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2007 und 2006
(in Tsd. CDN ausser Angaben je Aktie)
Quartal zum Halbjahr zum
31. Januar 31. Januar
2006 2006 2007 2006
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Erträge:
Umsatzerlöse 757 908 1.453 1.644
Lizenzgebühren und Tantiemen 135 143 265 288
Forschung und Entwicklungs-
verträge - 54 - 79
-------------------------------------
892 1.105 1.718 2011
Aufwendungen:
Umsatzkosten 310 405 600 755
Forschung und Entwicklung 1.065 754 1.973 1.432
Betriebs-, Verwaltungs-
und Gemeinkosten 1.578 961 2.447 1.751
Abschreibung immaterielller
Vermögenswerte 39 214 79 515
Abschreibung von Anlagevermögen 73 77 150 159
Aktienbasierte Vergütung 12 12 24 56
Zinsertrag, netto (142) (68) (244) (99)
Wechselkursverluste (172) 30 (127) 144
-------------------------------------
2.763 2.385 4.902 4.713
Verlust vor Ertragsteuer (1.871) (1.280) (3.184) (2.702)
Ertragsteuer 29 31 58 60
-------------------------------------
Verlust im Abrechnungszeitraum (1.900) (1.311) (3.242) (2.762)
-------------------------------------
-------------------------------------
--------------------------------------------------------
Verlust je Aktie:
Nicht verwässert (0,05) (0,04) (0,09) (0,09)
Verwässert (0,05) (0,04) (0,09) (0,09)
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------------------------------------------------------------------------
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Konzernkapitalflussrechnung
für das Quartal und Halbjahr zum 31. Januar 2007 und 2006
(in Tsd. CDN)
Quartal zum Halbjahr zum
31. Januar 31. Januar
2006 2006 2007 2006
-------------------------------------
Kapitalzufluss (-abfluss):
Verlust im Abrechnungszeitraum (1.900) (1.311) (3.242) (2.762)
Nicht liquiditätswirksame Posten:
Abschreibung von Anlagevermögen 73 77 150 159
Abschreibung immaterielller
Vermögenswerte 39 214 79 515
Aktienbasierte Vergütung 12 12 24 56
Wechselkursverluste (172) 30 (127) 144
-------------------------------------
(1.948) (978) (3.116) (1.888)
Änderungen des unbaren
Umlaufvermögens 624 (288) 371 (89)
-------------------------------------
Betriebstätigkeit (1.324) (1.266) (2.745) (1.977)
Finanzierungstätigkeit (6) 5.096 6.467 8.791
Anlagetätigkeit (11) 1.441 6.614 2.426
Auswirkungen von Wechselkursänderungen
auf liquide Mittel 172 (30) 127 (144)
-------------------------------------
Zunahme liquider Mittel (1.169) 5.241 10.463 9.096
Liquide Mittel:
Anfang des Abrechnungszeitraumes 16.024 7.985 4.392 4.130
-------------------------------------
Ende des Abrechnungszeitraumes 14.855 13.226 14.855 13.226
-------------------------------------
-------------------------------------
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Der ungeprüfte Konzernzwischenabschluss des Unternehmens sowie der
Lagebericht und die Betriebserfolgsrechnung wurden heute bei der
kanadischen Börsenaufsichtsbehörde eingereicht und werden über die
SEDAR unter www.sedar.com verfügbar sein.

Informationen zu Helix BioPharma Corp.

Helix BioPharma Corp. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das
sich auf das Gebiet der Krebstherapie spezialisiert hat. Das
Unternehmen entwickelt mithilfe firmeneigener Technologien vorrangig
innovative Arzneimittel zur Prävention und Behandlung von
Krebserkrankungen. Zu den Entwicklungen von Helix gehören ein
topisches Interferon Alpha-2b und der neuartige Wirkstoffkandidat
L-DOS47. Die Aktien von Helix werden an der Börse von Toronto (TSX)
unter dem Kürzel HBP notiert.

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsweisende Aussagen
und Informationen zur Geschäftstätigkeit und Finanzsituation des
Unternehmens, u.a. zu erwarteten Erträgen, Ausgaben und zur
Hinlänglichkeit des Betriebskapitals. Diese Aussagen lassen sich an
der Verwendung zukunftsweisender Begriffe, wie beispielsweise
"erwartet", "in Kürze", "prognostiziert", "in der Entwicklung" bzw.
ähnlicher Formulierungen, die sich auf künftige Ereignisse oder
Ergebnisse beziehen, erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen beziehen
sich auf die Zukunft und sind deshalb von Natur aus ungewiss, sodass
die tatsächlich eintretenden Ergebnisse von Helix aufgrund
zahlreicher, verschiedener Umstände wesentlich von den in den
zukunftsweisenden Aussagen Vorweggenommenen abweichen könnten. Zu
diesen Umständen gehören u.a.: die Ungewissheit bzgl. der deutschen
Studie der Phase II; die Ungewissheit, ob die schwedische klinische
Studie wie beabsichtigt bzw. überhaupt abgeschlossen wird; die
Ungewissheit, ob in einer der klinischen Studien zu Topical
Interferon-Alpha-2b die erwartete, bzw. überhaupt eine Wirksamkeit
bzw. Sicherheit nachgewiesen werden kann; die Notwendigkeit weiterer
klinischer Studien, deren Zustandekommen und Erfolg nicht
gewährleistet werden kann; Risiken in Verbindung mit Produkthaftung
und Versicherungen; Forschungs- und Entwicklungsrisiken sowie das
Risiko technischer Überalterung; die Notwendigkeit weiterer
behördlicher Genehmigungen, die eventuell nicht zeitgerecht oder
überhaupt nicht erteilt werden; Risiken im Zusammenhang mit
geistigem Eigentum; Marketing-/Herstellungsrisiken sowie Risiken in
Verbindung mit Partnerschaften bzw. Allianzen; Auswirkungen des
Wettbewerbs; Ungewissheit hinsichtlich der Größe bzw. der Existenz
eines Absatzmarktes für die Produkte von Helix; Ungewissheit, ob die
Produkte des Unternehmens erfolgreich bzw. überhaupt vermarktet
werden können; Helix künftiger Bedarf an weiterem Kapital, das
eventuell nicht fristgerecht oder überhaupt nicht beschafft werden
kann; sowie die Beschreibung sonstiger Helix und seine
Geschäftstätigkeit betreffender Risiken und Unwägbarkeiten, die in
den bei den "Canadian Securities Regulatory Authorities" (kanadische
Börsenaufsichtsbehörde) unter www.sedar.com eingereichten, jüngsten
AIF- und sonstigen Unterlagen aufgeführt sind. Jedes dieser Risiken
bzw. Unwägbarkeiten kann dazu führen, dass die tatsächlich
eintretenden Ergebnisse wesentlich von derzeitigen bzw. erwarteten
künftigen Ergebnissen von Helix abweichen. Zukunftsweisende Aussagen
und Informationen beruhen auf den Überzeugungen, Ansichten und
Erwartungen der Unternehmensleitung von Helix zu dem Zeitpunkt, zu
dem sie geäußert werden. Helix übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsweisende Aussagen und Informationen zu aktualisieren, falls
sich diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände
ändern sollten.

Originaltext: Helix BioPharma
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Weitergehende Informationen: Ansprechpartner für Investoren:
Christina Bessant, The Equicom Group Inc., Tel.: +1-416-815-0700 App.
269, (800)-385-5451, Fax: +1-416-815-0080, E-Mail:
cbessant@equicomgroup.com. Ansprechpartner für die Presse: Matthew
Haines, Noonan, Russo, Tel.: +1-212-845-4235, Fax: +1-212-845-4260,
E-Mail: Matthew.Haines@eurorscg.com, Website: www.NoonanRusso.com