Nautilus Biotech und Creabilis Therapeutics erreichen technischen Meilenstein bei Zusammenarbeit zur Verbesserung der HMGB1 Box A für die Behandlung von mit RAGE und HMGB1 zusammenhängenden Pathologie

Paris, Frankreich und Colleretto Giacosa, Italien, November 14
(ots/PRNewswire) - Nautilus Biotech SA und Creabilis Therapeutics SpA
gaben bekannt, dass sie erhöhte biologische Aktivität und Resistenz
zur Proteolyse in vitro des High Mobility Group Box One (HMGB1) Box A
Proteins gezeigt haben. Dies ist ein wichtiger technischer
Meilenstein in ihrer Zusammenarbeit, um einen potentiellen
Arzneimittelkandidaten für die Behandlung von mit RAGE (Receptor for
Advanced Glycation End products) und HMGB1 zusammenhängenden
Pathologien, die Hepatitis B, rheumatoide Arthritis, Melanom und
Sepsis beinhalten.

HMGB1 ist ein reichlich vorhandenes nukleares und
zytoplasmatisches Protein, das in den Zellen von Säugetieren
vorkommt, welches, wenn es freigegeben wird, bekanntlich eine
wichtige Rolle in der Pathogenese von verschiedenen Krankheiten
spielt. Natives HMGB1 Box A (eine DNA-bindende Domäne von HMGB1) ist
ein spezifischer Antagonist des ganzen HMGB1 auf dem RAGE Rezeptor.
Von hoch gereinigtem, nativem Box A wurde gezeigt, dass dieses in
Tiermodellen erfolgreich vor Sepsis und anderen mit RAGE und HMGB1
zusammenhängenden Erkrankungen schützte.

Nautilus Biotech und Creabilis begründeten im September 2004 eine
Zusammenarbeit mit dem Ziel, eine arzneimitteltaugliche Variante des
nativen HMBG1 Box A mit verbesserten PK/PD Charakteristika zu
entwickeln, das als direkter Antagonist von HMGB1 verwendet werden
kann, um damit zusammenhängende Pathologien zu behandeln wie
Hepatitis B, rheumatoide Arthritis, SLE, Melanom, Sepsis und MS
und/oder als Inhibitor von RAGE, um Diabetes-Komplikationen und
entzündliche Erkrankungen zu behandeln. Unter Einsatz seiner
proprietären Protein Engineering Technologie entwickelte Nautilus
Biotech eine Reihe von einzelnen Aminosäurevarianten des nativen Box
A Proteins. Creabilis hat jetzt die Tests von allen Varianten
abgeschlossen und hat gezeigt, dass eine begrenzte Anzahl davon die
biologische Aktivität in vitro erhöht hat und eine grössere Resistenz
zur Proteolyse aufwies. Creabilis testet jetzt gerade diese
verbesserten Moleküle in vivo und plant, das Lead-Molekül für die
präklinische Entwicklung im ersten Quartal 2007 auszuwählen.

Dr. Manuel Vega, CEO von Nautilus Biotech, meinte zur Ankündigung:
"Ich freue mich ausserordentlich, die Erreichung dieses wichtigen
Meilensteins im Rahmen unserer Zusammenarbeit mit Creabilis
Therapeutics bekannt geben zu dürfen. Dies ist eine weitere, externe
Bestätigung für Nautilus' Schlüsseltechnologie des Protein
Engineerings. Die erhöhte Resistenz gegenüber der Proteolyse und die
Verbesserung der biologischen Aktivität bieten wichtige Fortschritte
hinsichtlich der Arzneimittelprofile und haben das Potential, hoch
differenzierte therapeutische Produkte mit besserer
Patienten-Compliance zu entwickeln. Nautilus Biotechs Technologie ist
über viele therapeutische Proteinfamilien hinweg breit anwendbar und
diese Zusammenarbeit hat den Erfolg unserer Technologie bewiesen,
wenn diese auf kleine Proteine wie HMGB1 Box A angewendet werden.
Dies eröffnet uns den Weg zu anderen kleinen Proteinen und Peptiden
mit grossem klinischen Potential und Marktwert".

Dr. Silvano Fumero, CEO von Creabilis Therapeutics, sagte: "Wir
freuen uns sehr über die Ergebnisse, die wir bisher mit diesem
Projekt erzielt haben, da diese eine Bestätigung des Potentials von
Nautilus' proprietärer Technologie sind, wenn diese auf Proteine im
frühen Entwicklungsstadium angewendet werden. Von nativem Box A wurde
gezeigt, dass es in experimentellen Modellen aktiv ist, aber mit sehr
schlechtem PK Profil. Einige der Varianten, die wir mit der
Technologie von Nautilus erhalten haben, sind jetzt potentiell
arzneimittelfähige Präparate.

Nautilus Biotech hat seine Technologie bereits dazu eingesetzt,
ein injizierbares BELEROFON(R) zu entwickeln, sein
Protease-resistentes, lang wirksames Interferon (IFN) Alpha, das
therapeutisches Potential für die Behandlung von einer Reihe von
klinischen Erkrankungen hat, einschliesslich chronischer Hepatitis C.
Nautilus erwartet, in den USA im ersten Quartal 2007 eine Phase 1
Studie mit dem Ziel in Angriff zu nehmen, das verbesserte
pharmakologische Profil von subkutanem BELEROFON(R) zu bestätigen.

Redaktionelle Hinweise:

Näheres über Nautilus Biotech

Nautilus Biotech ist ein Unternehmen zur Entdeckung von
Arzneimitteln mit einer Pipeline an therapeutischen Proteinen der
nächsten Generation mit hervorragenden pharmakologischen Profilen,
die bisher nicht abgedeckte klinische Bedürfnisse erfüllen. Die
Protein Engineering Technologie des Unternehmens kann die
pharmakologischen Charakteristika von wichtigen, bekannten
Proteinmedikamenten signifikant verbessern, indem es Verbesserungen
in der Arzneimittelstabilität und ihrer Verabreichung bietet. Das
Unternehmen entwickelt darüber hinaus therapeutische Proteine der
"dritten Generation", die, per se, für die orale Einnahme geeignet
sind.

Der Markt für therapeutische Proteine wird derzeit auf über USD 30
Mrd. geschätzt und wächst mit einer Rate von 10 - 15 % pro Jahr.
Nautilus hat ein Portfolio an therapeutischen Proteinen der nächsten
Generation mit verbesserten Profilen geschaffen, einschliesslich lang
wirksames Interferon alpha (Belerofon(R)), hGH (Vitatropin(tm)),
Interferon beta, Clotting Factor IX, Erythropoietin, Interferon gamma
und HMG-B1. Es hat eine starke Position im Bereich des geistigen
Eigentums, da es verbesserte Versionen von diesen
Multimilliarden-Dollar-Molekülen abdeckt und diese Produkte rasch in
Richtung klinischer Phasen weiterentwickelt.

Nautilus Biotech ist ein Unternehmen in Privatbesitz und hat seine
Zentrale im Genopole(R) biopark, (Evry, France). Für weitere
Informationen über Nautilus Biotech besuchen Sie bitte
www.nautilusbiotech.com

Näheres über Creabilis Therapeutics

CREABILIS Therapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen für
Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, das im Mai 2003 mit dem Ziel
gegründet wurde, neuartige und hoch innovative, therapeutische
Wirkstoffe zu entdecken, auszuwählen, zu entwickeln und zu
wirtschaftlichem Erfolg zu bringen. Nach drei Jahren
Forschungstätigkeit wurde eine beachtliche, wettbewerbsfähige und
diversifizierte Projekt/Produktpalette geschaffen. CREABILIS
engagiert sich heute stark für die Ausschöpfung seines Potentials an
Entdeckungen und für die Entwicklung seiner neuartigen, proprietären
Produktkandidaten. Neben HMGB1 Box A arbeitet CREABILIS auch an
direkten Inhibitoren von HMGB1. Das am weitesten fortgeschrittene
Projekt steht in Verbindung mit CT327 in der topischen Behandlung von
Psoriasis: eine Phase I klinische Studie ist für das 2. Quartal 2007
vorgesehen. Für weitere Informationen über Creabilis Therapeutics,
besuchen Sie bitte http://www.creabilistherapeutics.com/

Originaltext: Nautilus Biotech
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Pressekontakt:
Für weitere Informationen, wenden Sie sich bitte an: Bei Nautilus
Biotech: Dr. Manuel Vega, CEO, Nautilus Biotech SA, 1 rue Pierre
Fontaine, 91000 Evry, Frankreich, Tel: +33-(0)1-60-87-54-60, Fax:
+(33)-(0)-1-60-87-54-61, E-Mail: mvega@nautilusbiotech.com.
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Director, Northbank Communications Ltd, The Media Village, 131-151
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l.watson@northbankcommunications.com