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Sanaria Inc. erhält mehrere Jahre lang Phase-II-SBIR-Fördermittel der US-amerikanischen Forschungsbehörde NIH zur Verbesserung der Wirksamkeit seines Malariaimpfstoffs und zur Ausweitung des Herstellu

Geschrieben am 16-09-2009

Rockville, Maryland (ots/PRNewswire) -

Sanaria Inc. hat zusätzliche finanzielle Unterstützung von Seiten
des National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID),
das Teil der National Institutes of Health (NIH) ist, erhalten. Diese
wurde in Form von Phase-II-Fördermitteln für Kleinunternehmen zum
Zwecke der Innovationsforschung (so genannte SBIR-Fördermittel)
vergeben. Der auf zwei Jahre angelegte Förderbetrag beläuft sich auf
1,99 Mio. US-Dollar. Gelingt es Sanaria, zufriedenstellende
Fortschritte zu erzielen, wird die Förderung ein drittes Jahr
weitergeführt. Die bereitgestellten Fördermittel würden sich dann
insgesamt auf fast 3 Mio. US-Dollar belaufen. Diese neue finanzielle
Unterstützung wird dem Unternehmen dabei helfen, die Effizienz und
Ausweitung der Herstellungs- und Abgabeprozesse so weit zu erhöhen,
dass es den Anforderungen an klinische Studien der Phase III sowie
den Erfordernissen hinsichtlich Lizenzvergabe und Markteinführung von
Sanaria(TM) PfSPZ entspricht. Sanaria(TM) PfSPZ ist der auf
attenuierten (abgeschwächten) vollständigen Parasiten basierende
Malaria-Sporozoiten-Impfstoff von Sanaria.

Im Frühjahr 2009 wurde am Naval Medical Research Center und am
Zentrum für Impfstoffentwicklung der medizinischen Fakultät der
University of Maryland mit klinische Studien der Phase I zur Prüfung
der Sicherheit und Wirksamkeit des Sanaria(TM) PfSPZ-Impfstoffs
begonnen. Seit 2003 hat Sanaria von Experten begutachtete
SBIR-Fördermittel des NIAID in Höhe von über 17 Mio. US-Dollar
erhalten.

Informationen zum Impfstoff Sanaria(TM) PfSPZ

Der Sanaria(TM) PfSPZ-Impfstoff besteht aus lebenden, sich im
Sporozoitenstadium befindlichen Plasmodium-falciparum-Parasiten, die
durch Bestrahlung abgeschwächt (attenuiert) wurden. In dieser Weise
behandelte Sporozoiten wurden freiwilligen Versuchspersonen durch den
Stich von infizierten Mücken verabreicht. Es zeigte sich, dass dieser
Impfstoff vor Malaria schützen kann. Sanaria hat neuartige
Technologien und Einrichtungen entwickelt, mit deren Hilfe die
Forschungsergebnisse aus der Untersuchung einer Handvoll freiwilliger
Versuchspersonen, die mittels Mücken verabreichte Sporozoiten
erhielten, erfolgreich in einen echten Impfstoff umgesetzt werden
können. Dieser Impfstoff kann dann in klinischen Studien geprüft und
in üblicher Weise Hunderten von Millionen von Menschen verabreicht
werden. Die Verwendung von attenuierten Krankheitserregern ist
gängige Praxis bei vielen durch Viren und Bakterien verursachten
Krankheiten. Dennoch nimmt der Sanaria(TM) PfSPZ-Impfstoff unter
allen zur Malariaprävention entwickelten Impfstoffen eine
einzigartige Stellung ein. Zum ersten Mal wurde ein Immunogen, das
ein hohes Mass an Schutz gegen Malaria bietet, als ein stabiler,
injizierbarer Impfstoffkandidat, der den aufsichtsbehördlichen
Anforderungen entspricht, formuliert.

Informationen zu Sanaria Inc.

Sanaria Inc. wurde 2003 gegründet. Das Unternehmen widmet sich in
erster Linie der Entwicklung und Vermarktung von auf attenuierten
(abgeschwächten) vollständigen Parasiten basierenden Impfstoffen, die
ein hohes Mass an Langzeitschutz gegen Plasmodium falciparum bieten,
jenem Parasiten, der für die meisten der schweren
Malaria-assoziierten Erkrankungen und Todesfälle weltweit
verantwortlich ist. Die Firmenzentrale von Sanaria mit Verwaltung,
Forschung und Entwicklung sowie Herstellungsbetrieben befinden sich
in Rockville im US-Bundesstaat Maryland. Die Website des Unternehmens
finden Sie unter http://www.sanaria.com.

Neben vergangenheitsbezogenen Informationen enthält diese
Pressemeldung gewisse vorausschauende Aussagen, die bekannten und
unbekannten Risiken und Unwägbarkeiten unterworfen sind, die dazu
führen können, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von
den zukünftigen Ergebnissen, der Geschäftsleistung oder anderen
Erfolgen, die in diesen vorausschauenden Aussagen ausdrücklich
dargestellt oder nahegelegt werden, unterscheiden. Zu diesen Aussagen
gehören die Beurteilung des Impfstoffkandidaten, die Erwartungen
hinsichtlich der mit dem Impfstoff zu erreichenden Immunität und
Annahmen bezüglich des Erfolgsparameters. Diese vorausschauenden
Aussagen werden durch wichtige Faktoren zusätzlich beeinflusst, die
dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von
den in vorausschauenden Aussagen antizipierten Ergebnissen abweichen.
Zu diesen Faktoren gehören u. a. die Fähigkeit des Unternehmens,
genügend Kapital aufzubringen, der behördliche Zulassungsprozess, die
Abhängigkeit von Dritten, die Ergebnisse klinischer Studien und die
Fähigkeit, den Impfstoff zu vermarkten.

Weitere Informationen erhalten Sie von:

Presse- Adam Richman +1-301-770-3222, Investoren- Robert Thompson
+1-240-403-2750

Originaltext: Sanaria Inc.
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/58052
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_58052.rss2

Pressekontakt:
Presse: Adam Richman, +1-301-770-3222, oder Investoren: Robert
Thompson, +1-240-403-2750, beide von Sanaria Inc.


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