EVISTA(R) verbessert Einhaltung der Therapie bei der Osteoporosebehandlung

London (ots/PRNewswire) -

- Studienergebnisse zeigen, dass Patientinnen die
Behandlungsanweisungen bei einer Therapien mit EVISTA(R) einhalten

Sie können einen Vodcast der Vorstellung der Ergebnisse durch
Professor Peyman Hadji ansehen, indem Sie dem nachstehenden Link
folgen: http://62.193.238.61/blueprinttv/expert/Expert-Opinion.html

Sie können einen Vodcast zur Perspektive einer Patientin ansehen,
indem Sie dem nachstehenden Link folgen:
http://62.193.238.61/blueprinttv/expert/The-Patient-Perspetive.html

Studienergebnisse, die heute auf dem 8. Europäischen
Menopausekongress (EMAS) vorgestellt wurden, zeigten, dass die
Mehrheit der mit EVISTA(R) (Raloxifen) behandelten
Osteoporosepatientinnen die Therapie während der ersten zwei Jahre
beibehalten.

300 postmenopausale Osteoporosepatientinnen erhielten EVISTA(R)
per os als Behandlung. Patientinnen, die mindestens 80% ihrer
Medikation eingenommen hatten, wurden als die Behandlung einhaltend
eingestuft.[1] Prof. Dr. P. Hadji, Universitätsklinikum Giessen und
Marburg GmbH, Marburg, Deutschland, sagte, dass "die Ergebnisse
zeigen, dass nach 12, 24 bzw. 36 Monaten 96,4 %, 80,5% bzw. 62% der
Patientinnen die Therapie weiterhin einhielten. Die mittlere MPR
(Medication Possession Ratio) lag bei 52,8%. Zum Schluss wurden 38,5%
aller Patientinnen als die Behandlung einhaltend eingestuft."

Die Osteoporosebehandlung bei postmenopausalen Frauen stellt eine
bedeutende Herausforderung im Bereich der öffentlichen Gesundheit
dar, da eine Langzeittherapie erforderlich ist, um Knochenbrüchen und
anhaltender Behinderung vorzubeugen.[2] Die heutigen Ergebnisse
machen deutlich, wie wichtig ein gute Therapieeinhaltung ist, da
diese dazu beiträgt, dass die Patientinnen von der Behandlung
profitieren und die osteoporosebedingte Belastung der einzelnen
Patientin und des Gesundheitswesens sinkt.[3]

"Wird eine Behandlung nur unzureichend eingehalten, so wirkt sich
das negativ auf die bei den Patientinnen erzielten Ergebnisse aus.
Die gegenwärtige Osteoporosebehandlung ist bei vielen Therapien nicht
optimal", kommentierte Prof. Dr. P. Hadji. "EVISTA(R) hat jedoch eine
lange und belegte Erfolgsgeschichte hinsichtlich der
Therapieeinhaltung durch die Patientinnen vorzuweisen. In vielen
Jahren gesammelt Forschungsergebnisse bestätigen nicht nur, dass die
Patientinnen die Anweisungen zur Behandlung bei diesem Medikament
einhalten, sondern zeigen auch, dass das Sicherheitsprofil heute noch
genauso überzeugend ist wie damals, als EVISTA(R) zum ersten Mal auf
den Markt eingeführt wurde."

Die heute auf dem EMAS-Kongress vorgelegten Daten läuten den 10.
Jahrestag von EVISTA(R) ein, ein Wendepunkt, der entsprechend
gewürdigt werden wird. Für den auch im Oktober diesen Jahres
stattfindenden Welt-Osteoporose-Tag ist bereits geplant, den
anhaltenden Erfolg von EVISTA(R) als Behandlung für postmenopausale
Frauen mit Osteoporose herauszustellen. Reinhard Bauer, DEO von
DAIICHI SANKYO EUROPE, sagte: "DAIICHI SANKYO freut sich darauf, den
10. Jahrestag von EVISTA(R) später in diesem Jahr zu begehen. Der
Jahrestag soll zum Anlass genommen werden, auf die Krankheit
aufmerksam zu machen und die Rolle, die EVISTA(R) im Laufe der Jahre
bei der Umgestaltung der Osteoporosetherapie gespielt hat,
herauszustellen."

Informationen zu EVISTA(R)

EVISTA(R) ist ein rezeptpflichtiges Arzneimittel aus der Gruppe
der selektiven Östrogen-Rezeptor-Modulatoren (SERM). Es ist zur
Osteoporosebehandlung und -prävention bei postmenopausalen Frauen
indiziert. EVISTA(R) dient der Behandlung und Vorbeugung der
Osteoporose, indem es das Risiko für Frakturen im Bereich der
Wirbelsäule senkt.[4] EVISTA(R) wurde von weltweit 26 Millionen
Frauen eingenommen, darunter bis zu 7 Millionen in Europa behandelte
Frauen.[5]

Informationen zu DAIICHI SANKYO

DAIICHI SANKYO ist ein weltweit tätiges Pharmaunternehmen, das
sich auf die Erforschung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel
spezialisiert. Der Konzern ist im Jahr 2005 aus der Fusion der beiden
japanischen Traditionsunternehmen Daiichi und Sankyo entstanden. Mit
einem Nettoumsatz von fast 5,9 Milliarden Euro im Geschäftsjahr 2008
gehört DAIICHI SANKYO zu den 20 führenden Pharmaunternehmen der Welt.
Die Konzernzentrale des Unternehmens befindet sich in Tokio, die
Europazentrale in München. DAIICHI SANKYO verfügt über verbundene
Unternehmen in 12 europäischen Ländern und ist seit Einrichtung
seiner europäischen Produktionsstandorte und Marketingniederlassungen
im Jahr 1990 eines der wichtigsten japanischen Pharmaunternehmen in
Europa. In seinen Forschungsaktivitäten konzentriert sich das
Unternehmen auf die Bereiche Herz/Kreislauf, Hämatologie, Diabetes,
Antiinfektiva und Krebs. Ziel ist es, Arzneimittel zu entwickeln, die
als "beste" in ihrer Klasse gelten oder eine neue Wirkstoffklasse
begründen.

Weitere Informationen erhalten Sie unter:

http://www.daiichi-sankyo.eu

Literatur:

[1]. Hadji P, Wetzel K, Ziller V et al. (2009) Compliance during
osteoporosis therapy with raloxifene. Posterpräsentation auf der EMAS
2009

[2]. Turbi C, Herrero-Beaumont G, Acebes JC et al. (2004)
Compliance and Satisfaction with Raloxifene Versus Alendronate for
the Treatment of

Postmenopausal Osteoporosis in Clinical Practice: An Open-Label,
Prospective, Nonrandomized, Observational Study. Clin Therap 26;
245-256

[3]. Siris ES, Selby PL, Saag KG et al. (2009) Impact of
Osteoporosis Treatment Adherence on Fracture Rates in North America
and Europe. The American Journal of Medicine (2009) 122, S3-S13

[4]. Maricic M, Adachi JD, Sarkar S, Wu W, Wong M, Harper KD,
(2002) Early effects of raloxifene on clinical vertebral fractures at
12 months in postmenopausal women with osteoporosis. Arch Intern
Med.;162(10):1140-3.

[5]. Periodic safety Update Report, PSUR 16 Global (10.12.2007
bis 09.06.2008)/ Daten in den Akten

Zukunftsweisende Aussagen

Diese Presseinformation enthält zukunftsweisende Aussagen und
Informationen zur zukünftigen Entwicklung der Branche und des
rechtlichen und wirtschaftlichen Rahmens der DAIICHI SANKYO EUROPE
GmbH. Diese zukunftsweisenden Aussagen sind unsicher und unterliegen
jederzeit einem Änderungsrisiko, insbesondere den üblichen Risiken
globaler Pharmaunternehmen wie Auswirkungen von Produkt- und
Rohstoffpreisen, Arzneimittelsicherheit, Wechselkursschwankungen,
staatlichen Vorschriften, Arbeitnehmerbeziehungen, Steuern,
politische Instabilität und Terrorismus sowie das Ergebnis
unabhängiger Forderungen und staatlicher Untersuchungen, die das
Unternehmen betreffen. Alle in dieser Pressemitteilung enthaltenen
zukunftsweisenden Aussagen gelten zum Datum ihrer Veröffentlichung.
Sie stellen keine Gewährleistungen künftiger Leistung dar.
Tatsächliche Ereignisse und Entwicklungen können wesentlich von den
hier skizzierten Erwartungen abweichen, die in zukunftsweisenden
Aussagen ausdrücklich dargestellt oder impliziert werden. DAIICHI
SANKYO EUROPE GmbH übernimmt keinerlei Verantwortung zur
Aktualisierung derartiger zukunftsweisender Aussagen zur zukünftigen
Entwicklung der Branche, des rechtlichen und wirtschaftlichen Rahmens
und bezüglich des Unternehmens selbst.

Hintergrundinformationen erhalten Sie von: Duncan Smith,
Telefon +44(0)207-861-3022, d.smith@bellpottingerhealth.com.

Ansprechpartner:
Dr. Iris Marr
International Brand Management
Telefon +49(0)89-78-08-807
iris.marr@daiichi-sankyo.eu
Dr. Michaela Paudler-Debus
Corporate Communications and Public Affairs
Telefon +49(0)89-78-08-685
michaela.paudler-debus@daiichi-sankyo.eu

Originaltext: Daiichi-Sankyo
Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/74204
Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_74204.rss2

Pressekontakt:
Hintergrundinformationen erhalten Sie von: Duncan Smith, Telefon
+44(0)207-861-3022, d.smith@bellpottingerhealth.com. Ansprechpartner:
Dr. Iris Marr, International Brand Management, Telefon
+49(0)89-78-08-807, iris.marr@daiichi-sankyo.eu. Dr. Michaela
Paudler-Debus, Corporate Communications & Public Affairs, Telefon
+49(0)89-78-08-685,
michaela.paudler-debus@daiichi-sankyo.eu.