Abbott verkündet Telekonferenz und wichtige Aktivitäten beim Weltkongress für Kardiologie 2006

Abbott Park, Illinois (ots/PRNewswire) -

- Halbjahresdaten von SPIRIT II für Koronarstent XIENCE V werden
am 5. September präsentiert

Abbott wird anlässlich des World Congress of Cardiology (WCC) im
spanischen Barcelona am 5. September die Ergebnisse seines klinischen
Versuchs SPIRIT II mit dem XIENCE(TM) V
Everolimus-Eluting-Koronarstent-System vorstellen. Das Unternehmen
wird an diesem Tag um 6:00 Uhr Central Time (7:00 Uhr Eastern Time)
eine Telekonferenz mit der Investitionsgemeinde und den Medien
veranstalten, um diese Ergebnisse zu erörtern. Darüberhinaus wird der
Versuchsleiter der Studie die Resultate im Rahmen einer
Pressekonferenz und wissenschaftlichen Programms bei der Fira Gran
Via M2 auf dem WCC-Gelände diskutieren, einer gemeinsamen Tagung der
European Society of Cardiology und der World Heart Federation.

SPIRIT II ist ein randomisierter, klinischer
'non-inferiority'-Versuch mit 300 Patienten, bei dem XIENCE V
gegenüber dem TAXUS(R) Express2(TM)
Paclitaxel-Eluting-Koronastent-System bewertet wird.

Abbotts WCC-Programm am 5. September umfasst folgende Punkte:

Telekonferenz/Webcast

Abbott wird um 6:00 Uhr Central Time (7:00 Uhr Eastern Time) bzw.
13:00 Uhr Mitteleuropäische Sommerzeit (MESZ) einen Webcast live
veranstalten, um die Ergebnisse von SPIRIT II zu diskutieren.
Teilnehmer sind: Richard A. Gonzalez, President und Chief Operating
Officer von Abbott; John B. Thomas, Vice President Investor Relations
von Abbott; John M. Capek, Ph.D., President von Cardiac Therapies bei
Abbott Vascular; und Patrick W. Serruys, M.D., Ph.D., Professor für
interventionelle Kardiologie am Thoraxcentre des Erasmus University
Hospital in Rotterdam und Versuchsleiter der klinischen SPIRIT
II-Studie. Der Webcast wird über Abbotts Investor Relations Website
unter http://www.abbottinvestor.com abrufbar sein.

WCC-Pressekonferenz (nur für Medien vor Ort)

Professor Serruys wird Halbjahresdaten des klinischen SPIRIT
II-Versuchs bei der WCC "Hotline II Press Conference" von 7:15 - 8:15
Uhr MESZ (00:15 - 01:15 Uhr Central Time, 01:15 - 02:15 Uhr Eastern
Time) im Pressekonferenzraum des WCC diskutieren.

Präsentationen der Ergebnisse des klinischen SPIRIT II-Versuchs

Professor Serruys wird Halbjahresdaten des klinischen SPIRIT
II-Versuchs bei der WCC "Hot Topics Session" im Rahmen des
wissenschaftlichen Programms präsentieren, die von 11:00 - 12:30 Uhr
MESZ (4:00 - 5:30 Central Time, 5:00 - 6:30 Uhr Eastern Time) im Raum
Barcelona (Zone 1) stattfindet.

Ashok Seth, M.D., Chairman & Chief Cardiologist am Max Devki Devi
Heart and Vascular Institute New Delhi, wird bei der WCC "Poster
Session 6: DES Trials and Registries" folgenden Vortrag halten:
"SPIRIT II Study: A clinical evaluation of the XIENCE V Everolimus
Eluting Coronary Stent System in the treatment of patients with de
novo, native coronary artery lesions: Pharmacokinetic substudy"
("SPIRIT II-Studie: Eine klinische Bewertung des XIENCE V
Everolimus-Eluting-Koronarstent-Systems bei der Behandlung von
Patienten mit de novo-, angeborenen Läsionen in Koronargefässen: eine
pharmakokinetische Substudie"). Die Tagung findet im Posters-Raum
(Zone 2) von 14:30 - 18.00 Uhr MESZ (7:30 - 11:00 Uhr Central Time,
8:30 - 12.00 Uhr Eastern Time) statt.

Informationen über die SPIRIT-Versuchsgruppe

Die SPIRIT FIRST-Studie des XIENCE V-Systems, das die CE-Zulassung
erhielt, zeigte über einen Zeitraum von zwei Jahren hinweg bei
Patienten mit de novo-, angeborenen Läsionen in Koronargefässen
positive Resultate. SPIRIT II und SPIRIT III sind grossangelegte,
pivotale klinische Versuche, bei denen XIENCE V mit dem TAXUS(R)
Express 2(TM) Paclitaxel-Eluting-Koronarstent-System verglichen wird.
SPIRIT IV, für das sich vor kurzem der erste Patient registriert hat,
wird die Unbedenklichkeit und Wirksamkeit des XIENCE V-Stentsystems
bei der Behandlung von Koronararterienerkrankungen bei einer
komplexeren Patientenpopulation untersuchen.

Informationen über Abbott Vasculars medikamentenfreisetzendes
Stentprogramm

Abbott Vasculcars Drug-Eluting-Stent-Programm besteht aus zwei
'Flagship'-Produkten: dem XIENCE
V-Everolimus-Eluting-Koronarstent-System, das in diesem Jahr das
CE-Zeichen erhielt, und dem ZoMaxx(TM)
Drug-Eluting-Korornarstent-System. Beide Systeme verfügen über
hochentwickelte Stent-Plattformen und die kontrollierte Freisetzung
eines Medikaments aus der -olimus-Gattung. XIENCE V bedient sich des
Medikaments Everolimus sowie der einfach zu verabreichenden und
bewährten MULTI-LINK VISION(R)-Koronarstent-Plattform. Everolimus
reduziert erwiesenermassen die Gewebswucherung in den
Herzkranzgefässen nach einer Stentimplantation. XIENCE V ist
augenblicklich in den USA und Japan ein Gerät in der Erprobungsphase
(investigational device). Das ZoMaxx Drug-Eluting-Koronarstent-System
ist mit Zotarolimus ausgestattet, einer Verbindung, die speziell für
den Einsatz bei Drug-eluting Stents entwickelt wurde, und Abbotts
TriMaxx(TM) Stent-Plattform aus rostfreiem Stahl und Tantal, die das
CE-Zeichen erhielt und in Europa sowie anderen ausgewählten Ländern
erhältlich ist. ZoMaxx ist in den USA ein Gerät in der
Erprobungsphase (investigational device).

Abbott Vascular entwickelt auch bioresorbierbare Drug-eluting
Stents sowie Drug-eluting Stents, die eine Kombination von
Medikamenten verwenden.

Unternehmensprofil Abbott Vascular

Abbott Vascular, ein Geschäftsbereich von Abbott, ist eines der
weltweit führenden Unternehmen aus dem Bereich der vaskulären
Medizin, das sich ausschliesslich auf den Fortschritt bei den
Behandlungsmethoden von Gefässerkrankungen und eine verbesserte
Patientenversorgung konzentriert. Dies wird durch die Kombination
modernster und innovativer Medizintechnik mit erstklassigen
Pharmazeutika, Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie die
Förderung der Medizin durch Ausbildung und Schulung erreicht. Abbott
Vascular, das seinen Hauptsitz im nördlichen Kalifornien hat, bietet
ein umfassendes Portfolio an gefässverschliessenden, endovaskulären
und koronaren Produkten, die auf internationaler Ebene für ihre
Sicherheit, Wirksamkeit und problemlose Anwendung bei Patienten mit
Gefässerkrankungen bekannt sind. Weitere Informationen finden Sie auf
der Website unter http://www.abbottvascular.com .

Unternehmensprofil Abbott

Abbott (NYSE: ABT) ist ein globales, breitgefächertes Unternehmen
aus dem Gesundheitswesen, das sich der Entdeckung, Entwicklung,
Herstellung und Vermarktung pharmazeutischer und medizinischer
Produkte aus den Bereichen Ernährung, Medizintechnik und Diagnostik
verschrieben hat. Das Unternehmen beschäftigt 65.000 Mitarbeiter und
vertreibt seine Produkte in über 130 Ländern.

Die Pressemitteilungen und weitere Informationen über Abbott sind
auf der Website des Unternehmens unter http://www.abbott.com
einzusehen.

Websites: http://www.abbott.com
http://www.abbottinvestor.com
http://www.abbottvascular.com

Originaltext: Abbott Laboratories
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Medien, Karin Bauer Aranaz, +1-415-859-3414, oder Jonathon Hamilton,
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