Heuschnupfen ursächlich behandeln / Geduld und Qualität zahlen sich bei Hyposensibilisierung aus

Hamburg (ots) -

Für eine spezifische Immuntherapie zur Behandlung allergischer
Erkrankungen sollten Präparate mit funktionell intakten Allergenen
und eine ausreichend lange Aufdosierungsphase verwendet werden. Diese
Empfehlung unterstützt eine neue Untersuchung, die Anfang März 2006
auf dem Kongress der Amerikanischen Akademie für Allergien, Asthma
und Immunologie (AAAAI) in Miami vorgestellt wurde. Die regelmäßige
Injektion der gereinigten und standardisierten Allergieauslöser lässt
das Immunsystem allergiekranker Menschen wieder tolerant werden.

Für die spezifische Immuntherapie (Hyposensibilisierung) werden
funktionell intakte Allergene verwendet oder so genannte Allergoide
mit chemisch veränderten Allergenen. Wie die in Miami vorgestellte
Untersuchung zeigte, haben Allergoide jedoch eine geringere Wirkung
auf das Immunsystem. Außerdem hat die Studie gezeigt, dass Allergoide
genau wie natürliche Allergene eine allergische Reaktion in Gang
setzten können.(1) Anscheinend beeinträchtigt die chemische
Veränderung einerseits das Allergie auslösende Potenzial der
Moleküle, hemmt aber auch gleichzeitig die erwünschte Wirkung auf das
Immunsystem. Das Paul-Ehrlich-Institut in Deutschland hatte bereits
2001 festgestellt, dass Allergoide bezüglich der Verträglichkeit
keinen Vorteil gegenüber funktionell intakten Allergenen bieten.(2)

Eine spezifische Immuntherapie ist laut
Weltgesundheitsorganisation, WHO, die einzige ursächliche Behandlung
gegen Allergien und kann eine Allergie auf Pollen, Hausstaubmilben,
Tierhaare oder Insekten langfristig bessern oder sogar heilen. Durch
die regelmäßige Gabe standardisierter Allergen-Präparate wird das
Immunsystem der Allergiekranken weniger sensibel gemacht -
hyposensibilisiert. Auf dem AAAAI-Kongress wurde jetzt auch
bestätigt, dass die Behandlung noch Jahre nach dem Therapieende vor
Asthma schützt.(3)

Die Erfolgsraten der dreijährigen spezifischen Immuntherapie mit
funktionell intakten Allergenen von standardisierter Qualität
betragen bei Menschen mit Heuschnupfen bis zu 90 Prozent. Die
Patienten erhalten das Allergen-Präparat zunächst über 11 bis 16
Wochen in steigender Dosierung. Anschließend wird über einen Zeitraum
von etwa drei Jahren alle 4 bis 8 Wochen eine Erhaltungsdosis
verabreicht. Die Geduld der Patienten bei dieser Behandlung zahlt
sich aus, denn kürzere Therapiestrategien sind nach heutigen
Erkenntnissen weniger wirksam.

Literatur:
(1) Lund L, Wurtzen PA, Lund G, Henmar H: Comparison of
allergenicity of an intact allergen extract (Alutard SQ) and 4
commercially available products for birch pollen immunotherapy.
Poster No. 850 - AAAAI-Kongress Miami 2006.

(2) Lüderitz-Püchel U, Keller-Stanislawski B, Haustein D:
Neubewertung des Risikos von Test- und Therapieallergenen. Eine
Analyse der UAW-Meldungen von 1991 bis 2000.
Bundesgesundheitsbl-Gesundheitsforsch-Gesundheitsschutz 2001; 44:
709-718. Paul-Ehrlich-Institut, Langen.

(3) Valovirta E, et al.: A 3-year course of subcutaneous specific
immunotherapy results in long-term prevention of asthma in children.
10-year follow-up on the PAT study. J Allergy Clin Immunol (2006),
117, No 3: page 721

Originaltext: ALK-SCHERAX Arzneimittel GmbH
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