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Helsinn und Pfizer Laboratories (PTY) Ltd. schliessen einen Lizenzvertrag für die Vermarktung von Aloxi® in Südafrika ab

Geschrieben am 23-03-2006

Lugano, Schweiz, und Johannesburg, Südafrika (ots) - HELSINN
HEALTHCARE SA und PFIZER LABORATORIES (PTY) LTD geben die
Unterzeichnung eines Vertrages bekannt, der PFIZER die Exklusivlizenz
zum Vertrieb von Aloxi® (Palonosetron-Hydrochlorid) in Südafrika
einräumt. Aloxi® ist ein therapeutisches Arzneimittel zur
Prävention von Übelkeit und Erbrechen infolge Chemotherapie, und es
wird in Südafrika unter dem Handelsnamen Onicit® auf den Markt
kommen. Aloxi® ist ein starkes und langanhaltendes Antiemetikum
und gehört zur zweiten Generation der Serotonin- (5-HT3)
-Antagonisten, die führend in der Prävention von Übelkeit und
Erbrechen aufgrund von Chemotherapie sind. Im Vergleich zu anderen
5-HT3-Medikamenten der ersten Generation zeigte Aloxi® sowohl in
der akuten als auch in der verzögerten Phase der
Chemotherapiebehandlung gute Wirksamkeit. Das Produkt ist bereits
kommerziell in den USA erhältlich, wo es mehr als drei Millionen Mal
erfolgreich eingesetzt wurde. Aloxi® ist zur Zeit in einigen
europäischen sowie lateinamerikanischen Ländern unter dem
Handelsnamen Onicit® erhältlich.

Die Richtlinien des US-amerikanischen National Comprehensive
Cancer Network (NCCN) bezeichneten Aloxi® im Jahr 2004 als
auserwähltes Medikament zur Prävention von akuter und verzögerter
Übelkeit und Erbrechen aufgrund von gemässigt emetogenen
Chemotherapien.

"Helsinn ist hocherfreut über die Unterzeichnung dieser neuen
Vereinbarung mit PFIZER", sagte Dr. Riccardo Braglia, Managing
Director der HELSINN HEALTHCARE. "PFIZER ist führend auf dem
pharmazeutischen Markt in Südafrika, und wir sind sicher, dass Pfizer
unser Produkt erfolgreich in die medizinische Gemeinschaft einführen
wird und dass die Patienten, die unter Übelkeit und Erbrechen
aufgrund von Chemotherapie leiden, von einem innovativen Antiemtikum
wie Aloxi® profitieren werden."

Richard Paulson, Country Manager und CEO bei Pfizer Südafrika
sagte: "Wir freuen uns, den Patienten in Südafrika Onicit® zur
Verfügung zu stellen, um die Behandlungen mit Chemotherapien zu
verbessern. Als erstes wirklich wirksames Produkt in diesem Bereich
hält Pfizer hohe Erwartungen an Onicit®, besonders aufgrund der
therapeutischen Vorteile gegenüber anderen Mitteln, die derzeit auf
dem Markt sind."

Über chemotherapie-induzierte Übelkeit und Erbrechen (CINV)

Schätzungen zufolge leiden 85% aller Krebspatienten, die sich
einer Chemotherapie unterziehen, unter CINV. Dies kann zu einer
Verzögerung oder Unterbrechung der chemotherapeutischen Behandlung
führen. Begleitthearpien sind von höchster Bedeutung für die
Minderung der Nebenwirkungen der Krebstherapie. Dank des Einsatzes
von guten Arzneimitteln bei Begleittherapien ist die Krebstherapie
für Patienten leichter zu ertragen, so dass sich ihre Chancen auf
einen erfolgreichen Abschluss der Behandlung bei gleichzeitig
gesteigerter Lebensqualität verbessern.

Über Aloxi®

Aloxi® ist ein selektiver 5-HT3-Rezeptorantagonist, der zur
Vorbeugung von CINV entwickelt wurde. Das Mittel zeichnet sich durch
eine hohe Halbwertszeit von 40 Stunden und eine gegenüber anderen
derzeit erhältlichen Produkten 30-mal stärkere
Rezeptorbindungsaffinität aus. Seit seiner Markteinführung in den USA
im September 2003 wurde Aloxi® über 3 Millionen Mal erfolgreich
eingesetzt. Das Produkt erwies sich als wirksam bei akuter und
verzögerter CINV bei Patienten, die emetogene Chemotherapien
erhalten. Weitere Informationen über das Produkt erhalten Sie auf den
Unternehmens-Webseiten unter: www.palonosetron.net und www.aloxi.com.

Über HELSINN HEALTHCARE

HELSINN HEALTHCARE SA ist ein privater pharmazeutischer Konzern
mit Sitz in der Schweiz und weltweiter Lizenzgeber für Aloxi®. Das
Kerngeschäft von HELSINN besteht in der Lizenzierung pharmazeutischer
Produkte, die Marktlücken auf dem Gebiet Therapie füllen.

Die Geschäftsstrategie des Unternehmens besteht darin,
Teillizenzierungen für neue chemische Wirkstoffe in der Anfangsphase
zu erhalten und die Entwicklung dieser Stoffe von
präklinischen/klinischen Studien und EMC-Entwicklung bis hin zur
Vergabe von Marktgenehmigungen für strategische Märkte (USA und
Europa) durchzuführen. Die Vertriebslizenzen für die HELSINN-Produkte
gehen später auf die jeweiligen Marketingpartner über. Die aktiven
pharmazeutischen Inhaltsstoffe und die endgültigen Darreichungsformen
der Medikamente werden in HELSINN's cGMP-Einrichtungen hergestellt
und an Kunden in der ganzen Welt geliefert. Weitere Informationen
über HELSINN erhalten Sie unter www.helsinn.com.

About PFIZER LABORATORIES PTY (LTD)

Pfizer Laboratories Pty (Ltd) ist die südafrikanische
Tochtergesellschaft von Pfizer Inc. Pfizer hat es sich zur Aufgabe
gemacht, Menschen zu helfen, ihre Gesundheit zu verbessern, indem wir
Arzneimittel erforschen und entwickeln und auch Verbraucher und
Leistungserbringer im Gesundheitswesen über unsere Arzneimittel und
deren Wirksamkeit aufklären. Pfizer ist durch zahlreiche Initiativen
bestrebt, den Zugang zu Behandlungen zu gewährleisten und Verbraucher
entsprechend aufzuklären, sie zu befähigen und zu motivieren, die
nötigen Schritte für ein längeres, gesünderes und glücklicheres Leben
zu unternehmen.



Originaltext: Helsinn Healthcare SA
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=56585
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_56585.rss2

Pressekontakt:

Ansprechpartner bei HELSINN, Schweiz
Rachid BenHamza, Ph.D., Leiter Business Unit Oncology & Supportive
Care
Tel. +41-91-985-21-21
E-Mail: info-hhc@helsinn.com

Ansprechpartner bei PFIZER, Südafrika
Duncan Norman
Commercial Director: Speciality, Pfizer Laboratories (Pty) Ltd
Tel. +27/11/320'60'94
E-Mail: duncan.norman@pfizer.com

Dr Nirvana Raghubir
Medical Director, Pfizer Laboratories (Pty) Ltd
Tel. +27/11/320'60'84,
E-Mail: nirvana.raghubir@pfizer.com

Tanya-Lisa Elston, Communications
Pfizer Laboratories (Pty) Ltd
Tél: +27/11/320'61'51
E-Mail: tanya.elston@pfizer.com


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