EANS-Adhoc: Intercell veröffentlicht die Ergebnisse des 1. Quartals 2009 und informiert über die Geschäftsentwicklung

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3-Monatsbericht

11.05.2009

» Impfstoff gegen Japanische Enzephalitis - erste Verkaufserlöse
in Australien

» Für das Gesamtjahr 2009 wird ein solider Anstieg der Umsatzerlöse
und Profitabilität erwartet

» Sehr gute Fortschritte in der Impfstoffentwicklung: Start einer
Phase II-Studie mit dem "Vaccine Enhancement Patch" gegen pandemische
Grippe in Kürze erwartet

Wien (Österreich), 11. Mai 2009 - Die Intercell AG (VSE: ICLL) gab
heute die Finanzergebnisse für das erste Quartal 2009 bekannt und
berichtete über den aktuellen Stand der Entwicklungsprogramme.

Aufgrund der erfolgreichen Marktzulassung des Impfstoffs gegen
japanische Enzephalitis konnte Intercell im ersten Quartal 2009 seine
ersten Produktumsätze in Höhe von EUR 0,4 Mio. verbuchen. Die
kumulierten Umsatzerlöse verringerten sich von EUR 8,6 Mio. im ersten
Quartal 2008 auf EUR 5,4 Mio. im ersten Quartal 2009. Die Forschungs-
und Entwicklungsaufwendungen stiegen von EUR 10,4 Mio. im ersten
Quartal 2008 auf EUR 15,1 Mio. im ersten Quartal 2009. Intercells
Periodenverlust stieg von EUR 4,6 Mio. im ersten Quartal 2008 auf EUR
8,2 Mio. im ersten Quartal 2009. Dieser Anstieg des Verlusts ist im
Wesentlichen auf gesunkene Umsatzerlöse und gestiegene Forschungs-
und Entwicklungsaufwendungen zurückzuführen. Für das Gesamtjahr 2009
erwartet das Management ein solides Umsatzwachstum und Profitabilität
aufgrund von Produktverkäufen und Umsätzen aus Partnerschaften. Mit
liquiden Mitteln von EUR 172,2 Mio. zum 31. März 2009 verfügte
Intercell über eine starke finanzielle und strategische Basis.

Zulassung des Impfstoffs von Intercell zur Vorbeugung von Japanischer
Enzephalitis (JE) in den USA, Europa und Australien

Europa

Die Europäische Kommission hat den neuen Impfstoff IXIARO® von
Intercell zum Schutz vor JE zugelassen. Novartis plant die
Produkteinführung in Europa im Mai 2009.

USA

Am 31. März 2009 gab Intercell bekannt, dass die FDA (Food and Drug
Administration) IXIARO für den Markt zugelassen hat. Vergangene Woche
wurde ein exklusiver, mehrjähriger Vertrag über den Ankauf von IXIARO
zwischen Intercell und dem US-Verteidigungsministerium (U.S.
Department of Defense) abgeschlossen. Erste Verkäufe sowohl an das
US-Militär wie auch am US-amerikanischen Reisemarkt werden bereits in
Kürze erwartet.

Australien

In Australien wurde der Impfstoff von Intercell bereits im Jänner
2009 zugelassen. Die Belieferung von Reisekliniken hat inzwischen
begonnen und erste Produktumsätze werden verzeichnet.

Nächste Schritte und Entwicklungen Zulassung des Impfstoffs auf
anderen Märkten (z.B. Kanada, Schweiz) sowie der Start pädiatrischer
Phase III-Studien.

Start einer klinischen Phase II-Studie im Rahmen der Entwicklung des
Vaccine Enhancement Patch zur Vorbeugung von pandemischer Grippe in
Kürze erwartet Die Vorbereitungen für den Start einer klinischen
Phase II-Studie verlaufen planmäßig. In dieser Studie soll die
Wirksamkeit des neuartigen Impfpflasters (Vaccine Enhancement Patch,
VEP) in Kombination mit einem injizierten Impfstoff gegen pandemische
Grippe getestet werden. Ziel dieser kombinierten Anwendung ist,
zukünftig einen verbesserten Schutz vor pandemischer Grippe bieten zu
können.

Das Vaccine Enhancement Patch zur verbesserten Vorbeugung von
pandemischer Grippe wird in Zusammenarbeit mit dem US-amerikanischen
Gesundheitsministerium (U.S. Department of Health and Human Services,
HHS) entwickelt. Der Vertrag zwischen Intercell und dem HHS umfasst
ein Förderpotenzial von USD 128 Mio. zur klinischen Entwicklung des
Vaccine Enhancement Patch.

Erste Ergebnisse dieser Studie werden für Ende 2009 erwartet.

Start der klinischen Phase III-Studie für das Impfpflaster gegen
Reisedurchfall im 2. Quartal 2009 - vorausgesetzt die Problematik
rund um den H1N1-Grippeausbruch in Mexiko und den umliegenden
Regionen ist gelöst.

Im Rahmen der Phase III-Studie (TREK Study) werden Reisende aus den
USA und Europa beobachtet (Destinationen: Mexiko und Guatemala). Die
Studie soll die Vorbeugung von Reisedurchfall evaluieren. Die
randomisierte, plazebo-kontrollierte Studie soll insgesamt 1.800
Teilnehmer aus den USA und Europa umfassen. Die Studie soll im 2.
Quartal 2009 starten.

Impfstoffe in der Pipeline - Entwicklung verläuft planmäßig

S. aureus Impfstoff Klinische Phase II/III-Studie -
Studienfortschritt verläuft nach Plan (Merck & Co., Inc.) -
Interimsdaten der Phase II im Laufe des Jahres erwartet.

Pseudomonas aeruginosa Impfstoff Phase II-Studie (Start Ende 2008)
verläuft gut - Erste Ergebnisse 2009 erwartet. Streptococcus
pneumoniae Impfstoff Am 7. April 2009 gab Intercell den Beginn einer
klinischen Phase I-Studie bekannt -Erste Testergebnisse des
Impfstoffkandidaten werden Ende 2009 erwartet.

Therapeutischer Hepatitis C Impfstoff Strategischer Prozess
hinsichtlich Partnerschaft für Hepatitis C läuft.

Tuberkulose Impfstoff Klinische Entwicklung von Phase I/II verläuft
nach Plan (Kooperation zwischen Intercell, Statens Serum Institut,
Sanofi Pasteur und AERAS Global Tuberculosis Foundation).

Weitere Informationen

Im März 2009 wurde Reinhard Kandera zum neuen Chief Financial Officer
(CFO) ernannt. In seiner neuen Rolle ist er weltweit für den
Finanzbereich und für Investor Relations der Intercell AG zuständig.

Um US-Investoren ein Investment in Intercell zu vereinfachen, gab das
Unternehmen im Mai 2009 bekannt, dass ein Level 1
Hinterlegungsschein-Programm (American Depositary Receipt, ADR) in
den USA gestartet wurde.

Finanzkennzahlen

TEUR Erstes Quartal Geschäftsjahr
2009 2008 2008

Umsatzerlöse 5.424 8.625 55.763

Periodenergebnis (8.176) (4.617) 17.175

Nettomittelabfluss aus

der laufenden
Geschäftstätigkeit (14.251) (12.808) (10.186)

Barbestand, kurzfristige
Guthaben und
handelbare Wertpapiere
am Ende der Periode 172.200 272.223 190.865

Ende der Mitteilung euro adhoc
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ots Originaltext: Intercell AG
Im Internet recherchierbar: http://www.presseportal.de

Rückfragehinweis:

Intercell AG

Lucia Malfent

Head of Corporate Communications

Tel. +43 1 20620-1303

lmalfent@intercell.com

Branche: Biotechnologie
ISIN: AT0000612601
WKN: A0D8HW
Index: ATX Prime, ATX
Börsen: Wien / Amtlicher Handel