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GlaxoSmithKline bringt Wirkstoff Ropinirol auf den Markt: Neue Therapie gegen das Restless Legs Syndrom

Geschrieben am 26-06-2006

München (ots) - Patienten, die unter dem Restless Legs Syndrom
(RLS) leiden, können aufatmen: Seit kurzem steht ihnen das Medikament
Adartrel® (Wirkstoff Ropinirol) zur Verfügung. Mit dem
Dopaminagonisten lässt sich die Krankheit effektiv und gut
verträglich therapieren.

"RLS ist eine unterschätzte Krankheit", erklärt der Regensburger
Schlafforscher Professor Dr. Göran Hajak. Er verweist auf
Schätzungen, wonach rund 800.000 Menschen in Deutschland unter
Symptomen leiden, die eine medikamentöse Behandlung notwendig machen.
5 - 10 Prozent der Bevölkerung klagen zumindest gelegentlich über die
typischen Symptome des Restless Legs Syndroms. Damit zählt RLS zu den
häufigsten neurologischen Erkrankungen.

Wichtigstes Kennzeichen des RLS ist ein Bewegungsdrang der Beine,
oft verbunden mit einem Kribbeln, Brennen, Ziehen und Zucken, das
sich in Ruhe verstärkt. Die Beschwerden treten vor allem abends und
nachts auf - und stören deshalb erheblich den Schlaf. Die Patienten
schlafen verzögert ein und wachen nachts häufig auf. Folge: Sie sind
unausgeruht, vermindert leistungsfähig und in ihren beruflichen und
sozialen Aktivitäten eingeschränkt.

Unter Medikamenten, die die Wirkung des Botenstoffs Dopamin im
Gehirn unterstützen, bessern sich die RLS-Symptome und der Schlaf.
Die Dauertherapie mit dem bis vor kurzem einzig zugelassenen
RLS-Medikament L-Dopa hat jedoch häufig eine Komplikation zur Folge -
die Augmentation: Die Beschwerden beginnen früher (teilweise schon
tagsüber), sie werden stärker und können sich auf andere
Körperstellen ausdehnen, etwa Arme oder Rumpf.

Die Wirksamkeit von Ropinirol bei der Behandlung des RLS konnte
bei über 1000 Patienten in Studien gezeigt werden. Als wichtiger
Punkt stellte sich die relativ geringe Augmentationsrate heraus, die
in einer klinischen Studie* über 52 Wochen bei 3,8 Prozent lag -
deutlich weniger als unter L-Dopa.

*: In der Studie meldeten entsprechend instruierte Prüfärzte
Augmentation als Nebenwirkung.

Originaltext: GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
Digitale Pressemappe: http://presseportal.de/story.htx?firmaid=39763
Pressemappe via RSS : feed://presseportal.de/rss/pm_39763.rss2

Pressekontakt:
Joachim Zdzieblo
PR-Manager
Telefon: 089/360 44-8306
Fax: 089/360 44-8066
E-Mail: Joachim.Zdzieblo@gsk.com

Florian Martius
Leiter Unternehmenskommunikation
Telefon: 089/360 44-8329
Fax: 089/360 44-8066
E-Mail: Florian.Martius@gsk.com
GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, Unternehmenskommunikation,
Theresienhöhe 11, 80339 München


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