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Zusammenarbeit zwischen PARI und Kamada zur Entwicklung von inhalativem Alpha-1 Antitrypsin

Geschrieben am 21-11-2006

Monterey, Kalifornien, November 21 (ots/PRNewswire) -

PARI und Kamada Ltd. (TASE:KMDA) haben eine strategische
Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung von Kamadas flüssigem
Wirkstoffkandidat Alpha-1 Antitrypsin (AAT) zur Inhalierung über
eFlow von PARI zur Behandlung von Patienten mit Alpha-1
Antitrypsin-Mangel unterzeichnet.

AAT, auch als Alpha-1 Proteinase-Inhibitor (API)bekannt, wird als
chronische Ersatztherapie bei Personen mit AAT-Mangel und hereditärem
panazinärem Emphysem verwendet. Ein AAT-Mangel führt zu
verschiedensten Gesundheitsproblemen, u.a. wesentlich
eingeschränkter Lungenfunktion, Lungenentzündung, Atemnot und
rezidiven Exazerbationen. Dies verursacht ein Emphysem, das sich
durch Beschädigungen der Luftsackwände in der Lunge auszeichnet und
zu schwachem Atmen sowie Atemnot führt.

AAT wird derzeit als Ersatztherapie in Form von wöchentlichen
intravenösen Infusionen verabreicht, die das Arzneimittel im
Blutstrom verteilen und es so zur Lunge befördern. Eine inhalative
Behandlung mittels direkter Arzneimittellieferung zur Lunge böte
eine gezieltere Therapie.

"Wir sind hocherfreut darüber, dass unsere Zusammenarbeit mit
Kamada, dem führenden Hersteller eines hoch gereinigten,
gebrauchsfertigen, injizierbaren Alpha-1 Antitrypsins, langfristig
verlängert wird, um Kamadas AAT als inhalative Behandlung für
kongenitales Emphysem zu entwickeln", so Dr. Martin Knoch,
Geschäftsführer von PARI. "Wir sind der Meinung, dass dies zu einer
wesentlichen Verbesserung für Patienten führen könnte sowie ein
ideales Beispiel für den Einsatz von eFlow darstellt, um zu einer
wirksameren und angenehmen Behandlung beizutragen."

"Da eFlow von PARI ein derart fortschrittlicher Vernebler
hinsichtlich Schnelligkeit, Wirksamkeit und Tragbarkeit ist, glauben
wir, dass diese Zusammenarbeit auch positive ökonomische Vorteile
für Patienten und Gesundheitsorganisationen bietet, da bedeutend
geringere Arzneimittelmengen für Behandlungen mit eFlow benötigt
werden", so David Tsur, CEO von Kamada. "Unsere Partnerschaft mit
PARI bringt sowohl Patienten als auch beiden Unternehmen Vorteile."

Dem inhalativen AAT wurde in Europa wie auch den USA der
"Orphan-Drug- Status (Arzneimittel zur Behandlung sehr seltener
Krankheiten) für die Behandlung von kongenitalem Emphysem und
Mukoviszidose zugesprochen. Sollten daher PARI und Kamada als erste
die klinischen Studien erfolgreich abschliessen und die behördliche
Zulassung erhalten, so kommen sie in den Genuss der Rechte und
Vorteile in Zusammenhang mit dem Orphan-Drug-Status, u.a. exklusive
Vertriebsrechte (7 Jahre in den USA und 10 Jahre in Europa),
Forschungszuschüsse, Steuerbegünstigungen für Forschungszwecke sowie
geringere Gebühren für die FDA und EMEA.

Der Beginn der klinischen Phase-I-Entwicklung des mittels eFlow
abgegebenen inhalativen API ist in Kürze geplant.

Über eFlow

eFlow ist ein elektronischer, tragbarer Vernebler, der höchst
wirksame Aerosolisierung flüssiger Arzneimittel über eine
perforierte Schwingungsmembran ermöglicht. Im Vergleich zu anderen
Verneblersystemen produziert eFlow Aerosole mit einer hohen
Wirkstoffdichte, einer präzise festgelegten Tröpfchengrösse sowie
einem hohen Anteil an lungengängigen Tröpfchen in kürzestmöglicher
Zeit. eFlow zeichnet sich zudem durch seinen leisen Betrieb,
handliche Grösse (passt in die Handfläche), leichtes Gewicht und
Batteriebetrieb aus - und erleichtert somit die Mühe des täglichen
Inhalierens. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website
www.paripharma.com.

Über Kamada

Kamada ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der
Entwicklung, Herstellung und Vermarktung hochwertiger
gebrauchsfertiger Plasmatherapeutika widmet. Das Produktsortiment
von Kamada umfasst neben AAT spezifische und generische
Immunglobuline sowie andere Plasmaderivate, die mittels hoch
entwickelter chromatografischer Reinigungstechnologie hergestellt
werden. Kamada, Ltd. ist im Kiryat Weizmann Sciene Park (Ness Ziona,
Israel) ansässig.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website
www.kamada.com oder kontaktieren David Tsur, +972-8-940-6472.

Über PARI

PARI ist ein weltweit führender Entwickler und Hersteller rascher
und wirksamer Aerosolabgabesysteme für Patienten mit Asthma,
chronischer Lungenerkrankung und Mukoviszidose. Das Unternehmen
bemüht sich in erster Linie darum, Patienten mit innovativen
Produkten und Dienstleistungen zur Krankheitskontrolle zu versorgen.
Der Firmensitz des Unternehmens befindet sich in Starnberg (DE),
zudem verfügt es über eine wichtige Vertretung in den USA sowie
Niederlassungen in Japan, UK und China.

Weitere Informationen über eFlow erhalten Sie von Kirsten Ayars
unter +1-805-452-7909 bzw. Geoff Hunziker unter +1-831-372-3580.

Website: http://www.kamada.com
Website: http://www.paripharma.com

Originaltext: PARI GmbH
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=12670
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_12670.rss2

Pressekontakt:
David Tsur, +972-8-940-6472; bzw. Kirsten Ayars, +1-805-452-7909,
bzw. Geoff Hunziker, +1-831-372-3580


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