Genmab gibt Ergebnisse für das erste Halbjahr 2006 bekannt

Kopenhagen, Dänemark (ots/PRNewswire) -

Genmab A/S (CSE: GEN) gab heute seine Ergebnisse für das Halbjahr
mit Ende zum 30. Juni 2006 bekannt. In dieser Berichtsperiode
erzielte Genmab die folgenden Ergebnisse:

-- Einen Umsatz in Höhe von DKK 74,3 Millionen (etwa USD 12,7 Millionen)
im ersten Halbjahr 2006. In der Vergleichsperiode im Vorjahr erzielte
das Unternehmen einen Umsatz von DKK 21,4 Millionen (etwa USD 3,6
Millionen).
-- Einen operativen Verlust in Höhe von DKK 187,5 Millionen (etwa USD
32,0 Millionen) im Vergleich zu einem operativen Verlust von DKK
221,6 Millionen (etwa USD 37,8 Millionen) in der Vergleichsperiode
im Vorjahr.
-- Der Nettofinanzaufwand betrug DKK 2,3 Millionen (etwa USD 0,4
Millionen) im Vergleich zu einem Nettofinanzertrag in Höhe von DKK
23,5 Millionen (etwa USD 4,0 Millionen) im ersten Halbjahr 2005.
Das Unternehmen erwirtschaftete erhebliche Zinsen aus Investitionen,
erlitt aber eine Abwertung des Marktwerts seiner Investitionen
aufgrund erhöhter Zinssätze.
-- Einen Nettoverlust in Höhe von DKK 189,8 Millionen (etwa USD 32,3
Millionen) im Vergleich zu einem Nettoverlust in Höhe von DKK
198,1 Millionen (etwa USD 33,8 Millionen) in der Vergleichsperiode
im Vorjahr. Der Nettoverlust pro Aktie betrug im ersten Halbjahr
2006 DKK 4,96 (etwa USD 0,84), verglichen mit DKK 6,59 (etwa USD
1,12) im ersten Halbjahr 2005.
-- Genmab verzeichnete im ersten Halbjahr Barmittel in Höhe von DKK
1,918 Milliarden (etwa USD 326,8 Millionen), eine Verbesserung um
DKK 665 Millionen (etwa USD 113,3 Millionen) im Vergleich zum Ende
des Jahres 2005.

Highlights

Im zweiten Quartal 2006 erreichte Genmab eine Reihe von
geschäftlichen und wissenschaftlichen Zielen:

-- Am 23. Mai gab Genmab den Beginn einer internationalen Pivot-Studie
der Phase III zu HuMax-CD20 in Form eines internationalen
Multicenter-Versuchs an Patienten mit refraktärer B-Zell-CLL
(chronische lymphatische Leukämie) bekannt.
-- Nach Bekanntgabe der Bilanz am 10. Juli begannen wir mit der
Pivot-Studie der Phase III zu HuMax-CD20 zur Behandlung von
Patienten mit follikulären Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL).
-- Die Ergebnisse der Studie der Phase II zu AMG 714 für rheumatische
Arthritis (RA) wurden bei der EULAR am 22. Juni bekannt gegeben.
-- Am 8. Juni gaben wir bekannt, dass HuMax-CD38 sich in vorklinischen
Studien als erster bekannter Antikörper erwies, der die enzymatische
Aktivität des CD38-Moleküls hemmt.

Aussichten

Die Prognosen für das volle Jahr bleiben unverändert. Wir erwarten
einen operativen Verlust in Höhe von DKK 490 bis 530 Millionen und
einen Nettoverlust zwischen DKK 440 und 480 Millionen. Infolge des
Abschlusses der Veräusserung von 5.750.000 neu ausgegebenen Aktien
auf dem privaten Kapitalmarkt im Januar 2006, die einen Erlös in Höhe
von etwa DKK 800 Millionen einbrachte, erwarten wir, dass sich die
Barmittel des Unternehmens zum Ende des Jahres 2006 und im Vergleich
zu 2005 um zwischen DKK 340 und 380 Millionen erhöhen werden. Das
Unternehmen erwartet, dass seine Barmittel zum 31. Dezember 2006
zwischen DKK 1,593 Milliarden und 1,633 Milliarden betragen werden.

Konferenzgespräch

Genmab wird die Halbjahresergebnisse am heutigen Dienstag, den 23.
August, um

15.00 Uhr zentraleuropäischer Sommerzeit
14.00 Uhr in London
9.00 Uhr in New York
in einem Konferenzgespräch erläutern.
Das Konferenzgespräch wird in englischer Sprache geführt.
Zur Teilnahme wählen Sie folgende Telefonnummern:
+1-800-475-3716 (von innerhalb der USA), bitte fragen Sie nach
dem Genmab-Konferenzgespräch
+1-719-457-2728 (von ausserhalb der USA), bitte fragen Sie nach
dem Genmab-Konferenzgespräch
Das Gespräch wird live per Webcast unter folgender URL übertragen:
https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrzrwlllvzzsm

Relevante Informationen für das Gespräch finden Sie vorab unter
www.genmab.com.

Informationen zu Genmab A/S

Genmab A/S ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das Abwehrstoffe
zur Behandlung lebensbedrohlicher und schwächender Krankheiten
entwickelt und erzeugt. Genmab entwickelt derzeit zahlreiche Mittel
zur Behandlung von Krebs, Infektionskrankheiten, rheumatischer
Arthritis und anderer entzündlicher Erkrankungen. Das Unternehmen
plant zudem den Aufbau einer breiten Palette neuer therapeutischer
Produkte. Genmab unterhält derzeit eine Reihe von Partnerschaften, zu
denen Vereinbarungen mit Roche, Amgen und Serono gehören. Diese
Partnerschaften gewähren dem Unternehmen Zugang zu
krankheitsrelevanten Wirkstoffzielen, so dass neue menschliche
Antikörper entwickelt werden können. Zudem bietet eine breit
angelegte Partnerschaft mit Medarex Inc. dem Unternehmen Zugriff auf
eine Reihe von firmeneigenen Technologien seines Partners. Hierzu
gehört die UltiMAb(R)-Plattform zur schnellen Entwicklung und
Herstellung menschlicher Antikörper für praktisch jedes
Wirkstoffziel. Genmab unterhält Niederlassungen in Kopenhagen
(Dänemark), Utrecht (Niederlande) und Princeton (US-Bundesstaat New
Jersey). Für weitere Informationen über Genmab besuchen Sie bitte die
Website unter der Adresse http://www.genmab.com.

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen.
Zukunftsgerichtete Aussagen sind an Begriffen wie "glauben",
"erwarten", "vorhersehen", "beabsichtigen" und "planen" sowie
ähnlichen Ausdrücken zu erkennen. Tatsächliche Ergebnisse oder
Erfolge können von den in solchen Aussagen explizit oder implizit
ausgedrückten Ergebnissen oder Erfolgen erheblich abweichen. Zu den
Hauptfaktoren, die zu erheblichen Abweichungen von den tatsächlichen
Ergebnissen oder Erfolgen führen können, gehören u.a. mit der
Entdeckung und Entwicklung von Produkten verbundene Risiken,
Unwägbarkeiten in Abhängigkeit vom Ergebnis und von der Durchführung
klinischer Tests einschliesslich unvorhergesehener
sicherheitsrelevanter Fragen, Unsicherheiten bezüglich der
Produktherstellung, mangelnde Marktakzeptanz unserer Produkte, unser
Unvermögen, Wachstum zu erzielen, das Konkurrenzumfeld in unserem
Geschäftsbereich und auf entsprechenden Märkten, unser potenzielles
Unvermögen, qualifiziertes Personal zu finden und zu halten, die
Nichtdurchsetzbarkeit oder der mangelnde Schutz unserer Patente und
Eigentumsrechte, unsere Beziehungen zu Konzerntöchtern,
technologische Veränderungen und Entwicklungen, durch die unsere
Produkte obsolet werden sowie andere Faktoren. Genmab ist nicht
verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen nach der Veröffentlichung
dieser Pressemitteilung zu aktualisieren bzw. diese Aussagen im
Hinblick auf tatsächlich erzielte Ergebnisse zu bestätigen, es sei
denn, dies ist aufgrund gesetzlicher Vorschriften erforderlich.

Genmab(R), das Y-förmige Genmab Logo(R), HuMax(R), HuMax-CD4(R);
HuMax-EGFr(TM), HuMax-Inflam(TM), HuMax-CD20(TM), HuMax-TAC(TM),
HuMax-HepC(TM) und HuMax-CD38(TM) sind alle Marken von Genmab A/S.
UltiMAb(R) ist eine Schutzmarke von Medarex, Inc.

Website: http://www.genmab.com
https://cis.premconf.com/sc/scw.dll/usr?cid=vlllrzrwlllvzzsm

Originaltext: Genmab A/S
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Pressekontakt:
Helle Husted, Direktor für Investor Relations, Genmab A/S,
+45-33-44-77-30, Mob: +45-25-27-47-13, hth@genmab.com